基因解碼導(dǎo)讀:急性髓細(xì)胞白血?。ˋML)是髓系造血干/祖細(xì)胞惡性疾病。以骨髓與外周血中原始和幼稚髓性細(xì)胞異常增生為主要特征,臨床表現(xiàn)為貧血、出血、感染和發(fā)熱、臟器浸潤(rùn)、代謝異常等,多數(shù)病例病情急重,預(yù)后兇險(xiǎn),如不及時(shí)治療??晌<吧?。
急性髓細(xì)胞白血病有哪些臨床表現(xiàn)?
根據(jù)佳學(xué)基因《人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)》記錄顯示,急性髓細(xì)胞白血病的臨床癥狀有:
1、發(fā)熱: 最常見的癥狀
低熱:常為白血病本身引起發(fā)熱,﹤38.5℃;
高熱:提示有繼發(fā)感染,體溫常﹥38.5℃,嚴(yán)重者有敗血癥。
2、貧血:常為先進(jìn)表現(xiàn),呈進(jìn)行性加重。
3、出血:皮膚淤點(diǎn)、淤斑、鼻出血、牙齦出血、月經(jīng)過(guò)多為主??捎醒鄣壮鲅B內(nèi)出血為常見死亡原因。
4、器官和組織浸潤(rùn)的表現(xiàn):
(1)肝、脾、淋巴結(jié)腫大;
(2)胸骨下端局限性壓痛,關(guān)節(jié)疼痛;
(3)眼部綠色瘤;
(4)牙齦浸潤(rùn),皮膚粒細(xì)胞肉瘤。
CEBPA基因突變會(huì)導(dǎo)致白血病,不僅遺傳,還會(huì)反復(fù)
每100,000人就約有4人發(fā)生急性髓細(xì)胞白血病,一般情況下,急性骨髓細(xì)胞白血病主要發(fā)生在老年人中,但基因解碼研究發(fā)現(xiàn),CEBPA基因突變導(dǎo)致的家族性急性髓細(xì)胞白血病通常發(fā)生的更早。在佳學(xué)基因檢測(cè)分析的病例 中,最早在4歲時(shí)就有發(fā)生。雖然這種形式患者的存活率為50%—65%,相比之下,其他形式的急性髓細(xì)胞白血病患者的存活率僅為25%-40%。然而,具有CEBPA基因突變的家族性急性髓細(xì)胞白血病的患者在初次治好后有較高的反復(fù)風(fēng)險(xiǎn)。
佳學(xué)基因——急性髓細(xì)胞白血病基因解碼基因檢測(cè)
白血病不僅讓患者飽受折磨,也會(huì)讓家庭承受莫大的痛苦;關(guān)注白血病,致力白血病的有效防治是佳學(xué)基因解碼及全社會(huì)的共同心愿,急性髓細(xì)胞白血病基因解碼不僅可以分析白血病患病風(fēng)險(xiǎn),更能尋找白血病的致病基因,揭示發(fā)病根源,讓家族遠(yuǎn)離白血病,健康快樂(lè)每一天。
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】楓糖尿癥基因解碼、基因檢測(cè)...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】視網(wǎng)膜色素變性(Retinitis Pigmentosa)基因解碼、基因檢測(cè)...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】白化病(ALBINISM)基因解碼、基因檢測(cè)...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】血友?。℉emophilia)基因解碼、基因檢測(cè)...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】脆性X染色體綜合征基因解碼、基因檢測(cè)...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】色素失禁癥基因解碼、基因檢測(cè)...
- 【佳學(xué)基因案例】色素失禁癥基因檢測(cè)、基因解碼...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】CLN4疾?。–LN4 disease)基因解碼、基因檢測(cè)...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】白塞?。˙eh?et disease)基因解碼、基因檢測(cè)...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】多囊腎病基因解碼、基因檢測(cè)...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】貓叫綜合征(Cri-du-chat syndrome)基因解碼、基因檢測(cè)...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】McCune-Albright綜合征基因解碼、基因檢測(cè)...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】耳脊椎骨骺發(fā)育不良綜合征基因解碼、基因檢測(cè)...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】裸淋巴細(xì)胞綜合征Ⅱ型基因解碼、基因檢測(cè)...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】膀胱癌基因解碼、基因檢測(cè)...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】眼白化病基因解碼、基因檢測(cè)Ocular albinism...
- 【佳學(xué)基因案例】杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良基因檢測(cè)、基因解碼...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】杜氏和貝克氏肌營(yíng)養(yǎng)不良基因解碼、基因檢測(cè)...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】阿爾茨海默病基因解碼、基因檢測(cè)解決方案...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】阿爾茨海默病基因解碼、基因檢測(cè)...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】多發(fā)性骨髓瘤風(fēng)險(xiǎn)基因解碼、基因檢測(cè)...
- 【佳學(xué)基因 】遺傳性血管性水腫基因解碼、基因檢測(cè)...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】Aarskog-Scott 氏癥候群基因解碼、基因檢測(cè)...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】芳香族L-氨基酸脫羧酶缺乏癥基因解碼、基因檢測(cè)...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】甲狀腺功能減退癥基因解碼、基因檢測(cè)...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】抗胰蛋白酶缺乏癥基因解碼、基因檢測(cè)...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】嬰兒期出現(xiàn)發(fā)病癥狀的癲癇綜合征基因檢測(cè)如何做?...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)1型 基因解碼、基因檢測(cè)...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】GLUT1缺乏綜合癥基因檢測(cè)的正確度...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】具有聽覺(jué)特征部分癲癇基因解碼分析法...
- 來(lái)了,就說(shuō)兩句!
-
- 最新評(píng)論 進(jìn)入詳細(xì)評(píng)論頁(yè)>>