【佳學(xué)基因檢測】西妥昔單抗基因檢測必需做嗎?
西妥昔單抗基因檢測的其他名字
愛必妥基因檢測,西妥昔單抗基因檢測,艾比特恩基因檢測,西妥昔單抗注射液Cetuximab基因檢測,Erbitux®基因檢測
西妥昔單抗基因檢測簡介
西妥昔單抗是什么藥?
西妥昔單抗屬于嵌合型IgG1單克隆抗體,分子靶點(diǎn)為腫瘤細(xì)胞的表皮生長因子受體(EGFR)。西妥昔單抗與EGFR 結(jié)合,可以抑制表達(dá)EGFR 的人類腫瘤細(xì)胞的增殖并誘導(dǎo)其凋亡,可以抑制腫瘤細(xì)胞血管生成因子的表達(dá)以減少腫瘤血管的生成和轉(zhuǎn)移。
哪些患者適合西妥昔單抗?
1、頭頸部鱗狀細(xì)胞癌 (1)西妥昔單抗聯(lián)合放療,用于局部或區(qū)域晚期頭頸部鱗狀上皮癌。 (2)西妥昔單抗聯(lián)合鉑類及5-氟尿嘧啶(5-FU),用于正在進(jìn)展的反復(fù)或轉(zhuǎn)移頭頸部鱗狀上皮癌。 (3)西妥昔單抗單用,適用于基于鉑類治療后正在進(jìn)展的反復(fù)或轉(zhuǎn)移頭頸部鱗狀上皮癌。 2、結(jié)直腸癌 對于K-Ras野生型,EGFR表達(dá)的結(jié)直腸癌: (1)西妥昔單抗聯(lián)合依立替康、5-氟尿嘧啶、亞葉酸鈣,作為一線治療。 (2)西妥昔單抗聯(lián)合依立替康,適用于基于依立替康的化療方案難治的患者。 (3)西妥西單抗單藥治療,在基于奧沙利鉑和依立替康的化療方案失敗后或?qū)σ懒⑻婵挡荒苣褪艿幕颊摺?
西妥昔單抗怎么用?
推薦劑量: 推薦初始計(jì)量為400mg/m2每體表面積,靜注120分鐘(賊大靜注速度10mg/分),每周一次。 其后每周250mg/m2每體表面積,靜注60分鐘(賊大靜注速度10mg/分),直至疾病進(jìn)展或出現(xiàn)不能耐受毒副作用。 聯(lián)合用藥時,西妥西單抗需在1小時前完成靜注。 新穎應(yīng)用的推薦: 新穎靜注本妥西單抗之前30-60分鐘,患者必須接受抗組胺H1類藥物(如,苯海拉明50mg)治療,建議根據(jù)輸液反應(yīng)情況在隨后每次使用本品之前都對患者進(jìn)行這種治療。 劑量調(diào)整: 出現(xiàn)需要臨床治療或住院治療的輸液反應(yīng)時,立即有效、悠久、長期、很久停用西妥西單抗。 嚴(yán)重皮疹時的劑量調(diào)整表 嚴(yán)重痤瘡樣皮疹 西妥昔單抗 結(jié)果 劑量調(diào)整 先進(jìn)次出現(xiàn) 推遲1-2周輸注 有改善 無改善 按250mg/m2繼續(xù)用藥 停用西妥西單抗 第二次出現(xiàn) 推遲1-2周輸注 有改善 無改善 減少劑量至200mg/m2繼續(xù)用藥 停用西妥西單抗 第三次出現(xiàn) 推遲1-2周輸注 有改善 無改善 減少劑量至150mg/m2繼續(xù)用藥 停用西妥西單抗 第四次出現(xiàn) 停用西妥西單抗
西妥昔單抗基因檢測后可以減少的副作用
白細(xì)胞下降,甲溝炎,骨痛,發(fā)熱,腸胃不適,呼吸困難,肝功能受損,頭痛,腹痛
西妥昔單抗基因檢測可以減輕的并發(fā)癥
肺栓塞,咽炎,敗血癥,肝衰竭,低鎂血癥,心跳呼吸驟停,間質(zhì)性肺炎。
西妥昔單抗基因檢測可以降低的耐藥反應(yīng)
愛必妥(西妥昔單抗)治療晚期胃癌病人耐藥后的應(yīng)對策略 西妥昔單抗屬于嵌合型IgG1單克隆抗體,分子靶點(diǎn)為腫瘤細(xì)胞的表皮生長因子受體(EGFR)。西妥昔單抗與EGFR 結(jié)合,可以抑制表達(dá)EGFR 的人類腫瘤細(xì)胞的增殖并誘導(dǎo)其凋亡,可以抑制腫瘤細(xì)胞血管生成因子的表達(dá)以減少腫瘤血管的生成和轉(zhuǎn)移,從而抑制腫瘤,愛必妥對晚期胃癌的病人較有療效,可明顯延長患者的生存時間,甚至有治好可能,可提高患者的生存質(zhì)量,臨床研究顯示,愛必妥較少出現(xiàn)耐藥,連續(xù)后或期間如患者明顯感覺癥狀加重,應(yīng)考慮耐藥可能,并調(diào)整用藥。 對腫瘤不能切除或局部晚期、反復(fù)或伴有遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移(不適宜進(jìn)行局部治療)的患者,其后續(xù)治療可為:
選擇其余一線藥物治療方案
西妥昔單抗是針對EGFR受體的晚期胃癌的一線用藥,當(dāng)患者出現(xiàn)耐藥后,可根據(jù)患者情況選擇其余一線方案:如:①氟尿嘧啶+順鉑 ②卡培他濱+順鉑 ③氟尿嘧啶+奧沙利鉑 ④卡培他濱+奧沙利鉑。
二線方案
當(dāng)西妥昔單抗治療和一線治療均不能使患者受益時,可嘗試二線治療方案,如①雷莫盧單抗和紫杉醇 ②多西他賽 ③紫杉醇 ④伊立替康 ⑤雷莫盧單抗(單用)等藥物。
其余方案
當(dāng)西妥昔單抗治療和一線、二線治療均不能使患者受益時,可嘗試其他治療方案,如①紫杉醇+順鉑 ②卡培他濱+順鉑 ③多西他賽+順鉑等藥物。
放射治療
是否應(yīng)該進(jìn)行放射治療,可由腫瘤內(nèi)科、腫瘤外科、放射科、腫瘤放射科、消化內(nèi)科、病理內(nèi)科科室進(jìn)行患者情況評估后決定。
姑息/賊佳支持治療
針對癌癥產(chǎn)生的并發(fā)癥如(出血、梗阻、疼痛、惡心嘔吐)等情況采取的對癥支持治療,目的是預(yù)防和減輕患者的病痛,采取能減輕患者主要癥狀的干預(yù)措施使患者盡可能獲得較高的生活質(zhì)量和延長生存期,我們鼓勵胃癌晚期或伴有遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的患者進(jìn)行多學(xué)科的全身支持治療。
參加臨床試驗(yàn)
目前臨床研究對腫瘤分子靶向治療有較大進(jìn)展,腫瘤晚期患者可以尋找適合的臨床研究參加臨床試驗(yàn),以獲得生活質(zhì)量的提高和生存期的延長,中晚期腫瘤患者參加臨床試驗(yàn)的將獲得較大受益。 西妥昔單抗治療結(jié)直腸癌耐藥后的應(yīng)對策略 西妥昔單抗是結(jié)直腸癌靶向治療的一線用藥方案之一,可單用或與伊立替康聯(lián)用于表皮生長因子 (EGF) 受體過度表達(dá)的,對以伊立替康為基礎(chǔ)的化療方案耐藥的轉(zhuǎn)移性直腸癌的治療。在接受單獨(dú)治療西妥昔單抗患者中,客觀緩解率為11%(95%可信區(qū)間6%–18%),中位緩解時間為4.2個月。在接受西妥昔單抗加依立替康患者,客觀緩解率約23%(95%可信區(qū)間18%–29%),中位緩解時間約5.7個月。
替換其他一線化療方案
既往接受過奧沙利鉑為基礎(chǔ)的化療,沒有用過伊立替康的患者,后續(xù)治療可用伊立替康為基礎(chǔ)的化療方案。既往接受過伊立替康為基礎(chǔ)的化療,沒有用過奧沙利鉑的患者,后續(xù)治療可用伊立替康為基礎(chǔ)的化療方案。既往用過氟尿嘧啶沒有用過奧沙利鉑或伊立替康的患者,可用奧沙利鉑為基礎(chǔ)的化療或伊立替康為基礎(chǔ)的化療方案。 KRAS/NRAS野生型患者,可換用納武單抗或派姆單抗治療。
替換其他化療方案
既往接受過奧沙利鉑為基礎(chǔ)和伊立替康為基礎(chǔ)的化療,其后續(xù)治療可為瑞格非尼,三氟脲苷+地匹福林鹽酸鹽,KRAS/NRAS野生型患者,可換用納武單抗或派姆單抗治療。
支持治療
1.不適宜高強(qiáng)度治療的患者,經(jīng)過一段時間的化療后,功能狀態(tài)沒有好轉(zhuǎn),可選用賊佳支持治療。 2.既往接受過奧沙利鉑為基礎(chǔ)或/和伊立替康為基礎(chǔ)的化療,后續(xù)治療瑞格非尼,三氟脲苷+地匹福林鹽酸鹽,納武單抗或派姆單抗治療也無明顯受益后,可選用賊佳支持治療。 3.既往用過氟尿嘧啶,然后用過奧沙利鉑或/和伊立替康以及其他化療方案后無明顯受益的患者,可選用賊佳支持治療。
臨床試驗(yàn)
1.不適宜高強(qiáng)度治療的患者,經(jīng)過一段時間的化療后,功能狀態(tài)沒有好轉(zhuǎn),可參加臨床試驗(yàn),獲得賊新的治療方法。 2.既往接受過奧沙利鉑為基礎(chǔ)或/和伊立替康為基礎(chǔ)的化療,后續(xù)治療瑞格非尼,三氟脲苷+地匹福林鹽酸鹽,納武單抗或派姆單抗治療也無明顯受益后,可參加臨床試驗(yàn),獲得賊新的治療方法。 3.既往用過氟尿嘧啶,然后用過奧沙利鉑或/和伊立替康以及其他化療方案后無明顯受益的患者,可參加臨床試驗(yàn),獲得賊新的治療方法。 西妥昔單抗耐藥后的應(yīng)對策略 西妥昔單抗可單藥,可聯(lián)合放療或與順鉑/卡鉑+5-氟尿嘧啶聯(lián)合用于反復(fù),無法切除或轉(zhuǎn)移的頭頸鱗狀上皮癌(非鼻咽癌,鼻咽癌可用卡鉑+西妥昔單抗或其他化療方案),美國藥監(jiān)局臨床研究顯示,西妥昔單抗聯(lián)合放療平均可延長頭頸鱗狀上皮癌晚期患者約4年生存期,西妥昔單抗+5-氟尿嘧啶+鉑類平均可延長10約個月生存期,在5個月內(nèi)極少出現(xiàn)耐藥反應(yīng),連續(xù)服藥5個月后或患者明顯感覺癥狀加重,應(yīng)考慮耐藥可能并調(diào)整后續(xù)用藥。
選擇其他聯(lián)合全身治療或單藥全身治療(先進(jìn))
1.其他聯(lián)合治療方案: ?順鉑或卡鉑/多西紫杉醇31或紫杉醇32 ?順鉑/5-FU32,34 ?順鉑/吉西他濱39(鼻咽癌) ?吉西他濱/長春瑞濱40(鼻咽癌) 2.其他單藥全身治療: ?順鉑33,41 ?卡鉑42 ?紫杉醇43 ?多西紫杉醇44,45 ?5-FU41 ? 甲氨蝶呤46,47 ?吉西他濱49(鼻咽癌) ?卡培他濱50 ?阿法替尼51(非鼻咽癌,當(dāng)在含順鉑的化療中或化療后疾病進(jìn)展時)(2B類推薦) ? 派姆單抗(非鼻咽癌,當(dāng)在含順鉑化療中或化療后疾病進(jìn)展時) ?納武單抗(非鼻咽癌,當(dāng)在含順鉑化療中或化療后疾病進(jìn)展時)(1類推薦 )
對寡轉(zhuǎn)移的選擇性患者,行手術(shù)或放療或全身治療/放療
參加臨床試驗(yàn)
目前臨床研究證實(shí)對腫瘤的免疫性全身治療具有很大突破,腫瘤晚期患者可以尋找適合的臨床研究參加臨床試驗(yàn),以獲得受益。臨床試驗(yàn)的主要研究者通常都是在該領(lǐng)域的學(xué)科帶頭人,對疾病各種治療方法的賊新進(jìn)展都有了解,并且具備該領(lǐng)域賊豐富的臨床經(jīng)驗(yàn),特別是中晚期腫瘤患者參加臨床試驗(yàn)的獲得受益很明顯。美國NCCN臨床實(shí)踐指南推薦患者可以尋找是否有合適的臨床研究,參加臨床試驗(yàn),獲得賊新的治療方法。
賊佳支持治療
合并遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的腫瘤反復(fù)或殘存患者,病情進(jìn)展且身體一般情況較差,可選擇賊佳支持治療,減輕患者癥狀,提高生存質(zhì)量。 佳學(xué)基因正在向《人的基因序列變化與人體疾病表征》中豐富耐藥知識與案例,敬請關(guān)注。
西妥昔單抗基因檢測一定要做嗎?
西妥昔單抗用藥基因檢測是一個個性化正確治療措施。自從佳學(xué)基因推出西妥昔單抗用藥指導(dǎo)基因檢測以來,全國各地的三甲醫(yī)院紛紛采用。采用西妥昔單抗用藥指導(dǎo)基因檢測后,患者減少了試藥的時間,更容易得到好的治療效果。普遍節(jié)省了治療時間,身體恢復(fù)得更快。西妥昔單抗用藥指導(dǎo)基因檢測是科學(xué)、理性的選擇。
(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)