【佳學(xué)基因檢測(cè)】共濟(jì)失調(diào)Friedreich樣與孤立的維生素E缺乏癥基因解碼、基因檢測(cè)可以只做基因解碼嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

共濟(jì)失調(diào)Friedreich樣與孤立的維生素E缺乏癥是英文Ataxia, Friedreich-like, with isolated vitamin E deficiency的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測(cè)阻止共濟(jì)失調(diào)Friedreich樣與孤立的維生素E缺乏癥在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于腦-神經(jīng)系統(tǒng)疾病 ；食物-營(yíng)養(yǎng)-代謝疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做共濟(jì)失調(diào)Friedreich樣與孤立的維生素E缺乏癥基因解碼、基因檢測(cè)？

該病臨床表征有：小腦萎縮；腦萎縮；步態(tài)共濟(jì)失調(diào)；脊髓萎縮；腦萎縮；1型糖尿病。

佳學(xué)基因Ataxia, Friedreich-like, with isolated vitamin E deficiency基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

Ataxia, Friedreich-like, with isolated vitamin E deficiency致病鑒定基因解碼

Ataxia, Friedreich-like, with isolated vitamin E deficiency基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體隱性遺傳病

共濟(jì)失調(diào)Friedreich樣與孤立的維生素E缺乏癥的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，共濟(jì)失調(diào)Friedreich樣與孤立的維生素E缺乏癥的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:616192。

共濟(jì)失調(diào)Friedreich樣與孤立的維生素E缺乏癥基因解碼、基因檢測(cè)可以只做基因解碼嗎？

是的，可以只做基因解碼。在做決定之前，得到佳學(xué)基因解碼師、遺傳咨詢師的幫助和建議不僅可以節(jié)省時(shí)間，也可以省錢，更重要的是讓檢測(cè)或解碼盡量適合您的需求。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)