【佳學(xué)基因檢測(cè)】基因解碼揪出了參與重度抑郁癥的基因：基因檢測(cè)有據(jù)可依

基因解碼揭示重度抑郁癥的基因特點(diǎn)：

《重度抑郁癥的致病基因鑒定基因解碼》研究中，分析了141個(gè)對(duì)重度抑郁癥進(jìn)行致病基因鑒定以期為基因檢測(cè)提供檢測(cè)分析依據(jù)的報(bào)告。通過采集的數(shù)據(jù)，進(jìn)行深度抑郁癥發(fā)生的基因解碼分析，同時(shí)對(duì)相關(guān)性顯著的基因的及其突變序列進(jìn)行了研究，以進(jìn)一步揭示可能與重度抑郁癥相關(guān)的候選基因。佳學(xué)基因收集了85個(gè)候選基因，并挑選出172個(gè)具有顯著多態(tài)性的基因位點(diǎn)。從這些位點(diǎn)中，基因解碼對(duì)23個(gè)基因建立了基因功能關(guān)系。作為基因解碼結(jié)果的進(jìn)一步驗(yàn)證，致病基因分析確立這些基因與大腦疾病有關(guān)，比如重度抑郁癥?；蚪獯a分析表明，重度抑郁癥賊關(guān)鍵的基因是GRIA、GRIN和GRIK家族基因，以及SLC6A家族成員。然而，在此基礎(chǔ)上，更多的患者選擇重度抑郁癥致病基因鑒定基因解碼，不僅找到病因的可能性會(huì)增加，同是也可能提供更多的發(fā)病機(jī)制，從而豐富基因解碼對(duì)重度抑郁癥的認(rèn)識(shí)。增加或者是驗(yàn)證前期的多種結(jié)果。

谷氨酸能信號(hào)傳導(dǎo)通路異常被納入基因檢測(cè)必檢位點(diǎn)

《抑郁癥基因解碼》從全基因組關(guān)聯(lián)分析、全外顯子致病基因鑒定基因解碼分析等多方面的數(shù)據(jù)表明：部分重度抑郁癥患者存在谷氨酸能途徑組成蛋白的基因突變。這些突變?cè)谶^去未被納入重度抑郁癥的分析評(píng)估基因檢測(cè)中，也未被臨床醫(yī)量和數(shù)據(jù)庫(kù)理論支撐下的基因檢測(cè)機(jī)構(gòu)技術(shù)負(fù)責(zé)人所知曉。而未被數(shù)據(jù)庫(kù)位點(diǎn)束縛的致病基因鑒定基因解碼研究人員將所有突變納入分析范疇，發(fā)現(xiàn)部分重度抑郁癥患者的存在的基因突變的基因大多數(shù)與信號(hào)傳遞，尤其是谷氨酸神經(jīng)傳遞有關(guān)。谷氨酸受體基因如GRIA2（谷氨酸離子型受體AMPA亞單位2）、GRIN2A（谷氨酸離子型受體NMDA亞單位2A）、GRIK1和GRIK4（谷氨酸離子型受體紅藻氨酸亞單位1和4）是配體激活的離子通道，允許離子在激活時(shí)流向神經(jīng)元。代謝型谷氨酸受體（mGluR）基因，即GRM3、GRM4和GRM7（谷氨酸代謝型受體3、4和7）是G蛋白偶聯(lián)受體，可通過細(xì)胞外信號(hào)分子激活細(xì)胞。對(duì)抑郁癥患者的致病基因鑒定發(fā)現(xiàn)患者的谷氨酸途徑的候選基因的突變強(qiáng)度、突變是否存在與疾病的發(fā)生及疾病狀態(tài)之間存在關(guān)聯(lián)。對(duì)更多的患者進(jìn)行致病基因鑒定基因解碼分析可以將過去的更多觀察證實(shí)或證偽，從而使臨床應(yīng)用更正確。