【佳學(xué)基因檢測】原發(fā)性纖毛運動障礙24型基因解碼、基因檢測報告看得懂嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

原發(fā)性纖毛運動障礙24型是英文Primary ciliary dyskinesia 24的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止原發(fā)性纖毛運動障礙24型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于生殖系統(tǒng)疾病 胎兒發(fā)育或出生異常。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做原發(fā)性纖毛運動障礙24型基因解碼、基因檢測？

原發(fā)性纖毛運動障礙-24是由運動纖毛缺陷引起的常染色體隱性遺傳疾病。其臨床特征是肺動脈感染和亞生育能力;沒有觀察到位置反轉(zhuǎn)。突變纖毛的超微結(jié)構(gòu)檢查顯示中央微管復(fù)合體和徑向輻條的缺陷（Kott等，2013總結(jié)）。對于原發(fā)性纖毛運動障礙的表型描述和遺傳異質(zhì)性的討論，見244400.臨床特征：常染色體隱性遺傳;不孕不育;支氣管擴張;反復(fù)性鼻竇炎;纖毛運動障礙;異位。該病臨床表征有：不孕不育；支氣管擴張；反復(fù)性鼻竇炎；纖毛運動異常。

佳學(xué)基因Primary ciliary dyskinesia 24基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Primary ciliary dyskinesia 24致病鑒定基因解碼

Primary ciliary dyskinesia 24基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體隱性遺傳病

原發(fā)性纖毛運動障礙24型的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，原發(fā)性纖毛運動障礙24型的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:615481。

原發(fā)性纖毛運動障礙24型基因解碼、基因檢測報告看得懂嗎？

佳學(xué)基因的報告兼具科學(xué)性和通俗性，一般都可以讀懂。另外，佳學(xué)基因通過公司官網(wǎng)、4001601189，及微信公眾號為大家提供免費解讀和咨詢。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)