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【佳學(xué)基因檢測】疾病風(fēng)險評估包沒有包含F(xiàn)BP1基因怎么辦?

FBP1基因檢測檢測的是人的基因序列變化及表征數(shù)據(jù)庫中標(biāo)號為2203的核酸分子上的堿基序列。它的突序及序列異常會引起正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容。針對基因信息變化所產(chǎn)生的健康問題的靶向藥物情況一磷酸腺苷(單糖結(jié)合);2,5-脫水葡萄糖醇-1,6-二磷酸(單糖結(jié)合);{4-[3-(6,7-二乙氧基-喹唑啉-4-氨基)-苯基]-噻唑-2- Yl}-甲醇(單糖結(jié)合);Mdl-29951(單糖結(jié)合);Fructose-6-Phosphate(單糖結(jié)合);MB07803(單糖結(jié)合);N-[7-(3-氨基苯基)-5-METHOXY-1, 3-苯并惡唑-2-YL]-2,5-二氯苯磺酰胺(單糖結(jié)合);2,5-二氯-N-(5-氯-1,3-苯并惡唑-2-YL)苯磺酰胺(單糖結(jié)合);2, 5-二氯-N-[5-甲氧基-7-(6-甲氧基吡啶-3-YL)-1,3-苯并惡唑-2-YL]苯磺酰胺(單糖結(jié)合);4-氨基-N-[(2-硫基乙基) )氨基甲酰]苯磺酰胺(單糖結(jié)合)

佳學(xué)基因檢測】疾病風(fēng)險評估包沒有包含F(xiàn)BP1基因怎么辦?


基因檢測的序列名稱:

FBP1


人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼:

2203


人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱

fructose-bisphosphatase 1


中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱:

果糖雙磷酸酶1


基因檢測報告英文版基因簡介

Fructose-1,6-bisphosphatase 1, a gluconeogenesis regulatory enzyme, catalyzes the hydrolysis of fructose 1,6-bisphosphate to fructose 6-phosphate and inorganic phosphate. Fructose-1,6-diphosphatase deficiency is associated with hypoglycemia and metabolic acidosis. [provided by RefSeq, Jul 2008]


基因突變所影響的基因信息

糖異生調(diào)節(jié)酶果糖1,6-雙磷酸酶1催化果糖1,6-雙磷酸酯水解為果糖6-磷酸酯和無機(jī)磷酸酯。果糖1,,6-二磷酸酶缺乏癥與低血糖癥和代謝性酸中毒有關(guān)。[由RefSeq提供,2008年7月]


國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱:

FBP


基因解碼對該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號:

該基因序列位于人類第9號染色體上。


基因解碼對基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為:97365415;結(jié)束位置坐標(biāo)為:97402531。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為:94603133;結(jié)束位置坐標(biāo)為:94640257。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結(jié)果進(jìn)行正確解讀的關(guān)鍵。


佳學(xué)基因解碼對該基因的功能分類:國際版

Enzymes/ENZYME proteins/Hydrolases


基因解碼對該基因的功能分類:中文版

酶/酶蛋白/水解酶


結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所(國際版):

Mitochondria


結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細(xì)胞內(nèi)位置(中文版):

線粒體


該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險(國際版):

Fructose-1,6-Diphosphatase Deficiency; Hyperventilation; Ketonemia; Ketosis; Elevated heart rate; Tachycardia; Metabolic acidosis; Apnea; Comatose; Parkinson Disease; Irritation - emotion; Dyspnea; Lethargy; Hypoglycemia; Fever; Colonic Neoplasms; Liver carcinoma; Hepatomegaly; Stomach Neoplasms; Epilepsy; Muscle hypotonia; Seizures; Schizophrenia; Autosomal recessive predisposition


如果該基因突變后,風(fēng)險可能增加的疾病類型(中文版):

果糖-1,6-二磷酸酶缺乏癥;換氣過度;酮血癥;酮癥;心率加快;心動過速;代謝性酸中毒;呼吸暫停;昏迷;帕金森綜合癥;刺激 - 情緒;呼吸困難;昏睡;低血糖癥;發(fā)燒;結(jié)腸腫瘤;肝癌;肝腫大;胃腫瘤癲癇;肌肉張力減退;癲癇發(fā)作;精神分裂癥;常染色體隱性易感性


GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)(國際版):

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容


GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風(fēng)險的疾病種類(中文版):

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容


以該基因做靶點(diǎn)的藥物(國際版):

Adenosine monophosphate (Monosaccharide binding);2,5-Anhydroglucitol-1,6-Biphosphate (Monosaccharide binding);{4-[3-(6,7-Diethoxy-Quinazolin-4-Ylamino)-Phenyl]-Thiazol-2-Yl}-Methanol (Monosaccharide binding);Mdl-29951 (Monosaccharide binding);Fructose-6-Phosphate (Monosaccharide binding);MB07803 (Monosaccharide binding);N-[7-(3-AMINOPHENYL)-5-METHOXY-1,3-BENZOXAZOL-2-YL]-2,5-DICHLOROBENZENESULFONAMIDE (Monosaccharide binding);2,5-DICHLORO-N-(5-CHLORO-1,3-BENZOXAZOL-2-YL)BENZENESULFONAMIDE (Monosaccharide binding);2,5-DICHLORO-N-[5-METHOXY-7-(6-METHOXYPYRIDIN-3-YL)-1,3-BENZOXAZOL-2-YL]BENZENESULFONAMIDE (Monosaccharide binding);4-AMINO-N-[(2-SULFANYLETHYL)CARBAMOYL]BENZENESULFONAMIDE (Monosaccharide binding)


針對該基因所產(chǎn)生的突變,可能有正確效果的藥物(中文版):

一磷酸腺苷(單糖結(jié)合);2,5-脫水葡萄糖醇-1,6-二磷酸(單糖結(jié)合);{4-[3-(6,7-二乙氧基-喹唑啉-4-氨基)-苯基]-噻唑-2- Yl}-甲醇(單糖結(jié)合);Mdl-29951(單糖結(jié)合);Fructose-6-Phosphate(單糖結(jié)合);MB07803(單糖結(jié)合);N-[7-(3-氨基苯基)-5-METHOXY-1, 3-苯并惡唑-2-YL]-2,5-二氯苯磺酰胺(單糖結(jié)合);2,5-二氯-N-(5-氯-1,3-苯并惡唑-2-YL)苯磺酰胺(單糖結(jié)合);2, 5-二氯-N-[5-甲氧基-7-(6-甲氧基吡啶-3-YL)-1,3-苯并惡唑-2-YL]苯磺酰胺(單糖結(jié)合);4-氨基-N-[(2-硫基乙基) )氨基甲酰]苯磺酰胺(單糖結(jié)合)

疾病風(fēng)險評估包沒有包含F(xiàn)BP1基因怎么辦?

(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
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