【佳學(xué)基因檢測】婦科基因測試能力檢查中如何準(zhǔn)備關(guān)于CDH17的問題
基因檢測的序列名稱：
CDH17
人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼：
1015
人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱
cadherin 17
中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱：
鈣粘蛋白17
基因檢測報告英文版基因簡介
This gene is a member of the cadherin superfamily, genes encoding calcium-dependent, membrane-associated glycoproteins. The encoded protein is cadherin-like, consisting of an extracellular region, containing 7 cadherin domains, and a transmembrane region but lacking the conserved cytoplasmic domain. The protein is a component of the gastrointestinal tract and pancreatic ducts, acting as an intestinal proton-dependent peptide transporter in the first step in oral absorption of many medically important peptide-based drugs. The protein may also play a role in the morphological organization of liver and intestine. Alternative splicing results in multiple transcript variants. [provided by RefSeq, Jan 2009]
基因突變所影響的基因信息
該基因是鈣粘蛋白超家族的成員，該家族編碼鈣依賴性，膜相關(guān)糖蛋白。編碼的蛋白是鈣粘蛋白樣的，由包含7個鈣粘蛋白結(jié)構(gòu)域的細胞外區(qū)域和跨膜區(qū)域組成，但缺少保守的胞質(zhì)結(jié)構(gòu)域。該蛋白質(zhì)是胃腸道和胰管的組成部分，在許多醫(yī)學(xué)上重要的基于肽的藥物的口服吸收的先進步中，充當(dāng)腸質(zhì)子依賴性肽轉(zhuǎn)運蛋白。該蛋白質(zhì)還可能在肝和腸的形態(tài)組織中起作用。選擇性剪接導(dǎo)致多個轉(zhuǎn)錄物變體。[由RefSeq提供，2009年1月]
國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱：
CDH16, HPT-1, HPT1
基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號：
該基因序列位于人類第8號染色體上。
基因解碼對基因序列的正確定位
該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為：95139394；結(jié)束位置坐標(biāo)為：95229531。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為：94127162；結(jié)束位置坐標(biāo)為：94217303。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結(jié)果進行正確解讀的關(guān)鍵。
佳學(xué)基因解碼對該基因的功能分類：國際版
正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
基因解碼對該基因的功能分類：中文版
正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所（國際版）：
Cell Junctions
結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內(nèi)位置（中文版）：
細胞結(jié)
該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險（國際版）：
Asthma, Occupational; MAJOR AFFECTIVE DISORDER 2; Nonorganic psychosis; Psychotic Disorders; Bipolar Disorder
如果該基因突變后，風(fēng)險可能增加的疾病類型（中文版）：
哮喘職業(yè)；主要情感障礙 2型；非器質(zhì)性精神?。痪裾系K；躁郁癥
GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)（國際版）：
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GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風(fēng)險的疾病種類（中文版）：
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以該基因做靶點的藥物（國際版）：
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針對該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：
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