【佳學(xué)基因檢測】做常染色體顯性遺傳性聽覺神經(jīng)病1基因解碼、基因檢測需要多少錢？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

常染色體顯性遺傳性聽覺神經(jīng)病1是英文Auditory neuropathy, autosomal dominant, 1的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止常染色體顯性遺傳性聽覺神經(jīng)病1在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于腦-神經(jīng)系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做常染色體顯性遺傳性聽覺神經(jīng)病1基因解碼、基因檢測？

聽神經(jīng)病是一種通過保持耳蝸外毛細(xì)胞功能和異?；蛉狈β犛X腦干反應(yīng)來定義的聽力損失。聽覺神經(jīng)病可伴隨各種主要綜合征的周圍神經(jīng)病變，例如Charcot-Marie-Tooth病（Satya-Murti等，1979），并且已在Friedreich共濟(jì)失調(diào)中觀察到（Satya-Murti等，1980）。與周圍神經(jīng)病無關(guān)的聽神經(jīng)病通常以散發(fā)性或隱性性狀發(fā)生;例如，見601071.臨床特征：語音識(shí)別異常;聽覺誘發(fā)電位異常;沒有聲反射。該病臨床表征有：言語辨別異常；聽覺誘發(fā)電位異常；聲反射缺失。

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常染色體顯性

常染色體顯性遺傳性聽覺神經(jīng)病1的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，常染色體顯性遺傳性聽覺神經(jīng)病1的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:609129。

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