【佳學(xué)基因基因解碼】早泄、陽萎是基因造成的,基因檢測可查出
基因解碼導(dǎo)讀:
早泄與陽痿和抑郁有關(guān)。佳學(xué)基因解碼通過基因鑒定基因解碼發(fā)現(xiàn)、明確了一個與早泄相關(guān)的一個重要基因。這一基因還與嬰兒猝死綜合征(SIDS)和味覺形成有關(guān)。早泄、陽萎基因解碼可以從多方面改善人的生活質(zhì)量。
什么是早泄?
早泄是佳學(xué)基因在《人的基因序列變化與人體疾病表征》中記載的一種男科疾病,它是指性交準(zhǔn)備過程中精液過早排出。精液的過早排出是指在性交前或性交后不久即排出精液。
早泄是賊常見的男性性功能障礙之一。根據(jù)早泄的判斷標(biāo)準(zhǔn),其患病率在3%到30%之間。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,早泄分為終身性早泄和體育和獲得性早泄。終身性早泄有三個特點(diǎn):(i)陰道內(nèi)射精延遲時(shí)間<1分鐘;(ii)不能延遲射精;以及(iii)負(fù)面的個人后果。
現(xiàn)在,基因解碼結(jié)果表明,終身性早泄是由基因決定的。終身性早泄的易感性是多個基因決定的。5-羥色胺(5-HT)代謝相關(guān)的基因和與5-羥色胺轉(zhuǎn)運(yùn)體(5-HTT)表達(dá)相關(guān)的基因參與了早泄的病理基礎(chǔ)。5-羥色胺的基因基礎(chǔ)在理論上和應(yīng)用精神病踐上都得到了證明,根據(jù)早泄的基因解碼結(jié)果,各種選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRIs)被成功應(yīng)用于早泄的治療,達(dá)泊西汀成為進(jìn)步獲準(zhǔn)用于早泄治療的藥物。其次,在模型動物上,也再現(xiàn)了5-HT在射精中的作用。陰道內(nèi)射精潛伏期持續(xù)時(shí)間縮短與5-HT減少或不同5-HT受體功能障礙有關(guān)。此外,編碼5-HT受體基因中的單核苷酸多態(tài)性位點(diǎn)也在終身性早泄中發(fā)揮作用。
SLC**4編碼5-HTT,位于人類基因組的染色體17q11.1-17q12上。佳學(xué)基因收錄了三個基因突變序列,其中位于啟動子中的5-HTTLPR是一個插入/缺失突變;位于第二個內(nèi)含子的STin2是一個可變串聯(lián)重復(fù)序列(VNTR)稱為STin2;非編碼3′-UTR中存在第三個多態(tài)性序列。STin2-VNTR是一種轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子,轉(zhuǎn)錄活性由重復(fù)次數(shù)決定,其中STin2.12的表達(dá)量賊高。因此,stin2vntr可以影響5-HTT的含量?;蚪獯a還揭示VNTR與抑郁、雙相抑郁和強(qiáng)迫癥的緊密相關(guān)。
中國還有哪些研究早泄的致病基因的專家?
中國安徽醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)學(xué)的Yuanyuan Huang, Xiansheng Zhang, Jingjing Gao, Dongdong Tang, Pan Gao, Dangwei Peng, 和 Chaozhao Liang在國際有很高知名度雜志上發(fā)表了早泄與基因的關(guān)系的研究成果,是國際有很高知名度專家。
在哪兒可以做早泄基因解碼、基因檢測?
佳學(xué)基因堅(jiān)持認(rèn)為人的自然具備的生理功能和人體結(jié)構(gòu)特點(diǎn)都是由基因決定的。終身性早泄不是由環(huán)境和事件影響產(chǎn)生的,具有對這一性功能具有決定性影響的致病基因。佳學(xué)基因研究并解碼了導(dǎo)致這一現(xiàn)象產(chǎn)生的致病基因,可以提供早泄和陽萎的致病基因基因鑒定基因解碼和基因檢測。