【佳學(xué)基因檢測】狐臭會(huì)遺傳給孩子嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀：

生活中，很多人自己有遺傳疾病的時(shí)候，都不愿意遺傳給孩子，特別是一些比較麻煩的病癥，因?yàn)檫@很有可能會(huì)讓孩子的一生都不幸，狐臭作為遺傳性疾病之一，雖然不會(huì)對(duì)身體健康造成威脅，但也給孩子帶來極大的負(fù)面影響，該如何阻斷狐臭的遺傳呢？身上有了味道就是狐臭嗎？醫(yī)生說這是狐臭，它就一定會(huì)遺傳給孩子嗎？身上有味道還一定是狐臭。同樣，醫(yī)生診斷說這是狐臭，結(jié)論也需要通過基因檢測來驗(yàn)證。基因結(jié)果可以清晰地知道一個(gè)人身上的味道是否是狐臭，以及這種味道會(huì)不會(huì)在孩子身上再次出現(xiàn)。

近日，來自江蘇南京的鄭中基（化名）先生咨詢我們關(guān)于狐臭的問題，他小學(xué)開始便出現(xiàn)狐臭的癥狀，因此從小非常自卑，老師調(diào)整座位的時(shí)候大家都不愿意和他座在一起，因?yàn)檫@個(gè)味道真的是太重了，幾乎沒有人能夠接受，聽說狐臭會(huì)遺傳，他很擔(dān)心自己的孩子也會(huì)遺傳到，他不想孩子再遭遇他之前的經(jīng)歷。為此，他在網(wǎng)站查詢了各種資料，有的說狐臭是x連鎖顯性遺傳，如果男性是狐臭患者，那么這個(gè)病只會(huì)傳給女兒，他看到這個(gè)信息非?？鄲?，都說女兒是爸爸的小棉襖，他賊大的心愿便是有一個(gè)可愛的女兒，到底該怎么辦？

佳學(xué)基因的遺傳咨詢師告訴鄭先生，首先您看到的信息是錯(cuò)誤的，狐臭是常染色體顯性遺傳，遺傳給男孩或者女孩的概率都是一樣的，具體是怎樣的遺傳概率，需要進(jìn)行致病基因鑒定。

鄭先生說，送檢自己的樣本是否就可以，基因解碼遺傳咨詢師說，孩子會(huì)各自遺傳父母一半的基因，雖然您的愛人沒有狐臭家族史，也沒有狐臭癥狀，但不表示是狐臭基因攜帶者，很多攜帶者往往沒有癥狀或者癥狀較輕，因此送檢夫妻的樣本檢測賊為正確。

佳學(xué)基因工作人員對(duì)鄭先生夫婦的血液樣本進(jìn)行了全面的狐臭致病基因分析，解碼結(jié)果顯示，鄭先生ABCC11基因基因型為GA，鄭先生妻子基因型是AA。

基因解碼咨詢師對(duì)鄭先生進(jìn)行了報(bào)告解讀，ABCC11 基因位于人16 號(hào)染色體上，是狐臭的致病基因，為常染色體顯性遺傳，其編碼的蛋白為多耐藥相關(guān)蛋白8（Multidrugresistance protein: MRP8），MRP8 對(duì)腺體分泌功能具有重要的意義?；蚪獯a研究表明，ABCC11 基因第538位堿基G 被A 替換（即AA 基因型），會(huì)使MRP8 蛋白多肽鏈180 號(hào)氨基酸由甘氨酸變異為精氨酸，導(dǎo)致N 端聯(lián)糖基化，引起MRP8 蛋白的構(gòu)象發(fā)生改變，從而導(dǎo)致大汗腺減少分泌，因?yàn)槌龊棺兩?，所以沒有狐臭，而攜帶GG 或AG 基因型，腋窩下的大汗腺分泌較多脂肪酸類物質(zhì)，在細(xì)菌的分解作用下，會(huì)產(chǎn)生不飽和脂肪酸而散發(fā)出臭味。

原來，基因突變的人群是沒有狐臭的！

一般而言，人體的汗腺有兩種，一種是外分泌腺又名小汗腺，分布于全身，分泌99%的水分和0.5%的鹽分。另一種為頂漿腺又名大汗腺，座落皮膚真皮層，開口于毛根部，只分布在腋下或陰部和眉毛，會(huì)分泌較濃稠之液體，含有油脂和蛋白質(zhì)，再經(jīng)由腋下的細(xì)菌分解分泌汗，形成惡臭。

其實(shí)不是少數(shù)人有狐臭，本來人人都是有狐臭的。2000代以前，曾祖輩走出熱帶非洲，進(jìn)入亞洲溫帶以后，第16號(hào)染色體的ABCC11基因上某一位點(diǎn)發(fā)生基因突變，導(dǎo)致大汗腺減少分泌。所以，其實(shí)沒有狐臭的人反而是發(fā)生突變了的。這個(gè)突變基因發(fā)生在東亞，因?yàn)槌龊棺兩?，更加適應(yīng)溫帶的寒冷氣候，有遺傳優(yōu)勢，所以經(jīng)過4萬年的自然選擇，去除狐臭的突變基因在東亞反而成了多數(shù)。根據(jù)佳學(xué)基因《人體基因序列與疾病表征數(shù)據(jù)庫》，ABCC11基因的序列變化是狐臭的主要致病原因。

根據(jù)基因解碼檢測結(jié)果，鄭先生是雜合狐臭基因攜帶者，他的妻子不攜帶狐臭基因，因此他的子女會(huì)有50%的遺傳概率。但是雜合突變者也會(huì)因?yàn)閭€(gè)體差異其癥狀輕重不一，像鄭先生就屬于癥狀較重的，但是有的人會(huì)癥狀很輕甚至沒有癥狀。百分百不讓后代遺傳的話，可以通過以下兩種方式：一是產(chǎn)前診斷，即在孕期16-20周抽羊水檢測胎兒的基因突變情況，避免后代遺傳；二是采用第三代試管嬰兒技術(shù)，避免后代遺傳致病基因。

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