佳學基因遺傳病基因檢測機構(gòu)排名,三甲醫(yī)院的選擇

基因檢測就找佳學基因!

熱門搜索
  • 癲癇
  • 精神分裂癥
  • 魚鱗病
  • 白癜風
  • 唇腭裂
  • 多指并指
  • 特發(fā)性震顫
  • 白化病
  • 色素失禁癥
  • 狐臭
  • 斜視
  • 視網(wǎng)膜色素變性
  • 脊髓小腦萎縮
  • 軟骨發(fā)育不全
  • 血友病

客服電話

4001601189

在線咨詢

CONSULTATION

一鍵分享

CLICK SHARING

返回頂部

BACK TO TOP

分享基因科技,實現(xiàn)人人健康!
×
查病因,阻遺傳,哪里干?佳學基因準確有效服務好! 靶向用藥怎么搞,佳學基因測基因,優(yōu)化療效 風險基因哪里測,佳學基因
當前位置:????致電4001601189! > 檢測產(chǎn)品 > 生殖健康 > 女性生殖 >

【佳學基因檢測】胚胎致死遺傳變異的基因檢測與染色體正常情況下是如何出現(xiàn)流產(chǎn)的

根據(jù)關(guān)于人類的基因突變與流產(chǎn)問題基因檢測及靶向藥物使用,國際有很高知名度基因檢測科學性證據(jù)雜志《Fertil Steril》在第.?2021 Nov;116(5):1351-1358.期發(fā)表了一篇標題為《胚胎致死遺傳變異的基因檢測與染色體正常情況下是如何出現(xiàn)流產(chǎn)的》的原創(chuàng)性研究文章。該基因領(lǐng)域的臨床應用研究由Jennie Kline,?Badri Vardarajan,?Avinash Abhyankar,?Sonja Kyt?maa,?Bruce Levin,?Nara Sobreira,?Andrew Tang,?Amanda Thomas-Wilson,?Ruiwei Zhang,?Vaidehi Jobanputra?完成。

佳學基因檢測】胚胎致死遺傳變異的基因檢測與染色體正常情況下是如何出現(xiàn)流產(chǎn)的


流產(chǎn)風險基因檢測的證據(jù)基礎(chǔ)

根據(jù)關(guān)于人類的基因突變與流產(chǎn)問題基因檢測及靶向藥物使用,國際有很高知名度基因檢測科學性證據(jù)雜志《Fertil Steril》在第.?2021 Nov;116(5):1351-1358.期發(fā)表了一篇標題為《胚胎致死遺傳變異的基因檢測與染色體正常情況下是如何出現(xiàn)流產(chǎn)的》的原創(chuàng)性研究文章。該基因領(lǐng)域的臨床應用研究由Jennie Kline,?Badri Vardarajan,?Avinash Abhyankar,?Sonja Kyt?maa,?Bruce Levin,?Nara Sobreira,?Andrew Tang,?Amanda Thomas-Wilson,?Ruiwei Zhang,?Vaidehi Jobanputra?完成。


基因信息數(shù)據(jù)庫索引號:

臨床數(shù)據(jù)代碼:?34756330和?doi: 10.1016/j.fertnstert.2021.06.039.

基因解碼研究關(guān)鍵詞:

基因檢測,染色體正常, 胚胎致死, 流行病學, 遺傳變異, 妊娠損失


國際基因解碼證據(jù)鏈條標簽:

Keywords:?Chromosomally normal; embryonic lethal; epidemiology; genetic variants; pregnancy loss.


基因檢測臨床研究與應用結(jié)果介紹:

目的:研究罕見的破壞性遺傳變異是否與染色體正常妊娠丟失相關(guān),并估計其關(guān)聯(lián)程度。設(shè)計:病例對照。胎兒正常發(fā)育與異常發(fā)育的基因檢測與基因解碼應用研究背景:病例來源于新澤西州一家醫(yī)院連續(xù)發(fā)生的一系列核型缺失。對照組來自國家自閉癥研究數(shù)據(jù)庫?;颊撸翰±?9個染色體正常丟失的胎兒父母三人組。對照組包括547名孤獨癥患者父母三人中未受影響的兄弟姐妹。干預:無。主要觀察指標:外顯子組中破壞性變體的比率(功能喪失和錯義破壞)以及病例與對照組中至少有一種此類變體的先證者比例。結(jié)果:至少有一種罕見破壞性變體的先證者在病例中的比例為36.8%,在對照組中為22.9%(優(yōu)勢比為2.0;99%可信區(qū)間為0.5-7.3)。沒有一個病例在已知的胎兒異?;蛑写嬖谧儺悺T诓±茸C者中,可能的胚胎致死基因變異比例增加(優(yōu)勢比,14.5;99%可信區(qū)間,1.5-89.7);BAZ1A、FBN2和TIMP2出現(xiàn)變異。


白色橫排logo+文字-20190614


 白色橫排logo+文字-20190614

 
(責任編輯:佳學基因)
頂一下
(0)
0%
踩一下
(0)
0%
推薦內(nèi)容:
來了,就說兩句!
請自覺遵守互聯(lián)網(wǎng)相關(guān)的政策法規(guī),嚴禁發(fā)布色情、暴力、反動的言論。
評價:
表情:
用戶名: 驗證碼: 點擊我更換圖片

Copyright © 2013-2033 網(wǎng)站由佳學基因醫(yī)學技術(shù)(北京)有限公司,湖北佳學基因醫(yī)學檢驗實驗室有限公司所有 京ICP備16057506號-1;鄂ICP備2021017120號-1

設(shè)計制作 基因解碼基因檢測信息技術(shù)部