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【佳學(xué)基因檢測】C4B_2基因檢測突變是否需要再檢測一次

C4B_2基因檢測檢測的是人的基因序列變化及表征數(shù)據(jù)庫中標(biāo)號為721的核酸分子上的堿基序列。它的突序及序列異常會(huì)引起正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容。針對基因信息變化所產(chǎn)生的健康問題的靶向藥物情況補(bǔ)充成分 4B 缺陷;慢性活動(dòng)性肝炎;藥疹;腦膜炎;自身免疫性疾?。蛔蚤]癥

佳學(xué)基因檢測】C4B_2基因檢測突變是否需要再檢測一次


基因檢測的序列名稱:

C4B_2


人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼:

721


人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱

complement C4B (Chido blood group)


中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱:

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容


基因檢測報(bào)告英文版基因簡介

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容


基因突變所影響的基因信息

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容


國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱:

C4B112, C4B2, C4B3, C4B5, C4BD, C4B_2, C4F, CH, CO4, CPAMD3, C4B


基因解碼對該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號:

該基因序列位于人類第6號染色體上。


基因解碼對基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為:31982572;結(jié)束位置坐標(biāo)為:32003195。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為:32014795;結(jié)束位置坐標(biāo)為:32035418。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結(jié)果進(jìn)行正確解讀的關(guān)鍵。


佳學(xué)基因解碼對該基因的功能分類:國際版

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容


基因解碼對該基因的功能分類:中文版

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容


結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所(國際版):

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容


結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細(xì)胞內(nèi)位置(中文版):

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容


該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險(xiǎn)(國際版):

COMPLEMENT COMPONENT 4B DEFICIENCY; Chronic active hepatitis; Drug Eruptions; Meningitis; Autoimmune Diseases; Autistic Disorder


如果該基因突變后,風(fēng)險(xiǎn)可能增加的疾病類型(中文版):

補(bǔ)充成分 4B 缺陷;慢性活動(dòng)性肝炎;藥疹;腦膜炎;自身免疫性疾病;自閉癥


GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)(國際版):

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容


GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會(huì)增加風(fēng)險(xiǎn)的疾病種類(中文版):

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容


以該基因做靶點(diǎn)的藥物(國際版):

COMPLEMENT COMPONENT 4B DEFICIENCY; Chronic active hepatitis; Drug Eruptions; Meningitis; Autoimmune Diseases; Autistic Disorder


針對該基因所產(chǎn)生的突變,可能有正確效果的藥物(中文版):

補(bǔ)充成分 4B 缺陷;慢性活動(dòng)性肝炎;藥疹;腦膜炎;自身免疫性疾??;自閉癥

C4B_2基因檢測突變是否需要再檢測一次

(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
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