【佳學(xué)基因檢測】做進(jìn)行性肌陣攣性癲癇7型基因解碼、基因檢測需要到總部嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

進(jìn)行性肌陣攣性癲癇7型是英文Epilepsy, progressive myoclonic 7的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止進(jìn)行性肌陣攣性癲癇7型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于腦-神經(jīng)系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做進(jìn)行性肌陣攣性癲癇7型基因解碼、基因檢測？

進(jìn)行性肌陣攣性癲癇-6是一種常染色體隱性神經(jīng)系統(tǒng)疾病，其特征是在出生后的頭幾年出現(xiàn)共濟(jì)失調(diào)，隨后是兒童時(shí)期的肌陣攣和癲癇發(fā)作，并且在第二個(gè)十年失去獨(dú)立的行走。認(rèn)知通常不會受到影響，盡管在第三個(gè)十年可能會出現(xiàn)輕度記憶困難（Corbett等，2011摘要）。關(guān)于進(jìn)行性肌陣攣性癲癇的遺傳異質(zhì)性的討論，參見EPM1A（254800）。臨床特征：常染色體隱性遺傳;構(gòu)音障礙;反射消失;震顫;全身性強(qiáng)直 - 陣攣性發(fā)作;缺席癲癇發(fā)作;行走困難;脊柱側(cè)彎;進(jìn)步;協(xié)同失調(diào)。該病臨床表征有：構(gòu)音障礙；神經(jīng)反射消失；震顫；全面性強(qiáng)直-陣攣發(fā)作；失神發(fā)作；行走困難；脊柱側(cè)彎；協(xié)同失調(diào)。

佳學(xué)基因Epilepsy, progressive myoclonic 7基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Epilepsy, progressive myoclonic 7致病鑒定基因解碼

Epilepsy, progressive myoclonic 7基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體隱性遺傳病

進(jìn)行性肌陣攣性癲癇7型的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，進(jìn)行性肌陣攣性癲癇7型的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:614018。

做進(jìn)行性肌陣攣性癲癇7型基因解碼、基因檢測需要到總部嗎？

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