雷特綜合征（Rett綜合征）是一種基本只發(fā)生于女性腦部的疾病，發(fā)病率為1/8500。通常，把賊常見的形式被稱為經(jīng)典Rett綜合征。這種疾病是基因病、遺傳病。父母沒有患病，孩子也有可能發(fā)生。攜帶有致病基因的孩子可能在6-18個月之前，沒有患病，但是隨后逐漸出現(xiàn)語言、溝通、學(xué)習(xí)、協(xié)調(diào)性和其他大腦功能障礙。這往往表明大腦開始出現(xiàn)損傷。在童年早期，患病女孩兒不能正常使用手部功能，開始出現(xiàn)重復(fù)的擰手，洗手或拍手?；颊咄绕渌麅和l(fā)育慢，出現(xiàn)小頭癥，并可能出現(xiàn)其他體征和癥狀，如呼吸異常，癲癇發(fā)作，脊柱側(cè)凸和睡眠障礙。研究人員還發(fā)現(xiàn)了Rett綜合征其他幾種類型，其他類型的Rett綜合征可能比經(jīng)典形式病情要輕或者更嚴(yán)重。

經(jīng)典Rett綜合征及其他類型Rett綜合征可由MECP2基因突變引起。MECP2基因編碼一種對發(fā)揮正常腦功能起至關(guān)重要的蛋白質(zhì)（MeCP2）。目前，MeCP2蛋白的確切功能還沒有有效揭示清楚，但與維持神經(jīng)元正常功能有關(guān)，也可能與其他的腦細(xì)胞發(fā)揮正常功能有關(guān)。

基因解碼專家發(fā)現(xiàn)了控制MeCP2蛋白的基因序列，進(jìn)而揭示出這一蛋白質(zhì)參與調(diào)節(jié)大腦中其他基因的表達(dá)，可以控制腦細(xì)胞產(chǎn)生某些不同形式的蛋白質(zhì)。MECP2基因突變會改變MeCP2蛋白，導(dǎo)致蛋白質(zhì)產(chǎn)生較少，這可能會損壞大腦神經(jīng)元和其他細(xì)胞的正常功能。具體來說，MeCP2蛋白的變化可能導(dǎo)致某些神經(jīng)元的活性降低和其彼此通信的能力受限。

另外，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)其他幾種基因突變可以導(dǎo)致患者具有與Rett綜合征類似的癥狀和體征。例如，以前認(rèn)為，FOXG1綜合征是Rett綜合征的另一種類型。但現(xiàn)在，醫(yī)生和基因解碼研究人員已經(jīng)明確了這些疾病之間的重要差異，將他們認(rèn)為是單獨的一種病。這說明，RETT綜合癥只是病人的外在表現(xiàn)的描述，發(fā)病的基因原因會有效不同。因此正確更多的致病基因鑒定基因檢測基因解碼是正確分析疾病發(fā)病原因的有效途徑，幫助杜絕家族致病基因的代代相傳。1顱腦皮膚脂肪瘤基因檢測哪里做？

99％以上的Rett綜合征患者并沒有家族史，許多病例是由新發(fā)的MECP2基因突變引起的。

一些有Rett綜合征患者的家庭使得研究人員確定了由MECP2基因突變引起的經(jīng)典Rett綜合征遵循X連鎖遺傳模式：如果致病基因位于X染色體上，則認(rèn)為這種疾病被認(rèn)為是X連鎖的。

具有MECP2基因突變的男性通常會在嬰兒期死亡。少數(shù)具有MECP2基因突變的男性患者會有與Rett綜合征相似的體征和癥狀，包括智力障礙，癲癇和運動障礙，男性患者的這種病我們稱之為MECP2關(guān)聯(lián)的嚴(yán)重新生兒腦病。

黑龍江的一個家庭，3個女兒均生長發(fā)育緩慢，后來逐漸發(fā)病。兩個女兒分別在9歲和5歲半時表現(xiàn)出不能有目的的使用手，并出現(xiàn)持續(xù)的手部僵硬，身體顫抖，肌肉明顯消瘦和無法行走，且在清醒時出現(xiàn)自發(fā)性的過度通氣，有嚴(yán)重的注意力缺陷，語言發(fā)育障礙，智力和行為能力停滯在1至6個月的水平。雖然小女兒能夠自主進(jìn)食，但仍不能很好地有目的性使用手部功能。萬般無奈之時找到佳學(xué)基因，通過佳學(xué)基因致病基因鑒定基因檢測基因解碼，找到了導(dǎo)致他們這種情況的致病基因，在基因解碼的幫助下這個不幸的家庭可以擁有一個健康的孩子，為絕望的家庭帶來了新的希望。如果更先進(jìn)個孩子出生之時，或者父母兩人結(jié)婚之時進(jìn)行佳學(xué)基因致病基因鑒定基因解碼，家庭的不幸就會避免或減輕。