基因解碼導(dǎo)讀：宮頸癌高居癌癥發(fā)病率之首，但它是少數(shù)幾種可以預(yù)防的癌癥，通過基因解碼基因檢測，結(jié)合有針對性的檢測與預(yù)防，可以遠(yuǎn)離宮頸癌的風(fēng)險。盡管宮頸癌的發(fā)生率不低，但只要平時注意檢查，還是可以有效預(yù)防癌癥的發(fā)生的。

防癌篩查刻不容緩

在沒有基因解碼的干預(yù)下，全球每年宮頸癌新發(fā)病例大約在52.98萬人，死亡病例25.51萬人，其中85%出現(xiàn)在發(fā)展中國家。在中國，宮頸癌是女性常見癌瘤，占全身惡性腫瘤11%，九大腫瘤之一。

發(fā)病率分布：農(nóng)村高于城市；丘陵高于平原；內(nèi)地（130/1萬）高于沿海（5-6/10萬）；猶太人穆斯林地區(qū)較低（4.2/10萬）。死亡率：中國9.98/10萬人口，占女性癌瘤死亡的18.39%（僅次于胃、食管、肝癌之后）。

年齡特點：小于20歲少見，40至60歲高峰，高發(fā)地區(qū)70歲仍多見，年輕化趨勢明顯。不可對“宮頸炎”掉以輕心

宮頸炎是是女性的常見病，患者常有陰道分泌物增多伴異味、陰道外陰搔癢等癥狀，一些患者還會出現(xiàn)同房后、婦檢后少量接觸性陰道流血。出現(xiàn)上述癥狀就診時，如從未進(jìn)行過基因檢測或?qū)m頸體檢的人群，應(yīng)先做宮頸細(xì)胞學(xué)檢查、HPV檢測等排除宮頸癌或癌前病變后，才能考慮為宮頸炎，否則容易錯過早期診斷宮頸癌的機(jī)會。

個體基因差異是宮頸癌發(fā)病的重要原因

研究表明，GSTM1等多個基因與宮頸癌的發(fā)病密切相關(guān)，GSTM1編碼一種谷胱甘肽s轉(zhuǎn)移酶，是一類重要的外源性化學(xué)物質(zhì)代謝酶，分布于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)和細(xì)胞膜上，能夠降低外源化合物的毒性及致癌性，對于煙草中的有毒物質(zhì)如尼古丁等代謝降解具有重要作用。GSTM1缺失個體感染高危HPV后患宮頸癌的風(fēng)險(0R值)是野生型的2.9倍，吸煙者GSTM1缺失型個體患宮頸癌的風(fēng)險是野生型的7倍。

此外，環(huán)境因素方面，HPV感染，吸煙，性伴侶多，經(jīng)常有不潔性交，多次生產(chǎn)或流產(chǎn)史等。

佳學(xué)基因——宮頸癌基因解碼基因檢測

佳學(xué)基因通過基因解碼技術(shù)對受檢者的基因信息進(jìn)行分析，分析宮頸癌致病基因，從而使人們能及時了解自己的患病風(fēng)險，同時在日常生活中盡量避免易引起患病的各種因素，從而大大降低患病風(fēng)險。尤其對于有家族史的女性，更是意義重大。作為一種全新的健康理念，基因解碼對預(yù)防和延緩疾病的發(fā)生，延長人類壽命，提高生活質(zhì)量有著十分重要的作用。佳學(xué)基因提醒大家，宮頸癌基因基因解碼越早越好。