【佳學基因檢測】GBP2基因檢測有突變怎么辦？

基因檢測的序列名稱：

GBP2

人體基因序列變化與疾病表征數據庫中的基因代碼：

2634

人體基因序列數據庫中國際交流名稱全稱

guanylate binding protein 2

中國數據庫中基因全稱：

鳥苷酸結合蛋白2

基因檢測報告英文版基因簡介

This gene belongs to the guanine-binding protein (GBP) family, which includes interferon-induced proteins that can bind to guanine nucleotides (GMP, GDP and GTP). The encoded protein is a GTPase which hydrolyzes GTP, predominantly to GDP. The protein may play a role as a marker of squamous cell carcinomas. [provided by RefSeq, Jul 2013]

基因突變所影響的基因信息

該基因屬于鳥嘌呤結合蛋白（GBP）家族，其中包括干擾素誘導的蛋白，可以與鳥嘌呤核苷酸（GMP，GDP和GTP）結合。編碼的蛋白質是GTP酶，主要水解GDP的GTP。該蛋白質可能充當鱗狀細胞癌的標志物。[由RefSeq提供，2013年7月]

國際國內該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱：

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基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號：

該基因序列位于人類第1號染色體上。

基因解碼對基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為：89571815；結束位置坐標為：89591842。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為：89106132；結束位置坐標為：89126159。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結果進行正確解讀的關鍵。

佳學基因解碼對該基因的功能分類：國際版

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基因解碼對該基因的功能分類：中文版

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結構與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內發(fā)揮作用的場所（國際版）：

Actin filaments;Cytosol;Nucleoplasm

結構與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內位置（中文版）：

肌動蛋白絲；胞質溶膠；核質

該基因序列變化后增加的疾病風險（國際版）：

Myocardial Ischemia; Liver Cirrhosis, Experimental

如果該基因突變后，風險可能增加的疾病類型（中文版）：

心肌缺血；肝硬化實驗性

GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關聯（國際版）：

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GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風險的疾病種類（中文版）：

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以該基因做靶點的藥物（國際版）：

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針對該基因所產生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：

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