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【佳學(xué)基因檢測】微陣列疾病篩查CYP2E1突變的結(jié)果高效嗎?

CYP2E1基因檢測檢測的是人的基因序列變化及表征數(shù)據(jù)庫中標(biāo)號為1571的核酸分子上的堿基序列。它的突序及序列異常會引起正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容。針對基因信息變化所產(chǎn)生的健康問題的靶向藥物情況正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

佳學(xué)基因檢測】微陣列疾病篩查CYP2E1突變的結(jié)果高效嗎?


基因檢測的序列名稱:

CYP2E1


人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼:

1571


人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱

cytochrome P450 family 2 subfamily E member 1


中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱:

細(xì)胞色素P450家族2亞家族E成員1


基因檢測報告英文版基因簡介

This gene encodes a member of the cytochrome P450 superfamily of enzymes. The cytochrome P450 proteins are monooxygenases which catalyze many reactions involved in drug metabolism and synthesis of cholesterol, steroids and other lipids. This protein localizes to the endoplasmic reticulum and is induced by ethanol, the diabetic state, and starvation. The enzyme metabolizes both endogenous substrates, such as ethanol, acetone, and acetal, as well as exogenous substrates including benzene, carbon tetrachloride, ethylene glycol, and nitrosamines which are premutagens found in cigarette smoke. Due to its many substrates, this enzyme may be involved in such varied processes as gluconeogenesis, hepatic cirrhosis, diabetes, and cancer. [provided by RefSeq, Jul 2008]


基因突變所影響的基因信息

該基因編碼酶的細(xì)胞色素P450超家族的成員。細(xì)胞色素P450蛋白是單加氧酶,可催化涉及藥物代謝和膽固醇,類固醇和其他脂質(zhì)合成的許多反應(yīng)。該蛋白定位于內(nèi)質(zhì)網(wǎng),并被乙醇,糖尿病狀態(tài)和饑餓誘導(dǎo)。該酶同時代謝內(nèi)源性底物,例如乙醇,丙酮和乙縮醛,以及外源性底物,包括苯,四氯化碳,乙二醇和亞硝胺,它們是香煙煙霧中的誘變前體。由于其底物很多,這種酶可能參與糖異生,肝硬化,糖尿病和癌癥等各種過程。[由RefSeq提供,2008年7月]


國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱:

CPE1, CYP2E, P450-J, P450C2E


基因解碼對該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號:

該基因序列位于人類第10號染色體上。


基因解碼對基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為:135340300;結(jié)束位置坐標(biāo)為:135352627。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為:133527363;結(jié)束位置坐標(biāo)為:133539116。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結(jié)果進(jìn)行正確解讀的關(guān)鍵。


佳學(xué)基因解碼對該基因的功能分類:國際版

Enzymes/ENZYME proteins/Oxidoreductases


基因解碼對該基因的功能分類:中文版

酶/酶蛋白/氧化還原酶


結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所(國際版):

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容


結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細(xì)胞內(nèi)位置(中文版):

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容


該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險(國際版):

Fatty Liver, Alcoholic; Alcohol-Related Disorders; Liver Cirrhosis, Alcoholic; Drug Eruptions; Micronuclei, Chromosome-Defective; Lymphoma, Non-Hodgkin; Non-alcoholic Fatty Liver Disease; Alcohol abuse; Necrosis; Adverse reaction to drug; Parkinson Disease; Fatty Liver; Liver Neoplasms, Experimental; Non-Small Cell Lung Carcinoma; Adenocarcinoma; Cardiomegaly; Liver neoplasms; Neoplasm Invasiveness; Chemical and Drug Induced Liver Injury; Lung Neoplasms; Liver carcinoma; Obesity; Alcoholic Intoxication, Chronic; Prostatic Neoplasms; Schizophrenia


如果該基因突變后,風(fēng)險可能增加的疾病類型(中文版):

脂肪肝酒精;酒精相關(guān)疾??;肝硬化酗酒;藥疹;微核染色體缺陷;淋巴瘤非霍奇金;非酒精性脂肪肝?。粸E用酒精;壞死;藥物不良反應(yīng);帕金森綜合癥;脂肪肝;肝腫瘤實驗性的;非小細(xì)胞肺癌;腺癌;心臟肥大;肝腫瘤;腫瘤侵襲;化學(xué)和藥物引起的肝損傷;肺腫瘤;肝癌;肥胖;酒精中毒慢性;前列腺腫瘤;精神分裂癥


GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)(國際版):

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容


GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風(fēng)險的疾病種類(中文版):

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容


以該基因做靶點的藥物(國際版):

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容


針對該基因所產(chǎn)生的突變,可能有正確效果的藥物(中文版):

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

微陣列疾病篩查CYP2E1突變的結(jié)果高效嗎?

(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
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