【佳學基因檢測】做肺泡軟組織肉瘤基因解碼、基因檢測需要多少錢？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

肺泡軟組織肉瘤是英文Alveolar soft part sarcoma的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止肺泡軟組織肉瘤在后代或者二胎中的出現。根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于腦-神經系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應當做肺泡軟組織肉瘤基因解碼、基因檢測？

兒童時期的交替性偏癱是一種罕見的綜合征，其特征是發(fā)作于發(fā)作性半癲癇或四肢癱瘓的嬰兒期。大多數病例伴有肌張力障礙姿勢，舞蹈病變運動，異常眼球運動，發(fā)育遲緩和進行性認知障礙（Heinzen等人，2012年總結）。關于兒童交替性偏癱的遺傳異質性的討論，見AHC1（104290）。臨床特征：眼球運動異常;舞蹈手足徐動;肌張力障礙;癲癇持續(xù)狀態(tài);協(xié)同失調;發(fā)作性偏癱;發(fā)作性四肢癱瘓。該病臨床表征有：眼球運動異常；舞蹈手足徐動；肌張力障礙；癲癇持續(xù)狀態(tài)；協(xié)同失調；偏癱發(fā)作；發(fā)作性四肢癱瘓。

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肺泡軟組織肉瘤的數據庫代碼

根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，肺泡軟組織肉瘤的數據庫代碼是omim_id:614820。

做肺泡軟組織肉瘤基因解碼、基因檢測需要多少錢？

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