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【佳學(xué)基因檢測】FYB1疾病篩查有突變怎么辦?

FYB1基因檢測檢測的是人的基因序列變化及表征數(shù)據(jù)庫中標(biāo)號為2533的核酸分子上的堿基序列。它的突序及序列異常會引起正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容。針對基因信息變化所產(chǎn)生的健康問題的靶向藥物情況正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

佳學(xué)基因檢測】FYB1疾病篩查有突變怎么辦?


基因檢測的序列名稱:

FYB1


人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼:

2533


人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱

FYN binding protein 1


中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱:

FYN結(jié)合蛋白1


基因檢測報告英文版基因簡介

The protein encoded by this gene is an adapter for the FYN protein and LCP2 signaling cascades in T-cells. The encoded protein is involved in platelet activation and controls the expression of interleukin-2. Three transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq, Jul 2011]


基因突變所影響的基因信息

該基因編碼的蛋白質(zhì)是T細(xì)胞中FYN蛋白質(zhì)和LCP2信號級聯(lián)反應(yīng)的銜接子。編碼的蛋白質(zhì)參與血小板活化并控制白介素2的表達(dá)。已經(jīng)為該基因發(fā)現(xiàn)了編碼不同同工型的三個轉(zhuǎn)錄物變體。[由RefSeq提供,2011年7月]


國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱:

ADAP, FYB, PRO0823, SLAP-130, SLAP130, THC3


基因解碼對該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號:

該基因序列位于人類第5號染色體上。


基因解碼對基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為:39105354;結(jié)束位置坐標(biāo)為:39270759。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為:39105252;結(jié)束位置坐標(biāo)為:39274523。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結(jié)果進(jìn)行正確解讀的關(guān)鍵。


佳學(xué)基因解碼對該基因的功能分類:國際版

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容


基因解碼對該基因的功能分類:中文版

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容


結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所(國際版):

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容


結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細(xì)胞內(nèi)位置(中文版):

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容


該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險(國際版):

Dermatitis, Allergic Contact


如果該基因突變后,風(fēng)險可能增加的疾病類型(中文版):

皮炎過敏性接觸


GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)(國際版):

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容


GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風(fēng)險的疾病種類(中文版):

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容


以該基因做靶點(diǎn)的藥物(國際版):

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容


針對該基因所產(chǎn)生的突變,可能有正確效果的藥物(中文版):

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

FYB1疾病篩查有突變怎么辦?

(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
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