【佳學(xué)基因檢測】靶向藥物莫蘇奈妥單抗使用前需要什么基因檢測結(jié)果？

靶向藥物基因檢測導(dǎo)讀

《靶向藥物開發(fā)技術(shù)》考慮到莫蘇奈妥單抗誘導(dǎo)的強(qiáng)大T細(xì)胞活化，布利那單抗和CAR T細(xì)胞療法觀察到的CRS和神經(jīng)毒性等毒性可能會影響莫蘇奈妥單抗在患者中的治療指數(shù)。與布利那妥單抗（持續(xù)輸注超過4-8周）相比，莫蘇奈妥單抗的藥代動力學(xué)特性允許間歇給藥的臨床活動。這些分子結(jié)構(gòu)、PK、給藥方式和分子靶點的差異阻止了從布利那單抗臨床經(jīng)驗推斷為莫蘇奈妥。因此，在臨床使用莫蘇奈妥單抗之前，藥物作用基因解碼研究人員試圖將莫蘇奈妥單抗的臨床前數(shù)據(jù)與布利那妥單抗劑量表的經(jīng)驗優(yōu)化的臨床數(shù)據(jù)相結(jié)合，以更好地理解莫蘇奈妥單抗的作用機(jī)制，支持解釋臨床結(jié)果，并賊大限度地提高其在非霍奇金淋巴瘤患者中的治療指數(shù)。靶向藥物治療研究團(tuán)隊開發(fā)了一個機(jī)械定量系統(tǒng)藥理學(xué)（QSP）模型來描述B淋巴細(xì)胞和T淋巴細(xì)胞的動力學(xué)，以及它們與藥物在多個生理室中的相互作用，包括外周血（PB）、腫瘤和淋巴組織，包括脾臟、淋巴結(jié)、，以及骨髓（BM）-在存在莫蘇奈妥單抗或布利那單抗的情況下。因此，該模型可以捕獲T細(xì)胞活化、細(xì)胞因子釋放和靶細(xì)胞殺傷，從而同時預(yù)測療效和安全性相關(guān)的生物標(biāo)志物。佳學(xué)基因通過靶向藥物開發(fā)技術(shù)描述了該模型的發(fā)展，并對替代臨床給藥方案進(jìn)行了基于模型的評估，以降低CRS的風(fēng)險，同時不影響療效，用于支持非霍奇金淋巴瘤中莫蘇奈妥單抗的先進(jìn)階段臨床試驗設(shè)計。