【佳學基因檢測】怎么做少毛癥11型基因解碼、基因檢測?
遺傳病、罕見病基因檢測導讀:
少毛癥11型是英文Hypotrichosis 11的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^基因檢測阻止少毛癥11型在后代或者二胎中的出現。根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于腦-神經系統疾病。
什么樣的人應當做少毛癥11型基因解碼、基因檢測?
具有精神運動遲緩和特征性相-3的嬰兒性張力減退是一種嚴重的常染色體隱性神經發(fā)育障礙,其在出生時或嬰兒早期發(fā)病。大多數受影響的個體表現出非常差的,如果有的話,正常的精神運動發(fā)育,言語不佳以及無法獨立行走(Bhoj等,2016總結)。該病臨床表征有:巨舌;面容粗糙;額頭傾斜;額頭狹窄;蒜頭鼻;鼻梁突出;鼻孔前翻;眼睛深陷;癲癇發(fā)作;小腦發(fā)育不全;腦萎縮。
佳學基因Hypotrichosis 11基因解碼、基因檢測大數據分析
Hypotrichosis 11致病鑒定基因解碼
Hypotrichosis 11基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育
常染色體隱性遺傳病
少毛癥11型的數據庫代碼
根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》,少毛癥11型的數據庫代碼是omim_id:616900。
怎么做少毛癥11型基因解碼、基因檢測?
致電4001601189,可以得到佳學基因遺傳咨詢師、基因解碼師的幫助。一般需要確定項目內容,填寫申請表格,按要求采集樣品,并郵寄到佳學基因的實驗室。(責任編輯:佳學基因)