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【佳學(xué)基因檢測】全基因測序F2R基因篩查有意義未明突變,我該怎么辦?

F2R基因檢測檢測的是人的基因序列變化及表征數(shù)據(jù)庫中標(biāo)號(hào)為2149的核酸分子上的堿基序列。它的突序及序列異常會(huì)引起正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容。針對(duì)基因信息變化所產(chǎn)生的健康問題的靶向藥物情況鏈激酶(凝血酶受體活性);SR-123781A(凝血酶受體活性);SCH-530348(凝血酶受體活性);Vorapaxar(凝血酶受體活性)

佳學(xué)基因檢測】全基因測序F2R基因篩查有意義未明突變,我該怎么辦?


基因檢測的序列名稱:

F2R


人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼:

2149


人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱

coagulation factor II thrombin receptor


中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱:

凝血因子Ⅱ凝血酶受體


基因檢測報(bào)告英文版基因簡介

Coagulation factor II receptor is a 7-transmembrane receptor involved in the regulation of thrombotic response. Proteolytic cleavage leads to the activation of the receptor. F2R is a G-protein coupled receptor family member. Alternative splicing results in multiple transcript variants. [provided by RefSeq, Aug 2015]


基因突變所影響的基因信息

凝血因子II受體是7跨膜受體,參與血栓形成反應(yīng)的調(diào)節(jié)。蛋白水解切割導(dǎo)致受體的活化。F2R是G蛋白偶聯(lián)受體家族成員。選擇性剪接導(dǎo)致多個(gè)轉(zhuǎn)錄物變體。[由RefSeq提供,2015年8月]


國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱:

CF2R, HTR, PAR-1, PAR1, TR


基因解碼對(duì)該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號(hào):

該基因序列位于人類第5號(hào)染色體上。


基因解碼對(duì)基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為:76011868;結(jié)束位置坐標(biāo)為:76031595。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為:76716043;結(jié)束位置坐標(biāo)為:76735780。正確的基因信息定位是基因檢測和對(duì)檢測結(jié)果進(jìn)行正確解讀的關(guān)鍵。


佳學(xué)基因解碼對(duì)該基因的功能分類:國際版

G-protein coupled receptors/GPCRs excl olfactory receptors


基因解碼對(duì)該基因的功能分類:中文版

G 蛋白偶聯(lián)受體/GPCR 不包括嗅覺受體


結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所(國際版):

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容


結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細(xì)胞內(nèi)位置(中文版):

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容


該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險(xiǎn)(國際版):

Hepatitis; Neoplasms, Experimental; Fatty Liver; Inflammation; Liver Cirrhosis; Stomach Neoplasms; Liver Cirrhosis, Experimental


如果該基因突變后,風(fēng)險(xiǎn)可能增加的疾病類型(中文版):

肝炎;腫瘤實(shí)驗(yàn)性的;脂肪肝;炎;肝硬化;胃腫瘤;肝硬化實(shí)驗(yàn)性


GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)(國際版):

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容


GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會(huì)增加風(fēng)險(xiǎn)的疾病種類(中文版):

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容


以該基因做靶點(diǎn)的藥物(國際版):

Streptokinase (Thrombin receptor activity);SR-123781A (Thrombin receptor activity);SCH-530348 (Thrombin receptor activity);Vorapaxar (Thrombin receptor activity)


針對(duì)該基因所產(chǎn)生的突變,可能有正確效果的藥物(中文版):

鏈激酶(凝血酶受體活性);SR-123781A(凝血酶受體活性);SCH-530348(凝血酶受體活性);Vorapaxar(凝血酶受體活性)

全基因測序F2R基因篩查有意義未明突變,我該怎么辦?

(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
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