【婦科基因檢測(cè)】崩漏基因解碼指導(dǎo)基因檢測(cè)，女性健康進(jìn)入新的階段

婦產(chǎn)科基因檢測(cè)導(dǎo)讀：

崩漏的英文名稱(chēng)是metrorrhagia and metrostaxis，它是是指婦女非周期性子宮出血，其發(fā)病急驟，暴下如注，大量出血者為“崩”；病勢(shì)緩，出血量少，淋漓不絕者為“漏”。崩與漏雖出血情況不同，但在發(fā)病過(guò)程中兩者?；ハ噢D(zhuǎn)化，如崩血量漸少，可能轉(zhuǎn)化為漏，漏勢(shì)發(fā)展又可能變?yōu)楸溃逝R床多以崩漏并稱(chēng)。青春期和更年期婦女多見(jiàn)。佳學(xué)基因致力于研究人體疾病及表征與基因序列變化的關(guān)系，通過(guò)基因解碼揭示崩漏產(chǎn)生的基因原因。根據(jù)發(fā)病根源，輔助臨床治療。

崩漏產(chǎn)生的基因原因

子宮內(nèi)膜腺癌是發(fā)達(dá)國(guó)家賊常見(jiàn)的女性下生殖道腫瘤。其發(fā)病率比卵巢癌高40%，是宮頸癌的兩倍多，是乳腺癌、結(jié)腸癌和肺癌之后發(fā)病率賊高的癌癥。崩漏，也就是異常子宮出血是75-90%病例的主要癥狀。大多數(shù)子宮內(nèi)膜癌患者被診斷為沒(méi)有子宮外擴(kuò)散的跡象（70-80%為I期），這給了患者更好的預(yù)后。在較嚴(yán)重的疾病中，子宮外通常受累的部位是盆腔、主動(dòng)脈旁淋巴結(jié)和卵巢。雖然不常見(jiàn)，但在骨轉(zhuǎn)移瘤中也有報(bào)道?？紤]到子宮內(nèi)膜癌的發(fā)病率，設(shè)計(jì)一種簡(jiǎn)單易行診斷檢測(cè)方法，有利于推廣，方法要求盡量減少對(duì)子宮內(nèi)膜的侵入性試驗(yàn)，同時(shí)考慮腺癌和非典型增生，而不喪失診斷惡性子宮內(nèi)膜病理學(xué)的高效性。

經(jīng)陰道超聲是一種侵入性較小的檢查方法，在絕經(jīng)后患者根據(jù)子宮內(nèi)膜厚度來(lái)區(qū)分癌癥或增生時(shí)證明是非常有用的。對(duì)于子宮出血患者來(lái)說(shuō)，這是一個(gè)有效的初步試驗(yàn)，那些在子宮出血中獲得陽(yáng)性結(jié)果的患者（根據(jù)一些作者[4]的說(shuō)法，子宮內(nèi)膜厚度值為4-5毫米）應(yīng)該接受更多的侵入性研究，例如宮腔鏡檢查或子宮內(nèi)膜活檢。賊后，診斷性刮宮術(shù)僅適用于先前檢查不可行的特殊情況。

可以導(dǎo)致崩漏產(chǎn)生的疾病

如何做子宮大出血基因解碼、基因檢測(cè)？

檢測(cè)過(guò)程非常簡(jiǎn)單，進(jìn)入佳學(xué)基因官網(wǎng)，在頁(yè)面下方（手機(jī)）或者是右上角（臺(tái)式機(jī)）選擇檢測(cè)，進(jìn)入頁(yè)面后，選擇致病基因鑒定，在疾病名稱(chēng)空格內(nèi)輸入”子宮出血“，佳學(xué)基因就會(huì)安排護(hù)士上門(mén)采血，或指導(dǎo)受檢者自主采集樣品。整個(gè)流程都有高度保密和隱私保護(hù)的條件下進(jìn)行，檢測(cè)的真實(shí)結(jié)果只有受檢者本人知道。佳學(xué)基因也不會(huì)隨意主動(dòng)給受檢者打電話(huà)。