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【佳學(xué)基因檢測】遺傳代謝科基因檢測知識測驗中關(guān)于DGKB的準備

DGKB基因檢測檢測的是人的基因序列變化及表征數(shù)據(jù)庫中標號為1607的核酸分子上的堿基序列。它的突序及序列異常會引起前體細胞淋巴細胞白血病-淋巴瘤。針對基因信息變化所產(chǎn)生的健康問題的靶向藥物情況正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

佳學(xué)基因檢測】遺傳代謝科基因檢測知識測驗中關(guān)于DGKB的準備


基因檢測的序列名稱:

DGKB


人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼:

1607


人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱

diacylglycerol kinase beta


中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱:

二酰基甘油激酶β


基因檢測報告英文版基因簡介

Diacylglycerol kinases (DGKs) are regulators of the intracellular concentration of the second messenger diacylglycerol (DAG) and thus play a key role in cellular processes. Nine mammalian isotypes have been identified, which are encoded by separate genes. Mammalian DGK isozymes contain a conserved catalytic (kinase) domain and a cysteine-rich domain (CRD). The protein encoded by this gene is a diacylglycerol kinase, beta isotype. Several alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq, Apr 2017]


基因突變所影響的基因信息

二?;视图っ福―GK)是第二信使二酰基甘油(DAG)的細胞內(nèi)濃度的調(diào)節(jié)劑,因此在細胞過程中起關(guān)鍵作用。已經(jīng)鑒定出九種哺乳動物同種型,它們由單獨的基因編碼。哺乳動物DGK同工酶包含一個保守的催化(激酶)結(jié)構(gòu)域和一個富含半胱氨酸的結(jié)構(gòu)域(CRD)。該基因編碼的蛋白質(zhì)是二?;视图っ?,β同種型。已發(fā)現(xiàn)該基因編碼不同同工型的幾個選擇性剪??接的轉(zhuǎn)錄變體。[由RefSeq提供,2017年4月]


國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱:

DAGK2, DGK, DGK-BETA


基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號:

該基因序列位于人類第7號染色體上。


基因解碼對基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為:14184674;結(jié)束位置坐標為:14943281。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為:14145049;結(jié)束位置坐標為:14974777。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結(jié)果進行正確解讀的關(guān)鍵。


佳學(xué)基因解碼對該基因的功能分類:國際版

Enzymes/ENZYME proteins/Transferases


基因解碼對該基因的功能分類:中文版

酶/酶蛋白/轉(zhuǎn)移


結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所(國際版):

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容


結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內(nèi)位置(中文版):

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容


該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險(國際版):

Mental Depression; Depressive disorder; Bipolar Disorder


如果該基因突變后,風(fēng)險可能增加的疾病類型(中文版):

精神抑郁癥;抑郁癥;躁郁癥


GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)(國際版):

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma


GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風(fēng)險的疾病種類(中文版):

前體細胞淋巴細胞白血病-淋巴瘤


以該基因做靶點的藥物(國際版):

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容


針對該基因所產(chǎn)生的突變,可能有正確效果的藥物(中文版):

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

遺傳代謝科基因檢測知識測驗中關(guān)于DGKB的準備

(責任編輯:佳學(xué)基因)
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