【佳學(xué)基因檢測】全基因測序BTG1疾病篩查有意義未明突變，我該怎么辦？
基因檢測的序列名稱：
BTG1
人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼：
694
人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱
BTG anti-proliferation factor 1
中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱：
BTG抗增殖因子1
基因檢測報告英文版基因簡介
This gene is a member of an anti-proliferative gene family that regulates cell growth and differentiation. Expression of this gene is highest in the G0/G1 phases of the cell cycle and downregulated when cells progressed through G1. The encoded protein interacts with several nuclear receptors, and functions as a coactivator of cell differentiation. This locus has been shown to be involved in a t(8;12)(q24;q22) chromosomal translocation in a case of B-cell chronic lymphocytic leukemia. [provided by RefSeq, Oct 2008]
基因突變所影響的基因信息
該基因是調(diào)節(jié)細胞生長和分化的抗增殖基因家族的成員。該基因的表達在細胞周期的G0 / G1期賊高，在細胞通過G1時被下調(diào)。編碼的蛋白質(zhì)與幾種核受體相互作用，并充當細胞分化的共激活因子。在B細胞慢性淋巴細胞性白血病的病例中，該基因座已參與at（8; 12）（q24; q22）染色體易位。[由RefSeq提供，2008年10月]
國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱：
APRO2
基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號：
該基因序列位于人類第12號染色體上。
基因解碼對基因序列的正確定位
該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為：92534054；結(jié)束位置坐標為：92539673。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為：92140278；結(jié)束位置坐標為：92145897。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結(jié)果進行正確解讀的關(guān)鍵。
佳學(xué)基因解碼對該基因的功能分類：國際版
正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
基因解碼對該基因的功能分類：中文版
正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所（國際版）：
Cytosol;Nucleoplasm
結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內(nèi)位置（中文版）：
胞質(zhì)溶膠；核質(zhì)
該基因序列變化后增加的疾病風險（國際版）：
Multiple Myeloma; Juvenile arthritis; Schizophrenia
如果該基因突變后，風險可能增加的疾病類型（中文版）：
多發(fā)性骨髓瘤;幼年型關(guān)節(jié)炎；精神分裂癥
GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)（國際版）：
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GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風險的疾病種類（中文版）：
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以該基因做靶點的藥物（國際版）：
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針對該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：
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