【佳學(xué)基因檢測】做黏脂質(zhì)貯積癥IV型基因解碼、基因檢測的費用是多少？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

黏脂質(zhì)貯積癥IV型是英文mucolipidosis type IV的中文翻譯。這一疾病又叫做ganglioside sialidase deficiency；ML4；MLIV；sialolipidosis;。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止黏脂質(zhì)貯積癥IV型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于代謝病。

什么樣的人應(yīng)當做黏脂質(zhì)貯積癥IV型基因解碼、基因檢測？

黏脂質(zhì)貯積癥IV型是一種遺傳疾病，以發(fā)育遲緩和隨著時間的推移而惡化的視力障礙為特征。該病的嚴重形式稱為典型黏脂質(zhì)貯積癥IV型，溫和形式稱為非典型黏脂質(zhì)貯積癥IV型。約95%患者屬于嚴重形式。典型黏脂質(zhì)貯積癥IV型患者精神運動發(fā)育遲緩。運動技能包括坐，站，形走，抓緊物體和書寫。精神運動發(fā)育遲緩的嚴重程度從中度至重度，通常在出生后的先進年變得很明顯?；颊哂兄橇埣?，言語有限或缺失，咀嚼和吞咽困難，肌張力減退逐漸變成異常的肌強直（痙攣），手動控制問題。大多數(shù)典型黏脂質(zhì)貯積癥IV型患者無法獨立行走。約15%的患者，精神運動問題隨著時間的推移惡化。典型黏脂質(zhì)貯積癥IV型患者出生時視力正常，但在出生后的先進個十年日益削弱。患者角膜混濁、視網(wǎng)膜逐漸衰弱。到十三四歲，患者出現(xiàn)嚴重的視力喪失或失明。典型黏脂質(zhì)貯積癥IV型患者胃酸缺乏。胃酸缺乏不會引發(fā)任何癥狀，但導(dǎo)致血液中胃泌素水平異常高。胃泌素是調(diào)節(jié)胃酸生產(chǎn)的激素。黏脂質(zhì)貯積癥IV型患者血鐵不足，導(dǎo)致貧血。嚴重形式的患者通常存活到成年。然而，壽命縮短。約5%的患者屬于非典型黏脂質(zhì)貯積癥IV型。這些患者通常有輕度的精神運動發(fā)育遲緩，并具有行走能力。非典型黏脂質(zhì)貯積癥IV型患者比嚴重形式的患者眼部異常較溫和。癥狀較輕的患者也會出現(xiàn)胃酸缺乏。

佳學(xué)基因mucolipidosis type IV基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

黏脂質(zhì)貯積癥IV型患病率為4萬分之一。約70%的受累者有阿什肯納茲猶太人血統(tǒng)。

mucolipidosis type IV致病鑒定基因解碼

MCOLN1基因突變導(dǎo)致IV型黏脂質(zhì)貯積癥。該基因編碼了粘脂蛋白（mucolipin）-1蛋白。這種蛋白質(zhì)位于溶酶體膜、核內(nèi)體、細胞隔室（負責(zé)消化和再循環(huán)）內(nèi)。盡管其功能尚未有效了解，但mucolipin-1在脂質(zhì)和蛋白質(zhì)在溶酶體和核內(nèi)體之間的轉(zhuǎn)運中起作用。幾乎所有的IV型黏脂質(zhì)貯積癥猶太人病例的起因都是MCOLN1基因的兩個突變。尚不清楚這些基因突變是如何導(dǎo)致IV型黏脂質(zhì)貯積癥的體征和癥狀的。

mucolipidosis type IV基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

這種疾病以常染色體隱性模式遺傳，這意味著受累者每個細胞中的基因的兩個拷貝都具有突變。常染色體隱性病患者的父母各攜帶一個拷貝的突變基因，但他們通常不顯示病癥的體征和癥狀。

mucolipidosis type IV的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，黏脂質(zhì)貯積癥IV型的數(shù)據(jù)庫編碼是omim_id:252650 hpo_id:HP:0000007 genereviews_link:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/n/gene/ml4/；ICD編碼是E75.1

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