【佳學(xué)基因檢測(cè)】CDH11的群體遺傳學(xué)結(jié)果對(duì)基因測(cè)試正確性的影響

基因檢測(cè)的序列名稱(chēng)：

CDH11

人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)中的基因代碼：

1009

人體基因序列數(shù)據(jù)庫(kù)中國(guó)際交流名稱(chēng)全稱(chēng)

cadherin 11

中國(guó)數(shù)據(jù)庫(kù)中基因全稱(chēng)：

鈣粘蛋白11

基因檢測(cè)報(bào)告英文版基因簡(jiǎn)介

This gene encodes a type II classical cadherin from the cadherin superfamily, integral membrane proteins that mediate calcium-dependent cell-cell adhesion. Mature cadherin proteins are composed of a large N-terminal extracellular domain, a single membrane-spanning domain, and a small, highly conserved C-terminal cytoplasmic domain. Type II (atypical) cadherins are defined based on their lack of a HAV cell adhesion recognition sequence specific to type I cadherins. Expression of this particular cadherin in osteoblastic cell lines, and its upregulation during differentiation, suggests a specific function in bone development and maintenance. [provided by RefSeq, Jul 2008]

基因突變所影響的基因信息

該基因編碼來(lái)自鈣粘蛋白超家族的II型經(jīng)典鈣粘蛋白，該膜蛋白介導(dǎo)鈣依賴(lài)性細(xì)胞與細(xì)胞的粘附。成熟的鈣粘蛋白蛋白由一個(gè)大的N端胞外域，一個(gè)跨膜的域和一個(gè)小的高度保守的C端胞質(zhì)域組成。根據(jù)II型（非典型）鈣粘著蛋白缺乏對(duì)I型鈣粘著蛋白特異的HAV細(xì)胞粘附識(shí)別序列的定義。該特定鈣粘著蛋白在成骨細(xì)胞系中的表達(dá)及其在分化過(guò)程中的上調(diào)提示了其在骨骼發(fā)育和維持中的特定功能。[由RefSeq提供，2008年7月]

國(guó)際國(guó)內(nèi)該堿基基因序列的其他英語(yǔ)文字母簡(jiǎn)稱(chēng)：

CAD11, CDHOB, ESWS, OB, OSF-4

基因解碼對(duì)該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號(hào)：

該基因序列位于人類(lèi)第16號(hào)染色體上。

基因解碼對(duì)基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為：64916794；結(jié)束位置坐標(biāo)為：65160015。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為：64943753；結(jié)束位置坐標(biāo)為：65126112。正確的基因信息定位是基因檢測(cè)和對(duì)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行正確解讀的關(guān)鍵。

佳學(xué)基因解碼對(duì)該基因的功能分類(lèi)：國(guó)際版

正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類(lèi)基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容

基因解碼對(duì)該基因的功能分類(lèi)：中文版

正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類(lèi)基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的場(chǎng)所（國(guó)際版）：

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結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細(xì)胞內(nèi)位置（中文版）：

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該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險(xiǎn)（國(guó)際版）：

Alcoholic Intoxication, Chronic

如果該基因突變后，風(fēng)險(xiǎn)可能增加的疾病類(lèi)型（中文版）：

酒精中毒慢性

GWAS基因檢測(cè)所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)（國(guó)際版）：

Attention Deficit and Disruptive Behavior Disorders

GWAS基因檢測(cè)所解碼的該基因突變會(huì)增加風(fēng)險(xiǎn)的疾病種類(lèi)（中文版）：

注意力缺陷和破壞性行為障礙

以該基因做靶點(diǎn)的藥物（國(guó)際版）：

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針對(duì)該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：

正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類(lèi)基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容