血友病真的那么可怕嗎?
血友病是一種出血性疾病,可減緩血液凝固過(guò)程。患有這種病的的人在受傷、手術(shù)或拔牙后會(huì)出現(xiàn)長(zhǎng)時(shí)間出血或滲血。在嚴(yán)重的血友病病例中,輕微創(chuàng)傷后即使沒(méi)有損傷,也會(huì)出現(xiàn)持續(xù)出血,此外,關(guān)節(jié)、肌肉、大腦或其他內(nèi)臟器官的出血會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重的并發(fā)癥。一般病情較輕的血友病患者不會(huì)出現(xiàn)自發(fā)性出血,除非遇到手術(shù)或遭遇嚴(yán)重?fù)p傷后會(huì)出現(xiàn)異常出血,否則病情可能不會(huì)如此明顯。
這種疾病的主要類(lèi)型有A型血友病 (也稱為經(jīng)典血友病或凝血因子VIII缺乏癥)和B型血友?。ㄒ卜Q為圣誕病或凝血因子IX缺乏癥)。雖然這兩種類(lèi)型具有非常相似的體征和癥狀,但它們是由不同基因的突變引起的?;加蠦型血友病的人稱為L(zhǎng)eyden血友病B,該型在童年期出血較常見(jiàn),但在青春期之后幾乎沒(méi)有出血狀況。血友病基因檢測(cè)哪里做?
血友病的發(fā)病頻率并不罕見(jiàn)
在這兩種類(lèi)型的血友病中,男性發(fā)病率較女性高。其中,A型血友病是賊常見(jiàn)的疾病類(lèi)型, 全球男性發(fā)病率約為1/4000-5000。B型血友病全球男性發(fā)病率約為1/20000。
血友病基因檢測(cè)哪里做?
什么原因?qū)е卵巡〉陌l(fā)???
血友病是基因解碼《人的基因序列變化與人體疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)》中的一種疾病。A型血友病主要由于F8基因突變所致,B型血友病主要由于F9基因突變所致,F(xiàn)8基因?yàn)槟蜃覸III提供指令,而F9基因?yàn)槟蜃覫X提供指令,凝血因子是參與血液凝固過(guò)程的各種蛋白質(zhì)組分。受傷后,血凝塊保護(hù)體通過(guò)密封損壞的血管來(lái)進(jìn)行自我保護(hù),防止失血過(guò)多。
F8或F9基因的突變導(dǎo)致凝血因子VIII或凝血因子IX異常改變,或造成其中一種蛋白質(zhì)量的減少,改變或缺失的蛋白質(zhì)不能有效參與凝血過(guò)程,結(jié)果造成血液凝塊不能及時(shí)封閉受損血管。因此,這些凝血問(wèn)題會(huì)導(dǎo)致難以控制的持續(xù)出血。嚴(yán)重的血友病患者基因突變幾乎可有效消除凝血因子VIII或凝血因子IX的活性。輕度和中度血友病患者基因突變較輕,沒(méi)有有效消除這些蛋白質(zhì)的活性,保留了部分凝血功能。
此外,還有另一種血友病,被稱為獲得性血友病,該型不是由遺傳基因突變引起的。該型較為罕見(jiàn),其特征為皮膚、肌肉或其他軟組織異常出血,通常開(kāi)始于成年期。當(dāng)身體產(chǎn)生稱為自身抗體的特異性蛋白質(zhì)時(shí),獲得性血友病可以攻擊和停用凝血因子VIII。自身抗體的產(chǎn)生有時(shí)與妊娠,免疫系統(tǒng)疾病,癌癥或某些藥物的過(guò)敏反應(yīng)有關(guān)。在大約一半的病例中,獲得性血友病的原因是未知的。
佳學(xué)基因通過(guò)致病基因鑒定基因解碼可以發(fā)現(xiàn)血友病患者的致病基因、通過(guò)婚戀基因解碼、成長(zhǎng)呵護(hù)基因解碼發(fā)現(xiàn)一個(gè)看起來(lái)正常的人的體內(nèi)是否具有像血友病這樣的致病基因。如果體內(nèi)有這樣或那樣的致病基因,而父母又沒(méi)有發(fā)現(xiàn),婚姻、孩子的風(fēng)險(xiǎn)就隨時(shí)會(huì)發(fā)生而變得不可救助,孩子健康、婚姻美滿的希望就是一句空話。
盡管血友病是一種基因病,它不需要通過(guò)基因治療就可以進(jìn)行搶救和防治。很多由基因引起的疾病都可以采用小分子藥物進(jìn)行治療。如果,通過(guò)佳學(xué)基因解碼,事先知道自己有患病風(fēng)險(xiǎn),在身邊準(zhǔn)備搶救的藥物或者知道可以進(jìn)行搶救的醫(yī)療機(jī)構(gòu),生命就多了切實(shí)有效的保障。血友病基因檢測(cè)哪里做?
血友病傳男不傳女是真的嗎?
A型血友病和B型血友病以X連鎖隱性模式遺傳。與這些病癥相關(guān)的基因位于X染色體上,男性只有一個(gè)X染色體,每個(gè)細(xì)胞中的一個(gè)基因拷貝突變足以造成這種疾病的發(fā)生。而在女性中有兩個(gè)X染色體,基因的兩個(gè)拷貝都必須發(fā)生突變才能引起這種疾病。因?yàn)榕圆惶赡苡袃蓚€(gè)基因拷貝突變,因此,男性更容易發(fā)生X連鎖隱性遺傳疾病,而女性血友病患者很少見(jiàn)。X連鎖遺傳的一個(gè)特點(diǎn)就是父親不能將X連鎖特質(zhì)傳給他們的兒子,也就是說(shuō)患有血友病的男性的下一代(他的配偶健康),生的男孩將是健康的,女孩是血友病基因攜帶者。
在X連鎖隱性遺傳中,每個(gè)細(xì)胞中有一個(gè)基因突變拷貝的女性被稱為攜帶者。女性攜帶者的兩條X染色體,其中一條攜帶凝血因子VIII或凝血因子IX致病基因,另一條正常,因此,通常不影響凝血功能。然而,大約10%的女性攜帶者的凝血量仍低于正常水平,這些人仍有出血的危險(xiǎn),特別是在受傷、手術(shù)或拔牙后。血友病基因檢測(cè)哪里做?
基因解碼案例
2016年2月,佳學(xué)基因收到了來(lái)自北京客戶的一份血液樣本,受檢者為王女士,25歲,哥哥因血友病于3年前去世,王女士目前身體健康無(wú)血友病癥狀,但面臨結(jié)婚生子,她及家里人非常擔(dān)心,如果她是血友病致病基因攜帶者,未來(lái)的孩子是否會(huì)遺傳?
佳學(xué)基因解碼研究中心為王女士做了致病基因鑒定基因解碼,報(bào)告顯示王女士是致病基因攜帶者。若愛(ài)人的血凝功能正常,那么她們的女兒有50% 的可能成為血友病的攜帶者。男孩的話,在沒(méi)有采取干預(yù)措施的情況下,有50% 的可能成為血友病患者。因此,在王女士懷孕后可進(jìn)行羊水檢測(cè),盡力做到孩子的健康。里做?