基因對于疾病的決定性作用對于普遍經受過現(xiàn)代醫(yī)學教育的中國大夫已經是一個基本常識。在對患者進行診斷時，查基因一方面可以幫助找導致疾病發(fā)生的真正原因，另一個方面也可以使醫(yī)生對自己的診斷更加有信息，幫助患者得到正確及時的診斷。其中一種檢查基因的方式叫做染色體檢查。但是什么是染色體檢查？染色體檢查查的是什么？在哪兒可以做染色體檢查以及什么時候需要做染色體檢查，這里我們請佳學基因的專家對此做一個詳細的、通俗易懂的介紹。

染色體是人體內基因存在的形式。根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，人的所有基因信息貯存在兩個位置，一個細胞核 內的染色體上，一個是細胞質內的線粒中。其中存在于細胞核的染色體具有復雜的三維立體結構，是由傳遞基因信息的脫氧核糖核 酸分子、蛋白質分子、核糖核酸分子及小分子有機化合物、無機鹽組成。其中的脫氧核糖核酸分子就是承載基因信息一維序列的DNA分子。而蛋白質分子、核糖核酸分子及小分子有機化合物根據人體及人體細胞的存在環(huán)境，形成具有特定形狀的立體結構，而這個立體結構確定了人體基因信息的調用和關閉。因此，染色體是一種具有復雜立體結構的多分子復合物。根據基因解碼的工作原理，要正確揭示人體的疾病及生理功能與行為特征邏輯，僅僅是通過基因檢測獲得DNA的一維序列是不夠的，必須了解染色體上的蛋白質組成及蛋白質與有機小分子、外界環(huán)境的作用過程。染色體富含大量的與人類健康有關的信息，需要我們需檢測、解碼和研究應用。

染色體是遺傳物質DNA的載體,存在于真核細胞的細胞核中。染色體由DNA和蛋白質組成,DNA攜帶著遺傳信息,蛋白質(如組蛋白)穩(wěn)定DNA的結構。

染色體的主要特征包括:

1. 染色體按照長度順序編號,人類有23對染色體,共46條。第1對是性染色體,其余22對是常染色體。

2. 每條染色體由一條獨特的DNA分子組成,包含了大量的基因。

3. 染色體在細胞分裂時會復制一次,使子細胞都獲得一整套染色體。

4. 同源染色體對在裂解期會變得凝縮、縮短,使基因位點彼此接近,方便遺傳重組。

5. 染色體通過著絲粒附著在紡錘絲上,在有絲分裂時向子細胞兩極移動。

總之,染色體是組織生命活動所必需的遺傳信息的載體,高效遺傳信息能穩(wěn)定而正確地傳遞到下一代。染色體的變化會導致基因異常,引起遺傳疾病。