【佳學(xué)基因檢測】GC基因評估分析突變是否需要再檢測一次
基因檢測的序列名稱:
GC
人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼:
2638
人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱
GC vitamin D binding protein
中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱:
GC維生素D結(jié)合蛋白
基因檢測報告英文版基因簡介
The protein encoded by this gene belongs to the albumin gene family. It is a multifunctional protein found in plasma, ascitic fluid, cerebrospinal fluid and on the surface of many cell types. It binds to vitamin D and its plasma metabolites and transports them to target tissues. Alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene.[provided by RefSeq, Feb 2011]
基因突變所影響的基因信息
該基因編碼的蛋白質(zhì)屬于白蛋白基因家族。它是一種多功能蛋白,存在于血漿,腹水,腦脊髓液以及許多細胞類型的表面。它與維生素D及其血漿代謝物結(jié)合,并將其運輸?shù)侥繕私M織。已發(fā)現(xiàn)該基因的其他剪接的轉(zhuǎn)錄變體編碼不同的同工型。[由RefSeq提供,2011年2月]
國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱:
DBP, DBP-maf, DBP/GC, GRD3, Gc-MAF, GcMAF, HEL-S-51, VDB, VDBG, VDBP
基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號:
該基因序列位于人類第4號染色體上。
基因解碼對基因序列的正確定位
該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為:72607410;結(jié)束位置坐標為:72671237。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為:71741693;結(jié)束位置坐標為:71805520。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結(jié)果進行正確解讀的關(guān)鍵。
佳學(xué)基因解碼對該基因的功能分類:國際版
正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
基因解碼對該基因的功能分類:中文版
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結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所(國際版):
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結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內(nèi)位置(中文版):
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該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險(國際版):
Septic Shock; Metabolic Bone Disorder; Graves Disease; Hepatic Encephalopathy; Liver Failure, Acute; Liver Cirrhosis; Rheumatoid Arthritis; Chemical and Drug Induced Liver Injury; Lung Neoplasms; Liver Cirrhosis, Experimental
如果該基因突變后,風(fēng)險可能增加的疾病類型(中文版):
感染性休克;代謝性骨?。桓窭追蛩共。桓涡阅X病;肝功能衰竭急性;肝硬化;類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎;化學(xué)和藥物引起的肝損傷;肺腫瘤;肝硬化實驗性
GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)(國際版):
Vitamin D
GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風(fēng)險的疾病種類(中文版):
維生素D
以該基因做靶點的藥物(國際版):
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針對該基因所產(chǎn)生的突變,可能有正確效果的藥物(中文版):
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(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)