【佳學基因檢測】基因檢測包沒有包含FUT3基因怎么辦？
基因檢測的序列名稱：
FUT3
人體基因序列變化與疾病表征數據庫中的基因代碼：
2525
人體基因序列數據庫中國際交流名稱全稱
fucosyltransferase 3 (Lewis blood group)
中國數據庫中基因全稱：
巖藻糖基轉移酶3（劉易斯血型）
基因檢測報告英文版基因簡介
The Lewis histo-blood group system comprises a set of fucosylated glycosphingolipids that are synthesized by exocrine epithelial cells and circulate in body fluids. The glycosphingolipids function in embryogenesis, tissue differentiation, tumor metastasis, inflammation, and bacterial adhesion. They are secondarily absorbed to red blood cells giving rise to their Lewis phenotype. This gene is a member of the fucosyltransferase family, which catalyzes the addition of fucose to precursor polysaccharides in the last step of Lewis antigen biosynthesis. It encodes an enzyme with alpha(1,3)-fucosyltransferase and alpha(1,4)-fucosyltransferase activities. Mutations in this gene are responsible for the majority of Lewis antigen-negative phenotypes. Multiple alternatively spliced variants, encoding the same protein, have been found for this gene. [provided by RefSeq, Jul 2008]
基因突變所影響的基因信息
劉易斯組織血組系統(tǒng)包括一組巖藻糖基化糖鞘脂，其由外分泌上皮細胞合成并在體液中循環(huán)。鞘糖脂在胚胎發(fā)生，組織分化，腫瘤轉移，炎癥和細菌粘附中起作用。其次，它們被紅細胞吸收，產生其路易斯表型。該基因是巖藻糖基轉移酶家族的成員，其在Lewis抗原生物合成的賊后一步中催化將巖藻糖添加到前體多糖中。它編碼具有α（1,3）-巖藻糖基轉移酶和α（1,4）-巖藻糖基轉移酶的酶。該基因的突變是導致Lewis抗原陰性的大多數表型的原因。已經為該基因發(fā)現了多個編碼相同蛋白質的可變剪接變體。[由RefSeq提供，2008年7月]
國際國內該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱：
CD174, FT3B, FucT-III, LE, Les
基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號：
該基因序列位于人類第19號染色體上。
基因解碼對基因序列的正確定位
該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為：5842899；結束位置坐標為：5851485。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為：5842888；結束位置坐標為：5851474。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結果進行正確解讀的關鍵。
佳學基因解碼對該基因的功能分類：國際版
Blood group antigen proteins;Enzymes/ENZYME proteins/Transferases
基因解碼對該基因的功能分類：中文版
血型抗原蛋白；酶/酶蛋白/轉移酶
結構與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內發(fā)揮作用的場所（國際版）：
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結構與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內位置（中文版）：
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該基因序列變化后增加的疾病風險（國際版）：
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如果該基因突變后，風險可能增加的疾病類型（中文版）：
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GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關聯（國際版）：
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GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風險的疾病種類（中文版）：
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以該基因做靶點的藥物（國際版）：
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針對該基因所產生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：
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