【佳學基因檢測】如何做血栓性血小板減少性紫癜基因解碼、基因檢測？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

血栓性血小板減少性紫癜是英文thrombotic thrombocytopenic purpura的中文翻譯。這一疾病又叫做Familial Thrombotic Thrombocytopenia Purpura Microangiopathic hemolytic anemia Moschkowitz Disease Purpura, Thrombotic Thrombocytopenic Thrombotic microangiopathy, familial TTP;。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止血栓性血小板減少性紫癜在后代或者二胎中的出現。根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于血液-淋巴系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應當做血栓性血小板減少性紫癜基因解碼、基因檢測？

血栓性血小板減少性紫癜是一種罕見疾病，導致整個身體的小血管中形成血栓。如果這些血栓阻塞血管并限制血液流向諸如腦、腎臟和心臟等器官，則會導致嚴重的醫(yī)療問題。所產生的并發(fā)癥包括神經系統(tǒng)問題（諸如性格改變、頭痛、意識不清和言語模糊）、發(fā)熱、腎功能異常、腹痛和心臟問題。 通常血栓防止損傷部位過多失血。在血栓性血小板減少性紫癜患者中，即使在沒有損傷的情況下也會形成血栓。血栓是由血小板團形成，血小板在血液中循環(huán)并輔助凝血。因為血栓性血小板減少性紫癜患者中大量血小板用于形成血栓，所以血流中可用的血小板很少。血小板水平降低稱為血小板減少癥。血小板減少癥可導致皮下小范圍出血，導致紫癜。該病導致紅細胞過早降解（溶血）。當血液通過血管內的血栓時，紅細胞會裂開。當紅細胞破壞的速度快于機體替換的速度時，發(fā)生溶血性貧血。這種類型的貧血導致皮膚蒼白、眼睛和皮膚泛黃（黃疸）、疲勞、呼吸急促和心率過快。有兩種主要類型的血栓性血小板減少性紫癜，獲得型（非遺傳型）和家族型。獲得型通常出現于兒童后期或成年期?；颊唧w征和癥狀可能就發(fā)生一次，或隨時間反復。家族型非常罕見，通常出現在嬰兒期或幼兒期。家族型患者的體征和癥狀常常定期反復。

佳學基因thrombotic thrombocytopenic purpura基因解碼、基因檢測大數據分析

血栓性血小板減少性紫癜的確切患病率未知。研究人員估計，根據地理位置，在美國每年每百萬人中，該病患者有1.7至11人。女性患者比男性多，原因未知。獲得性血栓性血小板減少性紫癜比家族型更常見。

thrombotic thrombocytopenic purpura致病鑒定基因解碼

ADAMTS13基因的突變引起血栓性血小板減少性紫癜的家族性形式。 ADAMTS13基因編碼了參與血液凝固正常過程的酶。該基因的突變導致該酶的活性的嚴重降低。所獲得的血栓性血小板減少性紫癜的形式還源自ADAMTS13酶活性的降低;然而，獲得形式的人在ADAMTS13基因中沒有突變。相反，它們的免疫系統(tǒng)通常產生稱為自身抗體的特異性蛋白質，其阻斷酶的活性。缺乏ADAMTS13酶活性破壞了出血和凝血之間的通常平衡。通常，在損傷部位形成血塊以封閉損傷的血管并防止過多的失血。在患有血栓性血小板減少性紫癜的人中，血小

thrombotic thrombocytopenic purpura基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

家族性血栓性血小板減少性紫癜以常染色體隱性模式遺傳，這意味著受累者每個細胞中的基因的兩個拷貝都具有突變。常染色體隱性病患者的父母各自攜帶一個拷貝的突變基因，但他們通常不顯示病癥的體征和癥狀。獲得性血栓性血小板減少性紫癜不被遺傳。

thrombotic thrombocytopenic purpura的數據庫代碼

根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，血栓性血小板減少性紫癜的數據庫編碼是；ICD編碼是M31.1

如何做血栓性血小板減少性紫癜基因解碼、基因檢測？

致電4001601189，可以得到佳學基因遺傳咨詢師、基因解碼師的幫助。一般需要確定項目內容，填寫申請表格，按要求采集樣品，并郵寄到佳學基因的實驗室。(責任編輯：佳學基因)