【佳學(xué)基因檢測】遺傳代謝科基因檢測知識測驗中關(guān)于DGKB的準備
基因檢測的序列名稱:
DGKB
人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼:
1607
人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱
diacylglycerol kinase beta
中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱:
二酰基甘油激酶β
基因檢測報告英文版基因簡介
Diacylglycerol kinases (DGKs) are regulators of the intracellular concentration of the second messenger diacylglycerol (DAG) and thus play a key role in cellular processes. Nine mammalian isotypes have been identified, which are encoded by separate genes. Mammalian DGK isozymes contain a conserved catalytic (kinase) domain and a cysteine-rich domain (CRD). The protein encoded by this gene is a diacylglycerol kinase, beta isotype. Several alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq, Apr 2017]
基因突變所影響的基因信息
二?;视图っ福―GK)是第二信使二酰基甘油(DAG)的細胞內(nèi)濃度的調(diào)節(jié)劑,因此在細胞過程中起關(guān)鍵作用。已經(jīng)鑒定出九種哺乳動物同種型,它們由單獨的基因編碼。哺乳動物DGK同工酶包含一個保守的催化(激酶)結(jié)構(gòu)域和一個富含半胱氨酸的結(jié)構(gòu)域(CRD)。該基因編碼的蛋白質(zhì)是二?;视图っ?,β同種型。已發(fā)現(xiàn)該基因編碼不同同工型的幾個選擇性剪??接的轉(zhuǎn)錄變體。[由RefSeq提供,2017年4月]
國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱:
DAGK2, DGK, DGK-BETA
基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號:
該基因序列位于人類第7號染色體上。
基因解碼對基因序列的正確定位
該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為:14184674;結(jié)束位置坐標為:14943281。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為:14145049;結(jié)束位置坐標為:14974777。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結(jié)果進行正確解讀的關(guān)鍵。
佳學(xué)基因解碼對該基因的功能分類:國際版
Enzymes/ENZYME proteins/Transferases
基因解碼對該基因的功能分類:中文版
酶/酶蛋白/轉(zhuǎn)移酶
結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所(國際版):
正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內(nèi)位置(中文版):
正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險(國際版):
Mental Depression; Depressive disorder; Bipolar Disorder
如果該基因突變后,風(fēng)險可能增加的疾病類型(中文版):
GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)(國際版):
Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma
GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風(fēng)險的疾病種類(中文版):
前體細胞淋巴細胞白血病-淋巴瘤
以該基因做靶點的藥物(國際版):
正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
針對該基因所產(chǎn)生的突變,可能有正確效果的藥物(中文版):
正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
(責任編輯:佳學(xué)基因)