【佳學基因檢測】飛行質譜基因評估分析發(fā)現(xiàn)FCGR2B有突變，嚴重嗎？

基因檢測的序列名稱：

FCGR2B

人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼：

2213

人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱

Fc fragment of IgG receptor IIb

中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱：

IgG受體IIb的Fc片段

基因檢測報告英文版基因簡介

The protein encoded by this gene is a low affinity receptor for the Fc region of immunoglobulin gamma complexes. The encoded protein is involved in the phagocytosis of immune complexes and in the regulation of antibody production by B-cells. Variations in this gene may increase susceptibilty to systemic lupus erythematosus (SLE). Several transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq, Jun 2010]

基因突變所影響的基因信息

該基因編碼的蛋白質是免疫球蛋白伽馬復合體Fc區(qū)的低親和力受體。編碼的蛋白質參與免疫復合物的吞噬作用，并參與B細胞產(chǎn)生抗體的調節(jié)。此基因的變異可能會增加對系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）的敏感性。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)該基因的幾種編碼不同同工型的轉錄物變體。[由RefSeq提供，2010年6月]

國際國內該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱：

CD32, CD32B, FCG2, FCGR2, FCGR2C, FcRII-c, IGFR2

基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號：

該基因序列位于人類第1號染色體上。

基因解碼對基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為：161632905；結束位置坐標為：161648444。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為：161647243；結束位置坐標為：161678654。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結果進行正確解讀的關鍵。

佳學基因解碼對該基因的功能分類：國際版

CD markers

基因解碼對該基因的功能分類：中文版

CD標記

結構與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內發(fā)揮作用的場所（國際版）：

正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯，請關注佳學基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內容

結構與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內位置（中文版）：

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該基因序列變化后增加的疾病風險（國際版）：

Neutropenia; Malaria; Autoimmune Diseases; Lupus Erythematosus, Systemic

如果該基因突變后，風險可能增加的疾病類型（中文版）：

中性粒細胞減少癥；瘧疾;自身免疫性疾??；系統(tǒng)性紅斑狼瘡

GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關聯(lián)（國際版）：

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GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風險的疾病種類（中文版）：

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以該基因做靶點的藥物（國際版）：

Cetuximab;Etanercept;Immune Globulin Human;Adalimumab;Abciximab;Gemtuzumab ozogamicin;Trastuzumab;Rituximab;Basiliximab;Muromonab;Ibritumomab tiuxetan;Tositumomab;Alemtuzumab;Alefacept;Efalizumab;Anti-thymocyte Globulin (Rabbit);Natalizumab;Palivizumab;Daclizumab;Bevacizumab

針對該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：

西妥昔單抗；依那西普；人免疫球蛋白；阿達木單抗；阿昔單抗；吉妥珠單抗奧佐米星；曲妥珠單抗；利妥昔單抗；巴利昔單抗；穆羅單抗；依那西普；托西莫單抗；阿侖單抗；阿法西普；依法珠單抗；抗胸腺細胞球蛋白（兔）；那他珠單抗；帕利珠單抗;達珠單抗;貝伐珠單抗