【佳學(xué)基因檢測(cè)】什么人要做血小板減少癥X-連鎖基因解碼、基因檢測(cè)?
遺傳病、罕見病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:
血小板減少癥X-連鎖是英文Thrombocytopenia, X-linked的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^(guò)基因檢測(cè)阻止血小板減少癥X-連鎖在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于血液-淋巴系統(tǒng)疾病。
什么樣的人應(yīng)當(dāng)做血小板減少癥X-連鎖基因解碼、基因檢測(cè)?
遺傳性非綜合征性血小板減少癥的特征是血小板數(shù)量減少和出血傾向(Villa et al。,1995總結(jié))。 常染色體顯性形式的血小板減少癥包括THC2(188000),由染色體10上的ANKRD26(610855)基因突變引起; THC4(612004),由染色體7上CYCS基因(123970)的突變引起; THC5(616216),由染色體12p13上ETV6基因(600618)的突變引起; 和THC6(616937),由染色體20q12上SRC基因(190090)的突變引起。 常染色體隱性形式(THC3; 273900)由染色體5p13上FYB基因(602731)的突變引起。 關(guān)于10號(hào)染色體上MASTL基因(608221)突變引起的THC可能形式的討論,請(qǐng)參閱188000。
佳學(xué)基因Thrombocytopenia, X-linked基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析
Thrombocytopenia, X-linked致病鑒定基因解碼
Thrombocytopenia, X-linked基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育
血小板減少癥X-連鎖的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,血小板減少癥X-連鎖的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼正在增定審核中,歡迎持續(xù)關(guān)注支持。
什么人要做血小板減少癥X-連鎖基因解碼、基因檢測(cè)?
想要找到病因、阻斷遺傳、避免后代患病。基因解碼是現(xiàn)在處于科技前沿的臨床大夫的選擇和推薦。(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)