【佳學(xué)基因檢測】怎么做由于蛋白C缺乏引起的常染色體隱性遺傳性血栓形成基因解碼、基因檢測?

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

由于蛋白C缺乏引起的常染色體隱性遺傳性血栓形成是英文Thrombophilia, hereditary, due to protein C deficiency, autosomal recessive的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止由于蛋白C缺乏引起的常染色體隱性遺傳性血栓形成在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于血液-淋巴系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做由于蛋白C缺乏引起的常染色體隱性遺傳性血栓形成基因解碼、基因檢測？

由純合子或復(fù)合雜合子PROC突變引起的常染色體隱性蛋白C缺乏癥是一種血栓性疾病，可以表現(xiàn)出來嚴(yán)重的新生兒疾病或輕度晚期血栓形成傾向性疾?。∕illar等，2000）。臨床特征：常染色體隱性遺傳;紫癜;肺栓塞;淺表性血栓性靜脈炎;可變表現(xiàn)力;玻璃體出血;高凝狀態(tài)。該病臨床表征有：紫癜；肺栓塞；淺表性血栓性靜脈炎；玻璃體出血；高凝狀態(tài)。

佳學(xué)基因Thrombophilia, hereditary, due to protein C deficiency, autosomal recessive基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

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常染色體隱性遺傳病

由于蛋白C缺乏引起的常染色體隱性遺傳性血栓形成的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，由于蛋白C缺乏引起的常染色體隱性遺傳性血栓形成的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:612304。

怎么做由于蛋白C缺乏引起的常染色體隱性遺傳性血栓形成基因解碼、基因檢測?

致電4001601189，可以得到佳學(xué)基因遺傳咨詢師、基因解碼師的幫助。一般需要確定項目內(nèi)容，填寫申請表格，按要求采集樣品，并郵寄到佳學(xué)基因的實驗室。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)