【佳學(xué)基因檢測】MRPL49基因檢測的意義
基因檢測的序列名稱：
MRPL49
人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼：
740
人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱
mitochondrial ribosomal protein L49
中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱：
線粒體核糖體蛋白L49
基因檢測報告英文版基因簡介
Mammalian mitochondrial ribosomal proteins are encoded by nuclear genes and help in protein synthesis within the mitochondrion. Mitochondrial ribosomes (mitoribosomes) consist of a small 28S subunit and a large 39S subunit. They have an estimated 75% protein to rRNA composition compared to prokaryotic ribosomes, where this ratio is reversed. Another difference between mammalian mitoribosomes and prokaryotic ribosomes is that the latter contain a 5S rRNA. Among different species, the proteins comprising the mitoribosome differ greatly in sequence, and sometimes in biochemical properties, which prevents easy recognition by sequence homology. Pseudogenes corresponding to this gene are found on chromosomes 5q and 8p. [provided by RefSeq, May 2011]
基因突變所影響的基因信息
哺乳動物的線粒體核糖體蛋白由核基因編碼，有助于線粒體內(nèi)的蛋白質(zhì)合成。線粒體核糖體（線粒體）由一個小的28S亞基和一個大的39S亞基組成。與原核糖體相比，它們的rRNA組成估計有75％的蛋白質(zhì)，而該比例相反。哺乳動物的線粒體和原核糖體之間的另一個區(qū)別是后者含有5S rRNA。在不同的物種中，包含線粒體的蛋白質(zhì)在序列上有時甚至在生化特性上有很大差異，這阻止了通過序列同源性的容易識別。在染色體5q和8p上發(fā)現(xiàn)了與該基因相對應(yīng)的偽基因。[由RefSeq提供，2011年5月]
國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱：
C11orf4, L49mt, MRP-L49, NOF, NOF1
基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號：
該基因序列位于人類第11號染色體上。
基因解碼對基因序列的正確定位
該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為：64889655；結(jié)束位置坐標為：64894841。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為：65122183；結(jié)束位置坐標為：65127369。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結(jié)果進行正確解讀的關(guān)鍵。
佳學(xué)基因解碼對該基因的功能分類：國際版
Ribosomal proteins
基因解碼對該基因的功能分類：中文版
核糖體蛋白
結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所（國際版）：
正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內(nèi)位置（中文版）：
正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險（國際版）：
melanoma
如果該基因突變后，風(fēng)險可能增加的疾病類型（中文版）：
GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)（國際版）：
正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風(fēng)險的疾病種類（中文版）：
正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
以該基因做靶點的藥物（國際版）：
正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
針對該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：
正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
