【佳學(xué)基因檢測】嬰兒張力減退伴精神運動遲滯基因解碼、基因檢測的報告有人解讀嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

嬰兒張力減退伴精神運動遲滯是英文Hypotonia, infantile, with psychomotor retardation的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止嬰兒張力減退伴精神運動遲滯在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于腦-神經(jīng)系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做嬰兒張力減退伴精神運動遲滯基因解碼、基因檢測？

該病臨床表征有：隱睪；張口；斜視；斜視；全面發(fā)育遲緩；全面發(fā)育遲緩；胎動減少；心中隔異常；心中隔異常；肌病性面容；肌肉無力導(dǎo)致的呼吸功能不全；先天性中隔缺損；先天性中隔缺損。

佳學(xué)基因Hypotonia, infantile, with psychomotor retardation基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Hypotonia, infantile, with psychomotor retardation致病鑒定基因解碼

Hypotonia, infantile, with psychomotor retardation基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體隱性遺傳病

嬰兒張力減退伴精神運動遲滯的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，嬰兒張力減退伴精神運動遲滯的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:616816。

嬰兒張力減退伴精神運動遲滯基因解碼、基因檢測的報告有人解讀嗎？

有的。佳學(xué)基因為解讀基因解碼、基因檢測報告成立了專門的機構(gòu)。如果報告有不明確的地方，可以撥打4001601189，同佳學(xué)基因?qū)I(yè)的基因解碼師、遺傳咨詢師進行一對一的溝通。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)