【佳學基因檢測】醫(yī)師資格考試關于DMXL1的模擬題

基因檢測的序列名稱：

DMXL1

人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼：

1657

人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱

Dmx like 1

中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱：

像1的dmx

基因檢測報告英文版基因簡介

The protein encoded by this gene is a member of the WD repeat superfamily of proteins, which have regulatory functions. This gene is expressed in many tissue types including several types of eye tissue, and it has been associated with ocular phenotypes. In addition, it is upregulated in cultured cells that overexpress growth factor independence 1B, a transcription factor that is essential for hematopoietic cell development. Alternative splicing results in multiple transcript variants. [provided by RefSeq, Nov 2014]

基因突變所影響的基因信息

該基因編碼的蛋白質是WD重復蛋白質超家族的成員，具有調節(jié)功能。該基因在許多組織類型中表達，包括幾種眼組織類型，并且已經(jīng)與眼表型有關。此外，它在過度表達生長因子獨立性1B（一種對造血細胞發(fā)育至關重要的轉錄因子）的培養(yǎng)細胞中被上調。選擇性剪接導致多個轉錄物變體。[由RefSeq提供，2014年11月]

國際國內該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱：

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基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號：

該基因序列位于人類第5號染色體上。

基因解碼對基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為：118406839；結束位置坐標為：118584822。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為：119071002；結束位置坐標為：119250170。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結果進行正確解讀的關鍵。

佳學基因解碼對該基因的功能分類：國際版

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基因解碼對該基因的功能分類：中文版

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結構與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內發(fā)揮作用的場所（國際版）：

Cytosol;Nucleoli

結構與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內位置（中文版）：

胞質溶膠；核仁

該基因序列變化后增加的疾病風險（國際版）：

Glioma

如果該基因突變后，風險可能增加的疾病類型（中文版）：

膠質瘤

GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關聯(lián)（國際版）：

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GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風險的疾病種類（中文版）：

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以該基因做靶點的藥物（國際版）：

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針對該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：

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