【佳學基因檢測】微陣列分子診斷ETS2突變的結果高效嗎？

基因檢測的序列名稱：

ETS2

人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據庫中的基因代碼：

2114

人體基因序列數(shù)據庫中國際交流名稱全稱

ETS proto-oncogene 2, transcription factor

中國數(shù)據庫中基因全稱：

ETS原癌基因2，轉錄因子

基因檢測報告英文版基因簡介

This gene encodes a transcription factor which regulates genes involved in development and apoptosis. The encoded protein is also a protooncogene and shown to be involved in regulation of telomerase. A pseudogene of this gene is located on the X chromosome. Alternative splicing results in multiple transcript variants. [provided by RefSeq, Jan 2012]

基因突變所影響的基因信息

該基因編碼調節(jié)參與發(fā)育和凋亡的基因的轉錄因子。編碼的蛋白質也是原癌基因，顯示參與端粒酶的調控。該基因的假基因位于X染色體上。選擇性剪接導致多個轉錄物變體。[由RefSeq提供，2012年1月]

國際國內該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱：

ETS2IT1

基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號：

該基因序列位于人類第21號染色體上。

基因解碼對基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為：40177231；結束位置坐標為：40196879。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為：38805307；結束位置坐標為：38824955。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結果進行正確解讀的關鍵。

佳學基因解碼對該基因的功能分類：國際版

RAS pathway related proteins;Transcription factors/Helix-turn-helix domains

基因解碼對該基因的功能分類：中文版

RAS通路相關蛋白；轉錄因子/Helix-turn-helix結構域

結構與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內發(fā)揮作用的場所（國際版）：

Nucleoplasm;Cytosol;Plasma membrane

結構與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內位置（中文版）：

核質（增強型）胞質溶膠；質膜

該基因序列變化后增加的疾病風險（國際版）：

Dermatitis, Allergic Contact; Nerve Degeneration; Craniofacial Abnormalities; Mammary Neoplasms

如果該基因突變后，風險可能增加的疾病類型（中文版）：

皮炎過敏性接觸；神經退化；顱面異常；乳腺腫瘤

GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關聯(lián)（國際版）：

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風險的疾病種類（中文版）：

癌，非小細胞肺癌

以該基因做靶點的藥物（國際版）：

正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯，請關注佳學基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據庫的更新內容

針對該基因所產生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：

正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯，請關注佳學基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據庫的更新內容