【佳學(xué)基因檢測】青春期前肥胖與糖尿病發(fā)病原因基因檢測

青春期性發(fā)育異常解析采用基因檢測進行早期發(fā)現(xiàn)的標準

根據(jù)青春期性發(fā)育異常解析采用基因檢測進行早期發(fā)現(xiàn)的標準，國際有很高知名度基因檢測科學(xué)性證據(jù)雜志《2022 Mar 9.》在第Disorders of Growth Hormone in Childhood期發(fā)表了一篇標題為《青春期前肥胖與糖尿病發(fā)病原因基因檢測》的國際前沿研究總結(jié)文章。該基因領(lǐng)域的臨床應(yīng)用研究由Philip G. Murray?,?Peter E. Clayton?完成。

基因信息數(shù)據(jù)庫索引號：

臨床數(shù)據(jù)證據(jù)代碼：?25905205和2022 Mar 9.

基因解碼研究關(guān)鍵詞：

關(guān)鍵詞生長障礙，兒童內(nèi)分泌學(xué)家，GH-IGF1軸，性類固醇，青春期，生長激素缺乏

國際基因解碼證據(jù)鏈條標簽：

Keywordsgrowth disorders,pediatric endocrinologist,The GH-IGF1 axis,sex steroids, puberty,growth hormone deficiency

基因檢測臨床研究與應(yīng)用結(jié)果介紹：

生長是兒童期的一個基本過程，生長障礙仍然是轉(zhuǎn)診給兒科內(nèi)分泌學(xué)家的賊常見原因之一。生長可分為四個階段——胎兒期、嬰兒期、兒童期和青春期，每個階段都有不同的激素成分影響生長。GH-IGF1軸在兒童生長階段起著重要作用，在青春期與性類固醇一起發(fā)揮著重要作用，而在嬰兒期，甲狀腺激素和營養(yǎng)至關(guān)重要。盡管由于重組人生長激素治療GH缺乏癥（GHD）兒童的有效性，GH-IGF1軸矮小障礙的一個罕見原因極其重要。在這里，疾病發(fā)生的致病基因鑒定基因解碼及針對性藥物指導(dǎo)基因檢測課題組回顧了生長激素缺乏癥的診斷，通過結(jié)合營養(yǎng)學(xué)、生物化學(xué)、影像學(xué)和基因檢測。特別關(guān)注IGF-1/BP3診斷的正確性以及GH刺激試驗和GH分析的已知問題。孤立性GHD是由GH1、BTK和RNPC3突變引起的，而GHD被視為多發(fā)性垂體激素缺乏癥的一部分，已知是由多種基因突變引起的。各種腦結(jié)構(gòu)畸形可與先天性GHD相關(guān)，賊常見的是垂體后葉異位或視隔發(fā)育不良。獲得性GHD較少見，由腫瘤、放療、垂體炎和創(chuàng)傷性腦損傷引起。重組人生長激素治療對生長激素缺乏癥兒童的身高改善非常有效，而且極其安全。身材矮小的疾病很少也由GH-IGF1軸的各種其他疾病引起。生長激素抵抗見于Laron綜合征和IGF1和IGF1R突變，而IGF1的生物利用度降低見于ALS缺乏和PAPPA2缺乏。重組人IGF1（rhIGF1）治療可用于由Laron綜合征或IGF1突變引起的IGF-I缺乏癥患者。rhIGF1在改善身高方面有效，但治療效果不如使用生長激素治療生長激素缺乏癥。IGF1R或IGF1突變患者的表型突出了IGF1在產(chǎn)前生長中的作用，這些患者的產(chǎn)前生長通常受損，且出生時小于胎齡。生長激素過量在兒童期比生長激素缺乏癥少見得多，可由垂體腺瘤、視神經(jīng)膠質(zhì)瘤（主要見于NF1）、麥庫恩-奧爾布賴特綜合征或卡尼綜合征引起。治療方法為手術(shù)、生長抑素類似物或GH受體拮抗劑：

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