【佳學(xué)基因檢測】早發(fā)性原發(fā)性肌張力障礙基因解碼、基因檢測可以只做基因檢測嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

早發(fā)性原發(fā)性肌張力障礙是英文early-onset primary dystonia的中文翻譯。這一疾病又叫做Dystonia musculorum deformans 1、DYT1、Early-onset generalized torsion dystonia、Early-onset primary dystonia、Oppenheim dystonia、Oppenheim's dystonia、Primary torsion dystonia。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止早發(fā)性原發(fā)性肌張力障礙在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于神經(jīng)肌肉系統(tǒng)疾病。
 

什么樣的人應(yīng)當做早發(fā)性原發(fā)性肌張力障礙基因解碼、基因檢測？

早發(fā)性原發(fā)性肌張力障礙通常出現(xiàn)在兒童期或青春期，偶爾出現(xiàn)在成年期。 導(dǎo)致腿部或手臂擺姿勢或不規(guī)則震顫的肌張力障礙性肌肉收縮是賊常見的表現(xiàn)。 肌張力障礙通常首先出現(xiàn)在特定的動作中，例如書寫或行走。 隨著時間的推移，收縮經(jīng)常（但并非總是）隨著不太具體的動作變得明顯并擴散到其他身體區(qū)域。 沒有其他神經(jīng)系統(tǒng)異常。 即使在同一個家庭中，疾病的嚴重程度也有很大差異。 孤立的作家抽筋可能是少有的跡象。

佳學(xué)基因早發(fā)性原發(fā)性肌張力障礙基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，早發(fā)性原發(fā)性肌張力障礙是賊常見的兒童肌張力障礙形式之一。 這種疾病賊常發(fā)生在 Ashkenazi（中歐和東歐）猶太裔人群中，該人群中每 3,000 至 9,000 人中就有 1 人受到影響。 這種情況在具有其他背景的人中不太常見。 據(jù)估計，全世界每 10,000 至 30,000 名非猶太人中就有 1 人受到影響。
 

早發(fā)性原發(fā)性肌張力障礙致病鑒定基因解碼

早發(fā)性原發(fā)性肌張力障礙的診斷是通過在分子遺傳學(xué)檢測中鑒定 TOR1A 中的雜合致病性變異而在先證者中建立的。分子檢測方法可包括單基因檢測、使用多基因組和基因組檢測：

疑似診斷

• 具有以下情況的個體應(yīng)懷疑早發(fā)性原發(fā)性肌張力障礙：
  • 孤立性肌張力障礙（定義為肌肉不自主收縮，導(dǎo)致重復(fù)、有規(guī)律且經(jīng)常扭曲的動作或姿勢）：
  • 神經(jīng)系統(tǒng)檢查無其他異常（震顫除外）；
  • 正常常規(guī)神經(jīng)影像學(xué)；
  • 沒有已知的獲得性肌張力障礙的病史（例如，接觸抗精神病藥物；腦外傷、梗塞、感染）。
• 26 歲之前出現(xiàn)肌張力障礙（注意：受影響個體的親屬中可能會出現(xiàn)年齡較大的發(fā)病年齡；較晚發(fā)病的家庭成員往往會出現(xiàn)書寫痙攣形式的手臂肌張力障礙。）
• 早發(fā)性肌張力障礙家族史（注意：沒有早發(fā)性肌張力障礙家族史并不排除診斷。）
• 對 DYT1 早發(fā)性孤立性肌張力障礙更具特異性的因素，包括：
• Ashkenazi 猶太血統(tǒng)（盡管 DYT1 肌張力障礙可發(fā)生在任何種族的個體中）；
• 在 26 歲之前在肢體中發(fā)?。?/li>
• 兩個或更多受影響的肢體。

建立診斷

• DYT1 早發(fā)性孤立性肌張力障礙的診斷是通過在分子遺傳學(xué)檢測中鑒定 TOR1A 中的雜合致病性變異而在先證者中建立的。
  • 分子檢測方法可包括單基因檢測、使用多基因組和基因組檢測：
  • 單基因檢測。 由于 c.907_909delGAG 變異是迄今為止發(fā)現(xiàn)的與 DYT1 早發(fā)性孤立性肌張力障礙相關(guān)的 TOR1A 中少有確定的致病變異，因此可以首先對該致病變異進行靶向分析。在沒有 c.907_909delGAG 變體的情況下，全序列分析的臨床實用性受到限制。 盡管進行了廣泛的篩選，但在具有相關(guān)表型的個體中僅觀察到 TOR1A 的少數(shù)變異。如果未發(fā)現(xiàn)致病變異，序列分析后可能會進行基因靶向缺失/重復(fù)分析； 然而，由于 DYT1 早發(fā)性孤立性肌張力障礙是通過顯性失活機制發(fā)生的，并且尚未報告大的基因內(nèi)缺失或重復(fù)，因此檢測基因內(nèi)缺失或重復(fù)不太可能確定致病變異。
  • 多基因檢測。 在靶向 c.907_909delGAG 測試后，也可以考慮包括 TOR1A 和其他感興趣基因的多基因組合。 注意：(1) 面板中包含的基因和用于每個基因的測試的診斷靈敏度因?qū)嶒炇叶悾⑶铱赡軙S著時間而改變。 (2) 一些多基因組可能包含與病癥無關(guān)的基因； 因此，臨床醫(yī)生需要確定哪個多基因組賊有可能確定該病癥的遺傳原因，同時限制對無法解釋潛在表型的基因中意義不確定的變異和致病變異的識別。 (3) 在一些實驗室中，panel 選項可能包括定制實驗室設(shè)計的 panel 和/或定制的以表型為重點的外顯子組分析，其中包括臨床醫(yī)生指定的基因。 (4) 面板中使用的方法可能包括序列分析、刪除/重復(fù)分析和/或其他基于非測序的測試。
  • 如果單基因檢測（和/或使用包含 TOR1A 的多基因組）未能對具有 DYT1 早發(fā)特征的個體進行診斷，則可以考慮更全面的基因組檢測（如果可用），包括外顯子組測序和基因組測序 孤立的肌張力障礙。 此類測試可能會提供或提示以前未考慮過的診斷（例如，導(dǎo)致類似臨床表現(xiàn)的不同基因或基因的突變）。