【佳學(xué)基因檢測(cè)】三M綜合癥2型基因解碼、基因檢測(cè)的報(bào)告看得懂嗎?
遺傳病、罕見(jiàn)病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:
三M綜合癥2型是英文Three M syndrome 2的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^(guò)基因檢測(cè)阻止三M綜合癥2型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于腦-神經(jīng)系統(tǒng)疾病。
什么樣的人應(yīng)當(dāng)做三M綜合癥2型基因解碼、基因檢測(cè)?
3-M綜合征的特征在于嚴(yán)重的產(chǎn)前和產(chǎn)后生長(zhǎng)遲緩(賊終高度低于平均值5-6SD;即120-130cm),特征性相和正常智力。 3-M綜合征的其他特征包括短頸,突出的trapezii,胸骨變形,胸廓短,方肩,肩胛骨,脊柱前凸,短五指,突出的高跟鞋和松散的關(guān)節(jié)。患有3-M綜合征的男性患有性腺機(jī)能減退,偶爾會(huì)出現(xiàn)尿道下裂。臨床特征:常染色體隱性遺傳;尖下巴;長(zhǎng)中人;前哨的;短脖子;正面指責(zé); Hyperlordosis;身材矮小;突出的鼻尖;厚厚的朱紅色邊框。該病臨床表征有:尖下巴;長(zhǎng)人中;鼻孔前翻;短頸;前額突出;脊柱前凹過(guò)度;嚴(yán)重的身材矮?。槐羌馔怀?;厚嘴唇。
佳學(xué)基因Three M syndrome 2基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析
Three M syndrome 2致病鑒定基因解碼
Three M syndrome 2基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育
常染色體隱性遺傳病
三M綜合癥2型的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,三M綜合癥2型的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼是omim_id:612921。
三M綜合癥2型基因解碼、基因檢測(cè)的報(bào)告看得懂嗎?
很容易懂。佳學(xué)基因的報(bào)告的特色就是用大白話說(shuō)明基因的作用和生育、治療、婚戀的解決方案。即使對(duì)報(bào)告有不明確的地方,也可以撥打4001601189,同佳學(xué)基因?qū)I(yè)的基因解碼師、遺傳咨詢師進(jìn)行一對(duì)一的溝通。(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)