2021-08-27發(fā)布2022-01-01實(shí)施

中華人民共和國國家衛(wèi)生健康委員會發(fā)布前言

本標(biāo)準(zhǔn)由國家衛(wèi)生健康標(biāo)準(zhǔn)委員會臨床檢驗標(biāo)準(zhǔn)專業(yè)委員會負(fù)責(zé)技術(shù)審查和技術(shù)咨詢，由國家衛(wèi)生健康委醫(yī)管中心負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)性和格式審查，由國家衛(wèi)生健康委醫(yī)政醫(yī)管局負(fù)責(zé)業(yè)務(wù)管理、法規(guī)司負(fù)責(zé)統(tǒng)籌管理。

本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：北京醫(yī)院、北京市紅十字血液中心、中華骨髓庫管理中心、浙江省血液中心、遼寧省血液中心。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：蔡劍平、張志欣、肖堯、黑愛蓮、周曉陽、王琳、戴大鵬、張立群、朱發(fā)明、李劍平。

引言

人類白細(xì)胞抗原（human leukocyte antigen, HLA）又稱移植抗原，與同種異體組織器官移植以及移植物的排斥反應(yīng)相關(guān)。存在于細(xì)胞膜表面的HLA分子可以結(jié)合來自細(xì)胞內(nèi)或細(xì)胞外的肽，形成HLA-肽復(fù)合物，抗原遞呈細(xì)胞將該復(fù)合物遞呈給T細(xì)胞引起一系列的免疫反應(yīng)。

隨著對HLA研究的深入，20世紀(jì)中葉誕生的器官移植和造血干細(xì)胞移植技術(shù)已成為臨床醫(yī)學(xué)治療和拯救患者生命的重要手段，數(shù)以百萬計的患者通過器官移植和造血干細(xì)胞移植獲得了新生。近二十年來，隨著對免疫抑制劑、HLA配型、HLA抗體檢測和監(jiān)測等存活率影響因素的認(rèn)識，器官移植和造血干細(xì)胞移植存活率得到了顯著的改善。HLA組織配型是影響器官移植和造血干細(xì)胞移植存活率及受者生存質(zhì)量的重要因素之一。

HLA基因具有高度的多態(tài)性，決定了所表達(dá)的HLA抗原分子的多態(tài)性。隨著聚合酶鏈反應(yīng)(polymerase chainreaction，PCR)技術(shù)在臨床應(yīng)用的日益廣泛，從20世紀(jì)80年代末開始HLA分型已從過去主要采用血清學(xué)和細(xì)胞學(xué)檢測技術(shù)過渡到以基因分型檢測技術(shù)為主?；蚍中蜋z測技術(shù)具有靈敏度高、正確度高、能檢測出血清學(xué)和細(xì)胞學(xué)方法無法檢出的基因型別等優(yōu)點(diǎn)，還具有不排斥原有血清學(xué)和細(xì)胞學(xué)所闡述信息的優(yōu)點(diǎn)。HLA基因分型檢測技術(shù)對實(shí)驗室人員、實(shí)驗室設(shè)置、檢測的技術(shù)流程以及質(zhì)量控制等提出了更高的要求。長期以來我國一直缺乏HLA基因分型檢測技術(shù)體系的規(guī)范及要求，在一定程度上影響了HLA基因分型整體檢測水平的提高和臨床器官移植、造血干細(xì)胞移植標(biāo)準(zhǔn)化的進(jìn)程。

本標(biāo)準(zhǔn)擬建立適用于我國國情的HLA基因分型檢測技術(shù)體系的規(guī)范及要求，旨在提高我國HLA基因分型實(shí)驗室的技術(shù)水平，更有效地服務(wù)于與HLA相關(guān)的臨床診療工作。

人類白細(xì)胞抗原基因分型檢測體系技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)

1范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了HLA基因分型檢測體系的技術(shù)要求。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于所有開展人體標(biāo)本HLA基因分型檢測，提供與臨床疾病的診療、預(yù)防、用藥監(jiān)測或者移植以及人體健康評估相關(guān)報告的檢測實(shí)驗室，也適用于開展捐獻(xiàn)者HLA基因分型數(shù)據(jù)入庫的檢測實(shí)驗室和對HLA檢測進(jìn)行質(zhì)量控制的實(shí)驗室。

2規(guī)范性引用文件

本標(biāo)準(zhǔn)沒有規(guī)范性引用文件。

3術(shù)語和定義

下列術(shù)語和定義適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

3.1

IPD-IMGT/HLA數(shù)據(jù)庫 Immuno-Polymorphism Database (IPD)- international ImMunoGeneTics project (IMGT)/HLA database

人類主要組織相容性復(fù)合物的 DNA序列數(shù)據(jù)庫，包含經(jīng)世界衛(wèi)生組織 HLA命名委員會命名的 HLA等位基因序列。

1. 1. 3.2基于直接測序的基因分型 sequence based typing,SBT

       

   2. 基于核酸直接測序技術(shù)的基因分型方法。
   1. 3.3基于序列特異性引物的基因分型 sequence-specific primer,SSP

       

   2. 采用等位基因特異性引物進(jìn)行核酸擴(kuò)增的基因分型方法。
   1. 3.4基于序列特異性寡核苷酸雜交的基因分型 sequence-specific oligonucleotide,SSO

       

   2. 采用特異性序列的寡核苷酸進(jìn)行核酸雜交的基因分型方法。
   1. 3.5基因型 genotype

       

   2. 某一基因或一組基因的具體等位基因組合。
   1. 3.6基因座 locus

       

   2. 基因在染色體上的位置，同一座位上可能有不同類型的等位基因；或一段DNA序列在染色體上的位置。
2. 3.7擦拭檢測 wipe test

    

是一種通過擦拭物體表面來監(jiān)測實(shí)驗室設(shè)備和臺面是否被核酸污染的檢測方法。

4環(huán)境和設(shè)施要求

1. 1環(huán)境

    

2. 1.1實(shí)驗室應(yīng)有充足的空間，以便所有操作過程和檢測分析能夠正常運(yùn)行，區(qū)域間應(yīng)避免相互干擾。

    

3. 1.2實(shí)驗室檢測區(qū)域應(yīng)分為“清潔區(qū)”和“污染區(qū)”，進(jìn)行有效隔離并采取措施以防止核酸交叉污染。

    

4. 1.3應(yīng)對實(shí)驗室環(huán)境溫度、濕度進(jìn)行監(jiān)控并記錄。

    

5. 2設(shè)施

    

6. 2.1存放試劑和標(biāo)本的冰箱或者冰柜應(yīng)滿足實(shí)驗的需要。

    

7. 2.2照明和通風(fēng)設(shè)備及緊急噴淋、洗眼器等應(yīng)急設(shè)備應(yīng)與實(shí)驗檢測要求相適應(yīng)。

    

8. 2.3保存記錄的設(shè)施應(yīng)滿足檔案管理要求。使用中的記錄和存檔記錄的保存位置清晰可辨且易于查找。

    

9. 2.4需要控制溫度的儀器應(yīng)根據(jù)實(shí)驗要求調(diào)節(jié)到賊佳溫度，定期對其溫度進(jìn)行監(jiān)控和記錄。

    

10. 2.5關(guān)鍵儀器設(shè)備應(yīng)配置無間斷電源。

     

11. 2.6設(shè)備應(yīng)由經(jīng)過授權(quán)的人員操作，專人管理。

     

12. 2.7設(shè)備及其軟件應(yīng)有少有性標(biāo)識，并保存記錄。

     

13. 2.8儀器設(shè)備應(yīng)定期進(jìn)行維護(hù)保養(yǎng)，并保存維護(hù)、維修記錄。

     

14. 2.9應(yīng)根據(jù)需求變化或硬件環(huán)境的變化對應(yīng)用程序進(jìn)行部分或全部的升級，并對升級后的軟件進(jìn)行性能評估。依據(jù) IPD-IMGT/HLA數(shù)據(jù)庫的更新，至少每年一次對本地 HLA數(shù)據(jù)庫進(jìn)行更新，并針對更新后的數(shù)據(jù)庫進(jìn)行性能評估。

     

15. 3生物、化學(xué)和物理危險性

     

    1. 3.1生物危險性

        

    2. 所有人類標(biāo)本（包括血樣、組織等）均應(yīng)被認(rèn)作感染性的樣本來處置，實(shí)驗室應(yīng)根據(jù)檢測工作進(jìn)行相應(yīng)的生物安全等級備案。
    1. 3.2化學(xué)危險性

        

    2. 分子生物學(xué)實(shí)驗過程可能使用含有毒性的或致突變的化學(xué)物質(zhì)（如氯仿、溴化乙啶和苯酚），每一種化學(xué)品的使用應(yīng)遵循我國對化學(xué)品使用的相關(guān)規(guī)定。
16. 3.3物理危險性

     

分子生物學(xué)實(shí)驗過程可能遇到具有潛在的物理危險性（如電泳儀、紫外線及離心設(shè)備），應(yīng)遵循相應(yīng)儀器的操作規(guī)則。

5試劑耗材的采購和儲存

1. 1通用要求

    

2. 1.1應(yīng)制定并執(zhí)行檢測試劑、耗材的選擇、購買、接收和儲存的程序。

    

3. 1.2購買的檢測試劑、耗材，驗收合格后方可使用并保留驗收記錄。

    

4. 1.3應(yīng)對影響檢測質(zhì)量的關(guān)鍵耗材、試劑供應(yīng)商進(jìn)行評價，保存評價記錄和供應(yīng)商名錄。

    

5. 2試劑耗材評估

    

6. 2.1選購影響檢測質(zhì)量的關(guān)鍵耗材、試劑前應(yīng)進(jìn)行評估，產(chǎn)品質(zhì)量應(yīng)滿足實(shí)驗室檢測要求。

    

7. 2.2更換試劑和耗材的生產(chǎn)商應(yīng)進(jìn)行評估，產(chǎn)品質(zhì)量應(yīng)滿足實(shí)驗室檢測要求。

    

8. 2.3使用新批號試劑前，應(yīng)對新、舊批號質(zhì)量進(jìn)行比對?？刹捎闷叫袡z測同一樣本或質(zhì)控品的方式，新批號質(zhì)量應(yīng)滿足實(shí)驗室檢測要求。

    

9. 2.4影響檢測質(zhì)量的關(guān)鍵耗材、試劑應(yīng)確認(rèn)合格，經(jīng)實(shí)驗室主任或者授權(quán)人審批后才投入使用。

    

10. 3試劑的來源、制備及儲存

     

11. 3.1應(yīng)記錄影響檢測質(zhì)量的關(guān)鍵耗材和試劑的來源，包括制造商、供應(yīng)商、購買日期、購買人、試劑批號等，且易于查詢。

     

12. 3.2所有檢測試劑應(yīng)使用等級匹配的化學(xué)試劑配制，高效檢測試劑達(dá)到分子生物學(xué)等級水準(zhǔn)。

     

13. 3.3應(yīng)按照實(shí)驗室標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程進(jìn)行試劑配制，并進(jìn)行記錄。

     

14. 3.4所有使用的試劑應(yīng)清晰標(biāo)記名稱、濃度、試劑特性、無菌狀態(tài)、試劑保存條件、配制人、配制日期或開啟日期、試劑有效期，并清晰標(biāo)示試劑毒性。

     

15. 3.5所有使用的商業(yè)試劑的儲存標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)與制造商提供的說明書相一致。

     

16. 3.6商業(yè)或者自制的試劑、水、溶液、培養(yǎng)基、質(zhì)控品、校準(zhǔn)品及其他試劑，當(dāng)超過使用效期、性質(zhì)改變或質(zhì)量下降時，不應(yīng)使用。

     

17. 3.7使用商業(yè)試劑盒應(yīng)遵循制造商的說明書。

     

    1. 3.8應(yīng)記錄每次檢測使用試劑的批號或者貨號。

        

    2. 6樣本的采集和處理
18. 1患者或被檢測者信息

     

19. 1.1患者或被檢測者的送檢單信息內(nèi)容應(yīng)包括姓名、性別、出生日期（年齡）、采樣日期、樣本類型、送檢醫(yī)師姓名、臨床相關(guān)資料或?qū)嶒炇覚z查資料，可酌情調(diào)整內(nèi)容。

     

20. 1.2樣本容器上應(yīng)標(biāo)注少有性標(biāo)識。

     

21. 1.3患者或被檢測者信息表、樣本、驗收記錄應(yīng)歸檔保存，便于分析和追溯。

     

22. 1.4實(shí)驗室應(yīng)確?；颊呋虮粰z測者信息的安全性和保密性。

     

23. 1.5患者或被檢測者的樣本被用于科研項目或商業(yè)項目時，應(yīng)經(jīng)過倫理審查和知情同意；如患者或被檢測者樣本僅進(jìn)行臨床檢測，則無需填寫知情同意書。

     

24. 2樣本采集

     

25. 2.1樣本采集前應(yīng)明確采集方法、采集部位和保存方式，準(zhǔn)備好采集器械。采集樣本類型可為外周血、口腔拭子、骨髓細(xì)胞、唾液、組織。

     

26. 2.2樣本采集應(yīng)按照實(shí)驗室操作標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行操作，并進(jìn)行記錄。

     

27. 2.3采集樣本時應(yīng)注意影響樣本采集和質(zhì)量的因素，外周血推薦使用 EDTA等抗凝劑，不宜使用肝素抗凝。

     

28. 2.4采集的樣本應(yīng)具有少有性標(biāo)識，并與送檢單一一對應(yīng)，可追溯患者姓名、出生日期、醫(yī)院編號或者實(shí)驗室編號、樣本采集日期和采集時間。

     

29. 3樣本運(yùn)輸

     

30. 3.1樣本可以常溫或普通冰袋運(yùn)輸，防止反復(fù)凍融和污染。

     

31. 3.2樣本應(yīng)有運(yùn)輸清單信息，包括樣本編號、采集時間、采集實(shí)驗室、采集人、樣本數(shù)量、患者信息、運(yùn)輸容器、運(yùn)輸方式和保存方式等。

     

32. 4樣本接收和驗收

     

33. 4.1接收樣本時，應(yīng)做好接收驗收記錄，包括樣本來源、類型、運(yùn)輸方法、運(yùn)輸容器、實(shí)驗室接收樣本的日期、樣本質(zhì)量和數(shù)量、附帶資料等。

     

34. 4.2當(dāng)樣本信息不足、樣本處理或運(yùn)輸不當(dāng)、量不能滿足檢測、抗凝方式不當(dāng)，實(shí)驗室可以拒收樣本并做好相應(yīng)記錄，通知送檢方重新送檢。

     

35. 4.3驗收通過的樣本應(yīng)按實(shí)驗要求進(jìn)行編號并存儲樣本信息。

     

36. 4.4采集后的樣本可于 4℃暫存 2周，超出 2周宜在-20℃以下冰箱保存。樣本應(yīng)避免反復(fù)凍融和相互污染，盡早提取核酸。

     

37. DNA提取、檢測和保存

     

38. 5.1樣本基因組 DNA提取

     

39. 5.1.1可從多種類型的樣本中提取基因組 DNA，提取方法應(yīng)已獲得廣泛承認(rèn)，并經(jīng)實(shí)驗室驗證。

     

40. DNA時應(yīng)記錄所有操作步驟及試劑來源，操作步驟及試劑來源的任何變動或?qū)嶒炦^程中的任何異常現(xiàn)象也應(yīng)記錄，操作人應(yīng)簽字并注明實(shí)驗日期。

     

41. 5.1.3應(yīng)設(shè)有獨(dú)立的 DNA提取操作區(qū)。操作區(qū)照明和通風(fēng)設(shè)備應(yīng)滿足實(shí)驗要求，關(guān)鍵設(shè)備配置無中斷或緊急電源，并利用物理或生化手段防止污染。區(qū)域內(nèi)使用專用工作服、手套和一次性用品。

     

42. 5.1.4DNA提取前應(yīng)驗證所有試劑質(zhì)量以及 DNA提取系統(tǒng)。應(yīng)按照標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程提取 DNA，操作手冊置于便于取閱的地方。

     

43. 5.1.5應(yīng)保留部分原始樣本，不應(yīng)全部用來提取 DNA，以便后續(xù)追溯和使用。

     

44. 5.1.6DNA提取完成后應(yīng)填寫提取記錄，包括樣本編號、提取時間、提取操作人、提取方式、樣本濃度和體積等。

     

45. 5.2DNA濃度的測定

     

46. 5.2.1對于要求高純度核酸的檢測方法，應(yīng)對獲取的 DNA進(jìn)行濃度和純度的檢測，可使用分光光度計法和電泳法。

     

47. 5.2.2分光光度計對 DNA濃度測定前應(yīng)先校正，并設(shè)立合適的對照。DNA樣本被檢測時，應(yīng)高效其全部溶解且濃度均勻。核酸賊大吸收波長在 260 nm，1.0的光密度值相當(dāng)于雙鏈 DNA含量為 50 μg/mL；蛋白質(zhì)賊大吸收波長在 280 nm處，因此測定 A260/A280比值，可判斷樣本中蛋白質(zhì)和 RNA污染的情況。比值在 1.8～2.0之間，說明 DNA純度高；比值小于 1.6，說明樣本中蛋白質(zhì)殘留較多；如果比值大于

     

1. RNA污染，建議重新抽提或純化。

    

2. 5.2.3電泳法常用來判斷 DNA的完整性和 RNA污染情況。

    

3. 5.2.4DNA濃度、純度和完整性應(yīng)符合實(shí)驗室使用試劑的要求。若不符合后續(xù)檢測的要求，應(yīng)重新抽提。

    

4. DNA的保存

    

基因組DNA可于4℃暫存2周，超出2周宜在-20℃以下冰箱保存。-20℃保存超過1年后再使用，應(yīng)先進(jìn)行DNA質(zhì)量評估，滿足實(shí)驗要求方可使用。

7HLA基因分型檢測方法

1. 1聚合酶鏈反應(yīng)-序列特異性引物（polymerase chain reaction-sequence specific primer，PCR-SSP）方法

    

   1. 1.1基本原理

       

   2. 根據(jù)HLA基因序列的多態(tài)性，設(shè)計一系列等位基因特異性引物，通過特定的PCR反應(yīng)體系擴(kuò)增各等位基因的特異性DNA片段，產(chǎn)生相對應(yīng)的特異性擴(kuò)增產(chǎn)物條帶，然后通過瓊脂糖 凝膠 電泳檢測PCR擴(kuò)增產(chǎn)物，根據(jù)是否得到PCR產(chǎn)物以及產(chǎn)物的片段大小進(jìn)行HLA基因分型。PCR-SSP的3′端引物和靶DNA特異性結(jié)合后，Taq酶使配對引物的3′端延伸，但非配對的不延伸，所以只有當(dāng)靶DNA和上下游引物全部互補(bǔ)時才能有效擴(kuò)增。PCR-SSP引物體系的特異性是通過上下游引物特異性之間的交叉來實(shí)現(xiàn)的。
2. 1.2檢測設(shè)備及引物設(shè)計

    

3. 1.2.1必需的設(shè)備（包括但不限于）：96孔 PCR板、專用貼膜；單通道移液器、多通道移液器；96孔或 384孔模塊 PCR儀；電泳系統(tǒng)及核酸片段分析系統(tǒng)。

    

4. PCR-SSP法的 HLA基因分型技術(shù)，關(guān)鍵是正確設(shè)計特異性的引物。該引物序列應(yīng)與所檢測的 HLA等位基因序列相對應(yīng)，宜使用商業(yè)試劑盒。

    

5. 1.2.3PCR引物和引物混合物宜分裝保存。

    

6. 1.3結(jié)果分析及問題解決方法

    

   1. 1.3.1總述

       

   2. 每個PCR-SSP反應(yīng)，如果有內(nèi)對照擴(kuò)增，則該反應(yīng)有效。如果一個反應(yīng)既沒有內(nèi)對照又沒有特異基因擴(kuò)增條帶，則該反應(yīng)失敗。如果一個反應(yīng)沒有內(nèi)對照擴(kuò)增，即使這個等位基因在該反應(yīng)里被擴(kuò)增了，也被視為檢測失敗。等位基因的型別通過陽性和陰性反應(yīng)的格局來判別。單孔反應(yīng)失敗時，應(yīng)重新進(jìn)行PCR擴(kuò)增反應(yīng)。
7. 1.3.2常見問題的可能原因及解決方法

    

   1. 1.3.2.1無等位基因和無內(nèi)對照片段擴(kuò)增

       

      1. PCR儀的問題，可用確認(rèn)的 DNA樣本對檢測試劑和 PCR儀進(jìn)行驗證；

          

      2. b) DNA的質(zhì)量不符合要求，當(dāng) DNA濃度太低，可以適當(dāng)增加 DNA模板量，或增加 Taq酶量或兩者同時增加；

          

      3. c) Taq酶可能失效，更換 Taq酶。實(shí)驗室應(yīng)正確存儲和使用 Taq酶。

          

   1. 1.3.2.2整體擴(kuò)增條帶顯色強(qiáng)度弱

       

      1. a) PCR儀的問題，用確認(rèn)的 DNA樣本檢測 PCR儀；

          

      2. b) DNA的質(zhì)量不符合要求，參照 7.1.3.2.1 b)；

          

      3. c) Taq酶質(zhì)量低或過度稀釋。應(yīng)提高 Taq酶濃度，確保 Taq酶正確保存和使用。每個實(shí)驗應(yīng)選擇合適的 Taq酶濃度；

          

      4. d) PCR相關(guān)試劑未正確保存、配制及使用，應(yīng)確保每一步驟嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程進(jìn)行，必要時更換新的試劑。

          

   1. 1.3.2.3單一位點(diǎn)出現(xiàn)多個等位基因擴(kuò)增條帶

       

      1. DNA受到污染，這種污染會在多個反應(yīng)孔中產(chǎn)生額外條帶，可能出現(xiàn)兩種樣本的反應(yīng)格局，應(yīng)重新提取樣本 DNA；

          

      2. b) PCR產(chǎn)物污染，這種污染會在單個或少數(shù)檢測位點(diǎn)產(chǎn)生額外條帶，應(yīng)使用新的試劑進(jìn)行重新擴(kuò)增；

          

      3. c) 可能是新的等位基因，應(yīng)使用其他分子生物學(xué)方法進(jìn)行確認(rèn)。

          

   1. 1.3.2.4多個或所有位點(diǎn)出現(xiàn)多個等位基因擴(kuò)增條帶

       

      1. DNA受到污染，這種污染大多數(shù)會在多個或所有基因位點(diǎn)的反應(yīng)孔中產(chǎn)生額外條帶，可能出現(xiàn)兩種樣本的反應(yīng)格局，應(yīng)重新提取樣本 DNA；

          

      2. b) PCR儀加熱系統(tǒng)錯誤，如果 PCR程序被中斷或重啟（尤其是在早期階段），可以看到多條條帶，應(yīng)對 PCR儀進(jìn)行檢修和校準(zhǔn)；

          

      3. PCR反應(yīng)液受到污染，應(yīng)重新采集樣本或配制新的試劑進(jìn)行擴(kuò)增檢測。

          

   1. 1.3.2.5一個基因位點(diǎn)上無特異性擴(kuò)增條帶

       

      1. a) PCR反應(yīng)液配制錯誤，應(yīng)確保所有的 PCR反應(yīng)組份在使用前經(jīng)過驗證；

          

      2. dNTP（ 脫氧核糖核苷 三磷酸）與 MgCl 2的比#20363;不合適，可影響一個或更多基因位點(diǎn)的擴(kuò)增，表現(xiàn)出在一個特殊的位點(diǎn)沒有等位基因，可調(diào)整 dNTP與 MgCl 2比例進(jìn)行再次測試；

          

      3. c) 如果某些等位基因有較高的 G/C含量，可因 Taq酶選擇不當(dāng)導(dǎo)致難以擴(kuò)增。應(yīng)更換合適的 Taq酶。

          

   1. 1.3.2.6有等位基因擴(kuò)增條帶但無內(nèi)對照條帶

       

      1. a) DNA降解，使分子量大的擴(kuò)增條帶難以產(chǎn)生，如內(nèi)對照無擴(kuò)增條帶，應(yīng)重新提取樣本 DNA；

          

      2. b) PCR延伸時間不足，應(yīng)增加 PCR反應(yīng)延伸時間；

          

      3. c) PCR儀故障，應(yīng)重新校準(zhǔn) PCR儀；

          

      4. d) 內(nèi)對照擴(kuò)增引物濃度過低，應(yīng)提高引物濃度。

          

   1. 1.3.2.7有內(nèi)對照擴(kuò)增條帶但無等位基因條帶

       

      1. a) 鎂離子濃度過高，應(yīng)重新配制 PCR擴(kuò)增試劑；

          

      2. b) PCR儀蓋壓力不夠，應(yīng)確保 PCR儀蓋和 PCR管/板之間的壓力匹配。

          

   1. 1.3.2.8部分分型結(jié)果清晰，部分分型結(jié)果失敗

       

      1. a) PCR儀加熱系統(tǒng)故障，應(yīng)確保 PCR儀加熱模塊的一致性；

          

      2. PCR儀加熱模塊不匹配，應(yīng)確保 PCR管/板的底部直接接觸 PCR儀加熱模塊；

          

      3. c) PCR儀蓋壓力不均勻，應(yīng)確保 PCR儀蓋和 PCR管/板之間的壓力匹配；

          

      4. d) 凝膠電泳時核酸染料沒有混合均勻或濃度不足，應(yīng)重新配制凝膠或核酸染料溶液。

          

   1. 1.4檢測方法的局限性

       

   2. 基于已知序列信息的分型方法可能檢測不到新的等位基因，或者無法與已知等位基因相區(qū)別，為避免漏檢新的等位基因，當(dāng)使用PCR-SSP方法時,可采用多種引物，以提高檢測到新等位基因的可能性。
8. -序列特異性寡核苷酸雜交（polymerase chain reaction-sequence specificoligonucleotide，PCR-SSO）方法

    

9. 2.1基本原理

    

PCR-SSO方法首先是對HLA的多態(tài)性區(qū)域進(jìn)行擴(kuò)增，然后根據(jù) 堿基配對 原則使用特異性探針進(jìn)行雜交，根據(jù)雜交信號判斷結(jié)果?；赑CR-SSO技術(shù)的HLA分型方法主要包括正相SSO方法和反相SSO方法兩種。PCR-SSO技術(shù)具有 靈敏度 高、特異性強(qiáng)、加樣量少的特點(diǎn)。

2000年后基于流式熒光檢測儀Luminex平臺的PCR-SSO基因分型檢測系統(tǒng)開發(fā)成功，它利用 傳統(tǒng) PCR-SSO的原理，首先對樣本的HLA多態(tài)性區(qū)域進(jìn)行擴(kuò)增，擴(kuò)增產(chǎn)物經(jīng)解鏈后與 包被 在微珠上的特異性 探 針雜交結(jié)合，通過Luminex流式熒光檢測儀檢測，確定HLA分型結(jié)果。該系統(tǒng)是 整合 了熒光編碼微珠、激光檢測、應(yīng)用流體力學(xué)、高速數(shù)字信號和計算機(jī)運(yùn)算法等多項技術(shù)的高通量檢測平臺。7.2主要針對Luminex平臺的PCR-SSO HLA基因分型檢測技術(shù)進(jìn)行說明和要求。

1. 1. 2.2必需的設(shè)備與耗材（包括但不限于）

       

   2. 96孔PCR板、96孔雜交板、96孔讀取板、專用貼膜，單通道移液器、多道移液器，96孔PCR儀、Luminex分析儀，平板離心機(jī)，電泳系統(tǒng)及成像系統(tǒng)。
2. 2.3PCR引物和雜交探針的設(shè)計

    

3. 2.3.1PCR擴(kuò)增引物一般至少針對 HLA Ⅰ類基因（HLA-A, HLA-B,HLA-C）的 2號外顯子和 3號外顯子進(jìn)行擴(kuò)增，至少針對 HLA Ⅱ類基因（HLA-DRB1，HLA-DQB1）的 2號外顯子進(jìn)行擴(kuò)增。

    

4. PCR-SSO法的 HLA基因分型技術(shù)的關(guān)鍵是正確地設(shè)計特異性雜交探針，該探針序列應(yīng)與所檢測的 HLA等位基因序列相匹配。

    

5. 2.3.3PCR引物應(yīng)于-20℃保存,包被探針的微珠應(yīng)避免反復(fù)凍融、劇烈震蕩，按廠家說明書要求條件保存。

    

6. 2.4結(jié)果分析及問題解決方法

    

   1. 2.4.1總述

       

   2. 對于每個PCR-SSO反應(yīng)，如果內(nèi)對照雜交信號達(dá)到閾值，可認(rèn)為反應(yīng)有效；如內(nèi)對照和特異等位基因雜交信號均未達(dá)到閾值，可認(rèn)為反應(yīng)失??；如內(nèi)對照雜交信號未達(dá)到閾值，即使特異等位基因雜交信號達(dá)到閾值，也認(rèn)為反應(yīng)失敗。
7. 2.4.2常見問題可能原因及解決方法

    

   1. 2.4.2.1擴(kuò)增反應(yīng)失?。娪撅@示無擴(kuò)增條帶）

       

      1. PCR儀的問題，用確認(rèn)的 DNA樣本對檢測試劑和 PCR儀進(jìn)行驗證；

          

      2. b) DNA的質(zhì)量不符合要求，DNA濃度太低，可以適當(dāng)增加 DNA模板量，或增加 Taq酶量或兩者同時增加，如果凝膠成像顯示 DNA條帶正常，可能是 DNA純度差的原因，需要重新提取 DNA。

          

   1. 2.4.2.2微珠讀取數(shù)量未達(dá)到閾值

       

      1. a) Luminex儀器進(jìn)樣針堵塞，應(yīng)對儀器進(jìn)行檢修；

          

      2. b) 微珠混合不均勻，應(yīng)確保每一步驟嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程進(jìn)行；

          

      3. c) 微珠的保存條件不正確，應(yīng)按廠家說明書要求進(jìn)行保存。

          

   1. 2.4.2.3雜交熒光信號出現(xiàn)假陰性或未達(dá)到閾值

       

      1. a) PCR反應(yīng)擴(kuò)增失敗或擴(kuò)增反應(yīng)弱，應(yīng)參照 7.2.4.2.1的解釋；

          

      2. Luminex儀器的問題，用確認(rèn)的 DNA樣本對檢測試劑和 Luminex儀器進(jìn)行驗證；

          

      3. c) 雜交試劑的保存、配制以及雜交后洗滌條件不當(dāng)，應(yīng)確保每一步驟嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程進(jìn)行。

          

   1. 2.4.2.4雜交熒光信號出現(xiàn)假陽性

       

      1. a) DNA純度和濃度沒有達(dá)到要求，應(yīng)參照 7.2.4.2.1 b)的解釋；

          

      2. b) PCR擴(kuò)增反應(yīng)中 Taq酶過量，應(yīng)確保每一步驟嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程進(jìn)行；

          

      3. Luminex儀器的問題，用確認(rèn)的 DNA樣本對檢測試劑和 Luminex儀器進(jìn)行驗證；

          

      4. d) 雜交過程中未充分混勻、孵育時間過長、熒光染料過量、洗板后孔內(nèi)上清殘留過多，應(yīng)確保每一步驟嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程進(jìn)行。

          

   1. 2.5檢測方法的局限性

       

   2. 基于已知序列信息的分型方法可能檢測不到新的等位基因，或者無法與已知等位基因相區(qū)別，為避免漏檢新的等位基因，當(dāng)使用PCR-SSO方法時,可以加大探針的種類和數(shù)量，以提高檢測到潛在的新的等位基因的可能性。
8. 3基于直接測序法（sequence-based typing,SBT）

    

   1. 3.1基本原理

       

   2. 基于SBT的HLA基因分型檢測是對DNA序列進(jìn)行直接測序，通過與國際HLA數(shù)據(jù)庫比對分析，獲得HLA等位基因型別的分析方法。任何DNA直接序列測定的方法均可用于HLA基因分型檢測，該方法是賊高效的HLA基因分型方法，可正確確定新的HLA等位基因。
   1. 3.2必需的設(shè)備（包括但不限于）

       

   2. PCR儀、DNA測序儀、HLA基因分型軟件、計算機(jī)系統(tǒng)。
9. 3.3PCR擴(kuò)增引物及測序引物的設(shè)計

    

10. 3.3.1PCR擴(kuò)增引物一般針對 HLA Ⅰ類基因和 HLA Ⅱ類基因的各外顯子進(jìn)行擴(kuò)增，宜使用商業(yè)試劑盒。

     

11. 3.3.2測序引物一般根據(jù)擴(kuò)增產(chǎn)物的區(qū)域決定，可使用商業(yè)試劑盒。

     

12. 3.3.3引物和測序試劑應(yīng)分裝保存。

     

13. 3.4結(jié)果分析及問題的解決方法

     

    1. 3.4.1總述

        

    2. 以Sanger雙脫氧鏈終止法為代表的先進(jìn)代測序方法應(yīng)用較為廣泛，本條內(nèi)容主要針對采用先進(jìn)代測序技術(shù)的HLA基因分型檢測方法進(jìn)行說明和要求。
14. 3.4.2常見問題可能原因及解決方法

     

    1. 3.4.2.1無序列峰圖信號

        

       1. a) 測序模板未能有效擴(kuò)增，應(yīng)對擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行電泳分析，確定是否有足量特異性擴(kuò)增產(chǎn)物，如擴(kuò)增產(chǎn)物存在問題，應(yīng)重新擴(kuò)增；

           

       2. b) 測序引物選擇存在問題，應(yīng)核對加入引物的種類及加入量是否正確；

           

       3. c) 測序試劑配制、保存存在問題，每一步驟應(yīng)嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程進(jìn)行。

           

    1. 3.4.2.2測序背景信號高

        

       1. a) 測序模板加入量沒有達(dá)到要求，應(yīng)重新調(diào)整測序模板加入量；

           

       2. b) 測序模板純度（擴(kuò)增條帶特異性差或 PCR抑制劑過多）沒有達(dá)到要求，應(yīng)重新純化和擴(kuò)增測序模板。

           

    1. 3.4.2.3雜峰信號過多

        

       1. PCR反應(yīng)液污染，應(yīng)重新進(jìn)行擴(kuò)增檢測；

           

       2. b) 測序模板加入量偏少，測序信號值偏低，應(yīng)調(diào)整測序模板加入量；

           

       3. c) 測序引物特異性或延伸效率較差，應(yīng)重新設(shè)計或合成測序引物；

           

       4. d) 存在堿基插入或缺失區(qū)段，應(yīng)進(jìn)行等位基因特異性擴(kuò)增測序或克隆測序鑒定；

           

       5. e) GC含量過高，測序擴(kuò)增反應(yīng)效率過低，應(yīng)調(diào)整測序 PCR程序或調(diào)整測序反應(yīng)體系。

           

15. 3.5檢測方法的局限性

     

由于HLA具有高度多態(tài)性，在分型時測序區(qū)域有時會出現(xiàn)序列組合形式上有效相同的情況，這種情況既可能是由于兩個或多個等位基因在所檢測區(qū)域序列一致（兩者差異在所檢測區(qū)域之外），又可能是由于該測序區(qū)域存在相同的等位基因組合，此時應(yīng)擴(kuò)大檢測區(qū)域或采用等位基因選擇性擴(kuò)增的方法進(jìn)行

分型。

8質(zhì)量控制

1. 1. 1原則和目的

       

   2. 檢測結(jié)果的正確性和高效性依賴于實(shí)驗室質(zhì)量控制，質(zhì)量控制包括對試劑、人員技能和設(shè)備儀器性能的質(zhì)量控制。試劑包括檢測用的任何化學(xué)或生物制品，對試劑的正確標(biāo)記、保存、配制和使用都非常重要，試劑使用不當(dāng)可能會影響檢測結(jié)果的高效性甚至對檢測人員的健康和安全構(gòu)成威脅。對人員的培訓(xùn)、儀器的校準(zhǔn)、維護(hù)維修也是質(zhì)量控制的組成部分。實(shí)驗室開展的檢測項目應(yīng)至少參加一項能力驗證/室間質(zhì)量評價（Proficiency Testing/External Quality Assessment, PT/EQA）項目，如果沒有PT/EQA組織機(jī)構(gòu)能夠提供對該項目的室間質(zhì)量評價，實(shí)驗室應(yīng)與其它實(shí)驗室建立平行檢測比較，至少每6個月一次。
2. 2人員檢測能力考核評估

    

3. 2.1實(shí)驗室主任、技術(shù)主管及檢測人員應(yīng)參與實(shí)驗室檢測項目相關(guān)的繼續(xù)教育。

    

4. 2.2實(shí)驗室主任和技術(shù)主管應(yīng)建立檢測人員技能評估的計劃和程序文件,至少每年對相關(guān)人員的技能進(jìn)行一次評估并記錄。

    

5. 2.3實(shí)驗室主任和技術(shù)主管應(yīng)對檢測人員的檢測能力進(jìn)行考核并記錄。先進(jìn)年至少考核兩次，一年后每年至少考核一次，每當(dāng)檢測方法或者儀器發(fā)生變更時考核一次，離崗 6個月及以上人員再上崗前應(yīng)增加考核一次。

    

6. 2.4實(shí)驗室主任和技術(shù)主管應(yīng)每年至少一次向檢測人員發(fā)放相應(yīng)的特定質(zhì)控物作為盲樣，以驗證檢測人員對相應(yīng)質(zhì)控物的檢測能力。實(shí)驗室應(yīng)保留每位檢測人員的驗證結(jié)果至少兩年。

    

   1. 2.5檢測能力考核評估記錄應(yīng)包括以下內(nèi)容：

       

      1. a) 常規(guī)檢測項目操作的規(guī)范性，包括樣本的準(zhǔn)備、處理和檢測；

          

      2. b) 實(shí)驗記錄的完整性、真實(shí)性；

          

      3. c) 實(shí)驗結(jié)果的正確性；

          

      4. d) 儀器保養(yǎng)和操作的正確性；

          

      5. e) 質(zhì)控記錄、PT/EQA結(jié)果、儀器維護(hù)記錄的完整性；

          

      6. f) 通過已檢測樣本、室內(nèi)盲樣、室間質(zhì)評樣本評估其檢測能力；

          

      7. g) 綜合評估其解決問題的能力。

          

7. 3試劑質(zhì)量控制

    

8. 3.1試劑標(biāo)記

    

9. 3.2供貨商評價

    

10. 3.2.1建立實(shí)驗室承認(rèn)的供貨商評價系統(tǒng)，供貨商資格滿足實(shí)驗檢測要求。

     

11. 3.2.2建立合同審計制度。

     

12. 3.2.3建立供貨商所提供試劑的質(zhì)量證明和質(zhì)控報告記錄檔案。

     

13. 3.3試劑管理

     

14. 3.3.1建立實(shí)驗室常用試劑清單，包括但不限于以下內(nèi)容：試劑名稱/化學(xué)式、毒性、制造商和貨號、制備要求、儲存要求。

     

15. 3.3.2建立實(shí)驗室試劑使用記錄/質(zhì)控記錄，包括但不限于以下內(nèi)容：試劑名稱、批號、接收日期、使用期限、配制日期或開啟日期、配制人或開啟人簽名。

     

16. 3.3.3所有過失效期的試劑應(yīng)廢棄。

     

17. 3.3.4商業(yè)試劑盒不同批號間的試劑不應(yīng)混用，除非制造商經(jīng)實(shí)驗證明其對檢測結(jié)果無影響。

     

18. 3.3.5建立實(shí)驗室試劑庫存清單，以高效檢測期間試劑的供應(yīng)，試劑庫存清單應(yīng)包括但不限于以下內(nèi)容：上一批訂購量、訂貨周期、賊小庫存量。

     

19. 3.4試劑性能記錄

     

20. 3.4.1每種試劑在用于檢測前，都應(yīng)滿足其賊低標(biāo)準(zhǔn)要求。

     

21. 3.4.2每批新試劑用于檢測前，應(yīng)檢測其性能指標(biāo)，應(yīng)與現(xiàn)用試劑具有同等質(zhì)量、達(dá)到同樣性能標(biāo)準(zhǔn)。

     

22. 3.4.3當(dāng)試劑性能指標(biāo)超出可接受誤差范圍時，應(yīng)重復(fù)實(shí)驗并上報實(shí)驗室技術(shù)主管。

     

    1. 3.5試劑質(zhì)控的程序

        

    2. 應(yīng)制定試劑質(zhì)控程序，詳細(xì)說明質(zhì)控過程，質(zhì)控記錄應(yīng)存檔。該記錄內(nèi)容應(yīng)包括試劑性能的可接受范圍和與歷史數(shù)據(jù)的比對。對于HLA基因分型，試劑質(zhì)控主要針對引物和探針的特異性。
    1. 3.6試劑不能使用的原則

        

    2. 新批號試劑檢測結(jié)果與預(yù)期結(jié)果不符，不同批號試劑平行檢測中新批號試劑結(jié)果偏離較大，試劑造成質(zhì)控品的檢測結(jié)果錯誤，試劑中發(fā)現(xiàn)有污染。
23. 3.7引物的質(zhì)量控制（SSP方法）

     

24. DNA陽性質(zhì)控品檢測 SSP引物陽性反應(yīng)的特異性。若 SSP板先進(jìn)孔是 DRB1*01特異的引物，則加入包含 DRB1*01的 DNA質(zhì)控品；SSP板的每一孔都應(yīng)加入相對應(yīng)的陽性 DNA質(zhì)控品。質(zhì)控品可為已知分型的純合或雜合細(xì)胞株，也可使用已分型的患者或 PT/EQA樣本；陽性板的每個反應(yīng)孔都應(yīng)出現(xiàn)正確的特異性條帶，對于多基因型 SSP特異性引物，應(yīng)用多個相對應(yīng)的 DNA陽性質(zhì)控品進(jìn)行評價。

     

25. DNA質(zhì)控品用于評估引物的陰性特異性。用兩個以上陰性 DNA質(zhì)控品對 SSP板做檢測，陰性反應(yīng)孔應(yīng)只有內(nèi)參條帶出現(xiàn)；陰性質(zhì)控品應(yīng)選擇與引物特異性非常接近的 DNA質(zhì)控品，特別應(yīng)針對容易出現(xiàn)假陽性的 SSP引物。

     

26. 3.7.3為整體評估 SSP全套引物的特異性，應(yīng)對 DNA質(zhì)控品做全套引物的完整分型，觀察、確認(rèn)非特異性條帶和/或交叉反應(yīng)出現(xiàn)。

     

27. 3.7.4應(yīng)高效所用試劑質(zhì)量滿足檢測要求。

     

28. 3.8探針的質(zhì)量控制

     

29. 3.8.1SSO探針標(biāo)記的質(zhì)量控制

     

30. 3.8.1.1每條探針標(biāo)記后，需用 DNA質(zhì)控品進(jìn)行檢測，高效其敏感性和特異性。

     

31. 3.8.1.2檢測結(jié)果應(yīng)記錄在“探針質(zhì)控工作表”中。

     

32. 3.8.1.3推薦每次進(jìn)行 SSO分型時，同時包含 DNA質(zhì)控品。

     

33. SSO質(zhì)量控制

     

34. 3.8.2.1實(shí)驗室開發(fā)的反向 SSO，新批號的試劑應(yīng)通過有效 DNA質(zhì)控品的確認(rèn)，以高效每條探針的特異性。

     

35. 3.8.2.2商業(yè)試劑盒用于患者樣本檢測前，應(yīng)先用 DNA質(zhì)控品進(jìn)行評價。試劑使用過程中，應(yīng)定期用 DNA質(zhì)控品監(jiān)測探針的特異性。

     

36. 4設(shè)備的維護(hù)和校準(zhǔn)

     

37. PCR儀、孵育箱、冰箱和水浴箱的溫度，用于監(jiān)控的溫度計使用前應(yīng)進(jìn)行校準(zhǔn)。

     

38. 4.2PCR儀反應(yīng)孔的溫度正確性和一致性應(yīng)進(jìn)行監(jiān)控，實(shí)驗室應(yīng)規(guī)定孔間實(shí)際溫度偏差和預(yù)期溫度偏差的可接受范圍。

     

39. 4.3移液器應(yīng)至少每年校準(zhǔn)一次，移液器的使用和清潔應(yīng)參照制造商的說明書。

     

40. 4.4測序儀等大型設(shè)備應(yīng)制定日常維護(hù)的操作程序、日常維護(hù)檢查時間表，并記錄維護(hù)檢查結(jié)果，保存在維護(hù)手冊中。

     

41. 4.5應(yīng)制定設(shè)備維護(hù)檢查結(jié)果的可接受范圍，當(dāng)結(jié)果超出可接受范圍時采取糾正措施，包括但不限于以下：記錄故障發(fā)現(xiàn)過程、記錄儀器維修過程、將詳細(xì)故障告知相關(guān)人員、啟用備用程序和備用儀器。

     

42. 4.6設(shè)備故障維修后應(yīng)通過實(shí)驗來驗證滿足檢測性能后，方可重新投入使用，并追溯評估故障前賊后一次實(shí)驗結(jié)果的正確性。

     

43. 5PT/EQA項目

     

44. 5.1實(shí)驗室應(yīng)參加由授權(quán)機(jī)構(gòu)組織的 PT/EQA項目。

     

45. PT/EQA結(jié)果回報賊后期限前，實(shí)驗室不應(yīng)以任何形式與其他實(shí)驗室交流 PT/EQA樣本的檢測結(jié)果。如實(shí)驗室主任管轄范圍內(nèi)多個分支實(shí)驗室同時參與 PT/EQA項目，應(yīng)避免各實(shí)驗室檢測結(jié)果的交流。

     

46. 5.3實(shí)驗室不應(yīng)將本實(shí)驗室的 PT/EQA樣本送至其他實(shí)驗室進(jìn)行檢測，也不應(yīng)將檢測結(jié)果傳至其他實(shí)驗室。

     

47. 5.4以對待常規(guī)臨床樣本的方式對待 PT/EQA樣本，所有檢測人員應(yīng)參與 PT/EQA樣本的檢測。

     

48. 5.5實(shí)驗室應(yīng)對 PT/EQA樣本的接收、保存、準(zhǔn)備、處理、操作和檢測過程中的每一步驟及結(jié)果報告進(jìn)行記錄并歸檔。與 PT/EQA有關(guān)的各項記錄的復(fù)印件至少在實(shí)驗室保存兩年，其中包括 PT/EQA樣本檢測結(jié)果回報表的復(fù)印件、所有與 PT/EQA組織單位就樣本檢測的交流記錄、實(shí)驗室主任或技術(shù)主管對每次的 PT/EQA樣本檢測或相關(guān)整改措施的審核報告的復(fù)印件。

     

49. PT/EQA不合格時，應(yīng)調(diào)查和分析引起錯誤的原因，實(shí)施相應(yīng)的整改措施并同時記錄歸檔。實(shí)驗室應(yīng)緊急采取整改措施，確認(rèn)同類錯誤未發(fā)生在臨床樣本檢測報告中。

     

50. 6DNA污染的控制

     

    1. 6.1原則和目的

        

    2. 聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)可以將DNA片段擴(kuò)增到百萬倍甚至更多，但由于擴(kuò)增產(chǎn)物可以在后續(xù)PCR循環(huán)里再次被擴(kuò)增，因而使用PCR技術(shù)的一個風(fēng)險就是擴(kuò)增產(chǎn)物的實(shí)驗室污染。PCR實(shí)驗室的質(zhì)量高效體系的一個重要部分就是監(jiān)控DNA污染。DNA污染可來自基因組DNA和擴(kuò)增產(chǎn)物，均可導(dǎo)致假陽性的結(jié)果，從而造成實(shí)驗報告錯誤。因此，HLA基因分型實(shí)驗室應(yīng)建立嚴(yán)格的標(biāo)準(zhǔn)，進(jìn)行DNA污染的常規(guī)監(jiān)測。
51. 6.2實(shí)驗室布局和工作流程

     

檢測試劑應(yīng)按5.3中的要求進(jìn)行標(biāo)記。

實(shí)驗室試劑配制、樣本制備、擴(kuò)增及產(chǎn)物檢測應(yīng)分別在3～4個相對獨(dú)立的區(qū)域內(nèi)進(jìn)行，可根據(jù)方法適當(dāng)調(diào)整區(qū)域數(shù)量。應(yīng)符合《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床基因擴(kuò)增檢驗實(shí)驗室管理辦法》的要求。

每個實(shí)驗室應(yīng)建立單向工作流程，使用單向工作流程可減少污染的發(fā)生。

1. 1. 6.3實(shí)驗服和手套

       

   2. 根據(jù)實(shí)驗室情況，宜在試劑配制區(qū)、樣本準(zhǔn)備區(qū)、擴(kuò)增和檢測區(qū)分別配備專用實(shí)驗服，出入各區(qū)時更換。為減少潔凈區(qū)污染，每次進(jìn)入試劑配制區(qū)時應(yīng)配戴或更換新手套。
2. 6.4移液器

    

   1. 6.5試劑

       

   2. 所有用于核酸擴(kuò)增的試劑應(yīng)配制后分裝，并與樣本或擴(kuò)增產(chǎn)物分開存放，以減少取樣次數(shù)，降低污染風(fēng)險。應(yīng)記錄試劑批號，一旦發(fā)生污染，可以追溯污染源。
   1. 6.6加樣

       

   2. 在開蓋前宜將反應(yīng)管快速離心，小心開蓋以防氣溶膠形成。應(yīng)在反應(yīng)管中先加入非樣本反應(yīng)組分（如dNTPs、引物、緩沖液、酶），再加入樣本，每加完一個樣本要蓋好蓋后再加下一個樣本。
3. 7對照反應(yīng)

    

4. 7.1每次檢測應(yīng)同時設(shè)置陽性對照和陰性對照。

    

5. 7.2陽性對照是包含已知的 DNA模板，其目的為證明擴(kuò)增反應(yīng)體系可正常工作。

    

6. 7.3陰性對照即為反應(yīng)物空白對照，該對照包含正常反應(yīng)除模板 DNA外的所有試劑，其目的是檢測有無模板 DNA的污染。

    

7. 8擴(kuò)增產(chǎn)物的滅活方法

    

8. PCR擴(kuò)增產(chǎn)物的滅活方法

    

9. 8.1.1酶滅活法：在擴(kuò)增時用 dUTP代替 dTTP參與 PCR反應(yīng)，生成 dU化的擴(kuò)增產(chǎn)物，這種產(chǎn)物由于存在“非自然”狀態(tài)下的堿基而與靶 DNA相區(qū)別。細(xì)菌的尿嘧啶糖苷酶（UNG）加入反應(yīng)混合物，上次擴(kuò)增的 dU化的 PCR產(chǎn)物就會被 UNG降解，不會作為下一次擴(kuò)增的模板。

    

10. 8.1.2局部滅活方案：可使用含氯漂白劑（例如次氯酸鈉）清潔工作臺面等，以清除殘留的 PCR產(chǎn)物或者其他污染源，用紫外燈照射工作臺面也是控制污染的有效措施。

     

    1. 8.2擴(kuò)增產(chǎn)物滅活方法的實(shí)施

        

    2. 確定擴(kuò)增產(chǎn)物滅活方法后應(yīng)建立相應(yīng)的驗證方法。酶滅活法應(yīng)用稀釋的PCR產(chǎn)物人為“污染”反應(yīng)液，然后分析滅活效果，以評價滅活方法的有效性。如果實(shí)驗室需要更換另一種滅活方法，應(yīng)在更換前對新方法進(jìn)行評價，并證實(shí)新方法的有效性。
    1. 9擦拭檢測監(jiān)控實(shí)驗室污染

        

    2. 開展HLA基因分型的實(shí)驗室應(yīng)通過常規(guī)擦拭檢測（wipe test）、陰性對照、開管對照等途徑來監(jiān)測DNA污染或PCR擴(kuò)增產(chǎn)物污染。擦拭檢測用于檢查實(shí)驗室設(shè)備和臺面是否被DNA或PCR擴(kuò)增產(chǎn)物污染，對檢測結(jié)果陽性的區(qū)域需采取適當(dāng)?shù)恼拇胧?
11. 9.1擦拭檢測實(shí)施措施

     

12. 9.1.1用實(shí)驗室賊常見擴(kuò)增產(chǎn)物的擴(kuò)增試劑常規(guī)監(jiān)測擴(kuò)增前區(qū)域的污染情況。

     

13. 9.1.2監(jiān)測潛在的污染，使用的方法應(yīng)達(dá)到常規(guī)檢測方法的靈敏度，且使用合適的引物。每次擴(kuò)增至少包括一個陰性對照和一個陽性對照。

     

14. 9.1.3每次擦拭檢測宜包括污染監(jiān)測反應(yīng)和陽性對照反應(yīng)。

     

15. 9.1.4如果檢測到 PCR抑制的存在，應(yīng)采取清潔措施排除 PCR抑制物的干擾，并重復(fù)檢測，確認(rèn)抑制物被有效清除。

     

16. 9.1.5如果檢測到污染的存在，應(yīng)采取清潔措施清除污染源，并重復(fù)檢測，確認(rèn)污染源被有效清除。

     

17. 9.2污染監(jiān)測體系的建立

     

18. 9.2.1針對Ⅰ類和Ⅱ類基因擴(kuò)增區(qū)域內(nèi)的非多態(tài)區(qū)設(shè)計特異性引物，此引物能檢測到所有的 PCR產(chǎn)物和基因組 DNA污染。

     

19. 9.2.2建立并確認(rèn) PCR方法的擦拭檢測步驟。

     

20. DNA或稀釋的 PCR產(chǎn)物（作為摻入樣本對照），應(yīng)確認(rèn)擦拭檢測引物對所用分型方法產(chǎn)生的 PCR產(chǎn)物是有效的，反應(yīng)液不含有干擾或抑制 Taq聚合酶活性的外來雜質(zhì)。

     

21. 9.2.4根據(jù)瓊脂糖凝膠電泳有無 PCR產(chǎn)物，記錄“+”或“-”。

     

    1. 1總述

        

    2. 實(shí)驗室應(yīng)提供及時、正確、清晰、高效和客觀的檢測報告，檢測報告應(yīng)包括客戶的要求、檢測方法等內(nèi)容。在為內(nèi)部客戶或有書面協(xié)議的客戶檢測時可用簡化的報告方式。檢測報告可用紙版或電子版形式發(fā)布。實(shí)驗室應(yīng)確保檢測報告的保密性。
    1. 2檢測報告的內(nèi)容和格式

        

    2. 檢測報告應(yīng)包含但不局限于以下內(nèi)容：患者姓名、性別、出生日期、標(biāo)本采集日期、標(biāo)本號或病例號、樣本實(shí)驗室編碼和少有標(biāo)識、檢測方法的簡單描述、檢測結(jié)果及解釋、報告日期、報告單編號、實(shí)驗室負(fù)責(zé)人或其他授權(quán)人員的簽名、實(shí)驗室的名稱、地址和電話，檢測報告應(yīng)標(biāo)有頁碼和總頁數(shù)。報告內(nèi)容可根據(jù)需求進(jìn)行調(diào)整。
22. 2.1檢測報告的格式

     

23. 2.1.1檢測報告的格式應(yīng)適用于各種檢測類型，減少產(chǎn)生誤解或誤用的可能性。應(yīng)注意檢測報告的排版，使檢測數(shù)據(jù)的表達(dá)方式易于理解。檢測報告的表頭應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)化。

     

24. 2.1.2報告格式的設(shè)計應(yīng)考慮所有可能出現(xiàn)的檢測結(jié)果，高效與相關(guān)指南或規(guī)定的要求相一致。檢測報告的格式應(yīng)包括但不局限于以下因素：關(guān)鍵信息應(yīng)突出顯示或重復(fù)描述、表達(dá)方式清晰（如提供范圍、閾值）、用于風(fēng)險評估計算的信息、免責(zé)聲明或?qū)z測局限性的說明（如分析有效性、臨床有效性、非親子關(guān)系等）。

     

25. 2.2檢測報告的解釋

     

26. 2.2.1檢測報告中應(yīng)給出檢測結(jié)果的解釋說明。

     

27. 2.2.2宜采用 IPD-IMGT/HLA數(shù)據(jù)庫解釋數(shù)據(jù)。

     

28. 2.2.3檢測結(jié)果的解釋應(yīng)清晰、易于理解，便于非 HLA專業(yè)的醫(yī)生閱讀。

     

29. 2.2.4對檢測報告中未予解釋而客戶要求解釋的部分，應(yīng)由臨床咨詢醫(yī)師或其他實(shí)驗室授權(quán)人員做出口頭或書面的解釋。

     

30. 3檢測報告的發(fā)放

     

31. 3.1檢測報告應(yīng)經(jīng)過實(shí)驗室主任或技術(shù)主管或其他授權(quán)人的審核和承認(rèn)后發(fā)放。

     

32. 3.2實(shí)驗室提供的檢測報告可以是紙版或電子版形式，但只能將檢測報告發(fā)放給檢測申請者或其指定人員。

     

33. 3.3當(dāng)用傳真的形式發(fā)放報告時應(yīng)確保傳真件與Ö#21407;始紙版報告內(nèi)容一致。傳真封面的收件人應(yīng)為申請者或其指定人員。實(shí)驗室應(yīng)采用封面提示注明傳真內(nèi)容包含保密信息，受法律保護(hù)。

     

34. 3.4通過電話發(fā)放報告不能高效信息的隱私保護(hù)，應(yīng)限制或禁止使用電話方式傳遞信息。

     

    1. 4檢測報告的修改

        

    2. 對已發(fā)放的檢測報告進(jìn)行實(shí)質(zhì)性修改，應(yīng)僅采用追加文件或資料更換的形式，并包括如下說明：“對某某檢測報告的補(bǔ)充，報告單編號等”，或其他等效的文字形式。如要發(fā)布全新的檢測報告，應(yīng)標(biāo)注少有性標(biāo)識，并注明所替代的原件。
35. 5檢測報告的保存

     

36. 5.1每個實(shí)驗室應(yīng)規(guī)定其檢測報告的保存時間、文件目錄和文件類型。

     

37. 5.2所有患者的檢測報告，應(yīng)易于通過患者少有性標(biāo)識（如實(shí)驗室檢索號碼或病例號）檢索。

     

38. 5.3所有檢測報告均應(yīng)妥善保管，并高效資料的保密性和完整性。

     

39. 5.4實(shí)驗室應(yīng)保留檢測報告至少 5年，與家系有關(guān)的遺傳檢測的重要記錄通常至少應(yīng)保存一代（20年）。

     

試劑配制區(qū)、樣本準(zhǔn)備區(qū)、擴(kuò)增和檢測區(qū)應(yīng)分別配備專用移液器。應(yīng)使用帶濾芯吸頭以防移液器管腔被氣溶膠污染。所有移液器應(yīng)定期清洗。

9檢測報告10記錄管理

1. 1. 1總述

       

   2. 實(shí)驗室應(yīng)建立收集、索引、存取、保存、維護(hù)和清理檢測記錄的程序。檢測記錄可有電子版和紙版等方式，其索引清晰，易于查詢，應(yīng)存放在可防止損壞、變質(zhì)、丟失的設(shè)施中。所有記錄應(yīng)安全保護(hù)并采取保密措施，應(yīng)規(guī)定記錄的保存期限。記錄應(yīng)在授權(quán)后才允許公布。
2. 2電子記錄的管理

    

3. 2.1實(shí)驗室應(yīng)有計算機(jī)系統(tǒng)，包含適用的軟件和硬件，用于記錄所有樣本的檢測信息。檢測信息包括檢測申請、檢測樣本的少有標(biāo)識、樣本來源、接收日期和時間、檢測數(shù)據(jù)、結(jié)果、檢測方法、檢測操作人員等。

    

4. 2.2實(shí)驗室的電子記錄應(yīng)備份，但不能儲存在同一計算機(jī)或光盤上，實(shí)驗室應(yīng)有訪問保護(hù)措施，防止未經(jīng)授權(quán)的侵入或修改。

    

5. 2.3實(shí)驗室計算機(jī)系統(tǒng)只能限于授權(quán)人使用，以高效數(shù)據(jù)的完整性、安全性和高效性。

    

6. 2.4實(shí)驗室應(yīng)有電子記錄備份的操作程序，在意外事件發(fā)生后可啟動電子數(shù)據(jù)恢復(fù)。

    

7. 2.5記錄中出現(xiàn)錯誤時，不可直接刪除，應(yīng)在相應(yīng)的位置寫出正確值，以避免原始數(shù)據(jù)的丟失或改動，對記錄的所有改動應(yīng)備注改動人的簽名或簽名縮寫及日期。

    

8. 2.6實(shí)驗室電子記錄應(yīng)保存 5年以上。

    

9. 3紙版記錄的管理

    

10. 3.1實(shí)驗室應(yīng)按規(guī)定時限保存紙版記錄。

     

11. 3.2紙版記錄內(nèi)容可包含檢測操作步驟、檢測樣本來源、少有標(biāo)識、檢測人員、檢測結(jié)果、檢測時間和實(shí)驗室主管簽字等。

     

12. 3.3記錄中出現(xiàn)錯誤時不可擦涂，應(yīng)在相應(yīng)的位置寫出正確值，以避免原始數(shù)據(jù)的丟失或改動，對記錄的所有改動應(yīng)備注改動人的簽名或簽名縮寫及日期。

     

    1. 3.4紙版記錄應(yīng)保存 5年以上。

        

    2. 11問題和糾正措施
13. 1實(shí)驗室應(yīng)建立管理體系和程序文件，明確相應(yīng)的責(zé)任，處理并記錄來自客戶和其他方面的投訴及問題，所有投訴均應(yīng)進(jìn)行調(diào)查并采取糾正措施。實(shí)驗室管理體系或技術(shù)操作中的問題，可以通過內(nèi)部或外部的審核、管理評審、客戶的反饋等途徑進(jìn)行解決。

     

    1. 2當(dāng)檢測體系未能滿足實(shí)驗室規(guī)定的性能指標(biāo)時，應(yīng)記錄所有采取的糾正措施：

        

       1. a)儀器或方法處于操作參數(shù)或性能指標(biāo)以外；

           

       2. b)檢測結(jié)果在實(shí)驗室檢測體系可報告結(jié)果范圍之外；

           

       3. c)實(shí)驗室確定的檢測程序的參考值（正常值）對檢測對象人群不適用；

           

       4. d)質(zhì)控品和對照品的結(jié)果不符合實(shí)驗室的可接受標(biāo)準(zhǔn)；

           

       5. e)試劑、樣本的保存不符合規(guī)定。

           

14. 3糾正措施應(yīng)便于獲得和執(zhí)行，以確保檢測結(jié)果和報告的正確可信。

     

15. 4應(yīng)記錄、調(diào)查、糾正在患者樣本或 PT/EQA檢測中發(fā)現(xiàn)的任何問題，以防再次發(fā)生。

     

16. 5應(yīng)記錄、調(diào)查、糾正任何由實(shí)驗室空間、人員安全條件不適所致的意外事件，以防再次發(fā)生。

     

17. 6糾正措施應(yīng)從調(diào)查問題的根本原因開始，原因分析是糾正措施的關(guān)鍵，應(yīng)仔細(xì)分析問題發(fā)生的所有潛在原因，包括但不限于：客戶要求、樣品類型、樣品規(guī)格、檢測方法和程序、人員的技能和培訓(xùn)、耗材、設(shè)備及其校準(zhǔn)等。

     

18. 7實(shí)驗室應(yīng)對糾正措施的結(jié)果進(jìn)行監(jiān)控，確認(rèn)檢測體系能夠恢復(fù)到正常工作狀態(tài)，以確定所采取的糾正措施有效。

     

19. 8對實(shí)驗室檢測體系出現(xiàn)的任何問題，糾正措施被確認(rèn)有效前，不應(yīng)對臨床樣本進(jìn)行檢測或發(fā)放報告，以避免錯誤的發(fā)生。

     

20. 9所有發(fā)現(xiàn)的問題、原因、解決方法、糾正措施和糾正后的結(jié)果均應(yīng)記錄并存檔。

     

21. 10當(dāng)檢測結(jié)果出現(xiàn)偏離或?qū)?shí)驗室的管理制度和程序產(chǎn)生懷疑時，實(shí)驗室應(yīng)盡快對相應(yīng)程序進(jìn)行審核。審核常在糾正措施實(shí)施后進(jìn)行，以確定糾正措施的有效性。

     

22. 11檢測體系出現(xiàn)錯誤的潛在原因和所需改進(jìn)之處均應(yīng)記錄，無論是技術(shù)方面還是管理體系方面，均應(yīng)制定預(yù)防措施以減少類似錯誤的發(fā)生。

     

A

A

附錄 A （規(guī)范性） 擦拭檢測污染的監(jiān)測體系

A.1擦拭檢測的主要試劑和材料

a) 引物；

b) 擦拭檢測

PCR反應(yīng)液；

c) 瓊脂糖凝膠；

d) 陽性對照：基因組 DNA或稀釋的 PCR產(chǎn)物。如使用 PCR產(chǎn)物，將預(yù)先擴(kuò)增的 PCR產(chǎn)物梯度稀釋（1:1000到 1:1,000,000），檢測靈敏度須至少達(dá)到 1:10,000。選擇強(qiáng)陽性條帶的賊高稀釋度作為擦拭檢測的陽性對照品；

e) 其他：濾紙或者棉簽、鑷子、純水、異丙醇。

A.2擦拭檢測步驟

A.2.1檢測點(diǎn)的確定

DNA提取純化區(qū)、PCR試劑配制區(qū)、潔凈區(qū)實(shí)驗臺、潔凈區(qū)地面及常用設(shè)備，均應(yīng)進(jìn)行擦拭檢測。

A.2.2擦拭步驟

a) 鑷子用異丙醇去污，并用超純水清洗，或者使用一次性無菌棉簽；

b) 用鑷子將直徑為

1.5cm的濾紙片在純水中浸濕，擦拭 10 cm ²的區(qū)域；

c) 將濾紙或棉簽放入 1.5mL離心管中，加 120 μL超純水，漩渦振蕩；

d) 56℃孵育

1 h，7000r/min離心 30s，4℃保存至使用。

A.2.3擦拭檢測 PCR步驟

a) 將擦拭檢測

PCR反應(yīng)液加入 PCR管中，同樣將擦拭檢測 PCR反應(yīng)液加入到在工作區(qū)開蓋至少一天的 PCR管中（作為空氣中氣溶膠污染的檢測，即開管陰性對照）；

b) 擴(kuò)增反應(yīng)包括陽性對照、陰性對照（無 DNA）、擦拭區(qū)待檢樣本、擦拭區(qū)摻入樣本的陽性對照、開管陰性對照；

c) 用實(shí)驗室標(biāo)準(zhǔn)擴(kuò)增程序擴(kuò)增擦拭樣本和對照；

d) PCR產(chǎn)物用瓊脂糖凝膠電泳進(jìn)行檢測并記錄結(jié)果；

e) 填寫實(shí)驗室污染檢測結(jié)果記錄表，見表 1。

A.3污染區(qū)處理

表 1實(shí)驗室污染檢測結(jié)果記錄表

應(yīng)首先用1 mol/L HCl或者10%漂白劑清洗污染區(qū)，然后用潔凈水有效清洗干凈。在繼續(xù)進(jìn)行常規(guī)檢測前，應(yīng)重復(fù)進(jìn)行擦拭檢測且結(jié)果為陰性（除了擴(kuò)增后區(qū)域），污染區(qū)處理后的檢測結(jié)果應(yīng)記錄在案（見表2）。

表 2污染區(qū)處理后的檢測結(jié)果記錄表

A.4結(jié)果判斷

a) 在陽性對照管中應(yīng)有 PCR產(chǎn)物出現(xiàn)，陰性對照管中應(yīng)無 PCR產(chǎn)物出現(xiàn)；

b) 每個擦拭檢測區(qū)域設(shè)置的“摻入樣本對照”均應(yīng)出現(xiàn) PCR產(chǎn)物，若該管無 PCR產(chǎn)物則提示 PCR反應(yīng)可能被樣本中的某些物質(zhì)所抑制，對應(yīng)的“非摻入樣本管”的結(jié)果無效；

c) 若“非摻入樣本管”中有 PCR產(chǎn)物出現(xiàn)，說明存在基因組 DNA或 PCR產(chǎn)物的污染，應(yīng)立即啟動去污染措施，并重復(fù)進(jìn)行擦拭檢測以確認(rèn)污染去除成功；

d) 每次檢測均應(yīng)包括陽性對照，陽性對照可以是基因組 DNA或稀釋的 PCR產(chǎn)物，用以檢測引物是否有效；

e) 每次檢測均應(yīng)包括陰性對照和/或開管陰性對照。陰性對照內(nèi)不含已知來源的 DNA，用以檢測試劑污染和/或氣溶膠污染（開管陰性對照）。

參考文獻(xiàn)

[1] CLSI. Molecular Methods for Clinical Genetics and Oncology Testing; Approved Guideline. Third Edition. Wayne, PA: Clinical and laboratory standards institute, 2012

[2] Richards, C., Bale, S., Bellissimo, D. et al. ACMG recommendations for standards for interpretation and reporting of sequence variations: Revisions 2007. Genet Med, 2008, 10: 294 –300

[3] ASHI. Standards for Accredited Laboratories, Approved by CMS. American Society for Histocompatibility and Immunogenetics, 2019[4]《檢測和校準(zhǔn)實(shí)驗室能力的通用要求》ISO/IEC 17025: 2017[5]《醫(yī)學(xué)實(shí)驗室質(zhì)量和能力承認(rèn)準(zhǔn)則》ISO 15189: 2012, IDT[6]《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床基因擴(kuò)增檢驗實(shí)驗室管理辦法》（衛(wèi)辦醫(yī)政發(fā)〔2010〕194號）[7]《中華人民共和國人類遺傳資源管理條例》（中華人民共和國主管部門令〔2019〕第 717號）