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【佳學基因解碼-基因檢測】你知道嗎?原來色盲眼中的世界是這樣的

基因解碼導讀:我們每個人都聽說過“色盲”這個詞。而在現(xiàn)實生活中,很多人都是色盲,包括一些著名人士:比爾克林頓、馬克·扎克伯格、威廉王子……色盲是指缺乏或完全沒有辨別色彩的能力,也被稱之為先天性色覺障礙。我們通常說的色盲多是指紅綠色盲,但色盲其實分為多種。我們常人很難想象到色盲眼中的世界是什么樣的,那么今天就和我一起,以色盲的視角看看這
佳學基因解碼-基因檢測】你知道嗎?原來色盲眼中的世界是這樣的
 

 

基因解碼導讀:我們每個人都聽說過“色盲”這個詞。而在現(xiàn)實生活中,很多人都是色盲,包括一些著名人士:比爾克林頓、馬克·扎克伯格、威廉王子……色盲是指缺乏或完全沒有辨別色彩的能力,也被稱之為先天性色覺障礙。我們通常說的色盲多是指紅綠色盲,但色盲其實分為多種。我們常人很難想象到色盲眼中的世界是什么樣的,那么今天就和我一起,以色盲的視角看看這個世界吧!

色盲的世界有你想象中的那么黯淡嗎?

實際上,色盲分為「四種」:綠色盲、紅色盲、藍黃色盲、全色盲,其中綠色盲賊為常見。

1、紅色盲:又稱領先色盲。主要不能分辨紅色,綠色也會變淡,比第二色盲更難分辨紅綠色。
 


 

2、綠色盲:又稱第二色盲,賊常見的色盲,4.63%男性和0.36%女性有這種色盲,而且很多人自己都意識不到。其眼中的顏色亮度都會減輕,特別是綠色和紅色。

3、藍黃色盲:又稱第三色盲,藍黃色混淆不清,對紅、綠色可辨,較少見。
 


 

4、全色盲:屬于完全性視錐細胞功能障礙,與夜盲(視桿細胞功能障礙)恰好相反,患者尤喜暗、畏光,表現(xiàn)為晝盲。七彩世界在其眼中是一片灰暗,如同觀黑白電視一般,僅有明暗之分,而無顏色差別??梢哉f,他們的世界非黑即白

色盲是怎樣發(fā)生的?

人體一些基因中的突變會引起色覺缺陷。這些基因產(chǎn)生的蛋白質(zhì)作用于視網(wǎng)膜,在色覺中起著重要的作用。視網(wǎng)膜包含兩種將視覺信號從眼睛傳遞到大腦的光接收細胞,分別為棒狀細胞和錐狀細胞。棒狀在弱光下提供視力,錐體在明亮的光線下提供視覺,包括色覺。有三種類型的錐體細胞,每種都含有對特定波長的光賊敏感的特定色素(稱為視蛋白的光色素)。大腦將來自所有三種錐體的輸入結合起來,以產(chǎn)生正常的色彩視覺。
 


 

與色盲相關的基因參與了在錐體細胞中制備三種視蛋白顏料的過程。這些基因控制合成的視蛋白有的對可見光譜中的黃色或橙色部分更敏感、有的對可見光譜黃或綠光中間的光更敏感、有的對藍色或紫色部分中的光更敏感。所以,當不同的基因發(fā)生了突變,會導致與色覺相關的不同的功能蛋白造成不一樣的變化,也就形成了各種形式的色盲。

色盲是怎么遺傳的?

紅綠色視覺缺陷以X連鎖隱性模式遺傳。由于男性只有一個X染色體,當每個細胞中的一個遺傳發(fā)生變化就足以導致紅綠色盲。所以與女性相比,男性患紅綠色盲的人數(shù)比女性多得多。同時,X連鎖遺傳的一個特征是,父親不會將病遺傳給他的兒子。

藍黃色視覺缺陷以常染色體顯性模式遺傳,這意味著每個細胞中發(fā)生變化了的色盲基因的一個拷貝就足以引起該病。
 


 

色盲是一種基因病,通過致病基因鑒定基因解碼可以準確的找到導致色盲的致病基因,也可以準確地分析它對后代的影響。已經(jīng)患病的色盲患者在生育后代之前,必須進行致病基因鑒定基因解碼,防止生出患病兒;未患色盲但是直系親屬是色盲患者的人群,生育后代之前也必須重視并進行色盲致病基因鑒定,確定自己是否為色盲致病基因的攜帶者,防止遺傳疾病。

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(責任編輯:佳學基因)
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