【佳學(xué)基因檢測(cè)】婦科分子診斷能力檢查中如何準(zhǔn)備關(guān)于FABP7的問題
基因檢測(cè)的序列名稱：
FABP7
人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼：
2173
人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國(guó)際交流名稱全稱
fatty acid binding protein 7
中國(guó)數(shù)據(jù)庫中基因全稱：
脂肪酸結(jié)合蛋白7
基因檢測(cè)報(bào)告英文版基因簡(jiǎn)介
The gene encodes a small, highly conserved cytoplasmic protein that bind long-chain fatty acids and other hydrophobic ligands. The encoded protein is important in the establishment of the radial glial fiber in the developing brain. Alternative splicing and promoter usage results in multiple transcript variants encoding different isoforms. Pseudogenes of this gene are found on multiple chromosomes. [provided by RefSeq, Jan 2016]
基因突變所影響的基因信息
該基因編碼一個(gè)小的，高度保守的胞質(zhì)蛋白，該蛋白與長(zhǎng)鏈脂肪酸和其他疏水性配體結(jié)合。編碼的蛋白質(zhì)對(duì)于發(fā)育中的大腦the神經(jīng)膠質(zhì)纖維的建立很重要?？蛇x的剪接和啟動(dòng)子使用導(dǎo)致編碼不同同工型的多個(gè)轉(zhuǎn)錄物變體。該基因的假基因存在于多條染色體上。[由RefSeq提供，2016年1月]
國(guó)際國(guó)內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡(jiǎn)稱：
B-FABP, BLBP, FABPB, MRG
基因解碼對(duì)該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號(hào)：
該基因序列位于人類第6號(hào)染色體上。
基因解碼對(duì)基因序列的正確定位
該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為：123100646；結(jié)束位置坐標(biāo)為：123105219。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為：122749201；結(jié)束位置坐標(biāo)為：122784077。正確的基因信息定位是基因檢測(cè)和對(duì)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行正確解讀的關(guān)鍵。
佳學(xué)基因解碼對(duì)該基因的功能分類：國(guó)際版
正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
基因解碼對(duì)該基因的功能分類：中文版
正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的場(chǎng)所（國(guó)際版）：
正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細(xì)胞內(nèi)位置（中文版）：
正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險(xiǎn)（國(guó)際版）：
Mammary Neoplasms; Bipolar Disorder; Liver Cirrhosis, Experimental; Schizophrenia
如果該基因突變后，風(fēng)險(xiǎn)可能增加的疾病類型（中文版）：
乳腺腫瘤；躁郁癥;肝硬化實(shí)驗(yàn)性的；精神分裂癥
GWAS基因檢測(cè)所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)（國(guó)際版）：
正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
GWAS基因檢測(cè)所解碼的該基因突變會(huì)增加風(fēng)險(xiǎn)的疾病種類（中文版）：
正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
以該基因做靶點(diǎn)的藥物（國(guó)際版）：
正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
針對(duì)該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：
正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
