【佳學(xué)基因檢測】反復(fù)性妊娠丟失、流產(chǎn)的婦女基因檢測獲得性血栓形成
關(guān)于人類的基因突變與流產(chǎn)問題基因檢測及靶向藥物使用
根據(jù)流產(chǎn)基因才是主要誘因的基因檢測信息的應(yīng)用,國際有很高知名度基因檢測科學(xué)性證據(jù)雜志《Indian J Pathol Microbiol》在第. Oct-Dec 2021;64(4):741-745.期發(fā)表了一篇標(biāo)題為《反復(fù)性妊娠丟失、流產(chǎn)的婦女基因檢測獲得性血栓形成》的藥物尋找研究文章。該基因領(lǐng)域的臨床應(yīng)用研究由Priyanka Mishra, Kanwaljeet Singh, Seema Tyagi, Richa Juneja, Manoranjan Mahapatra , 完成。
基因信息數(shù)據(jù)庫索引號:
臨床數(shù)據(jù)代碼: 34673595和 doi: 10.4103/IJPM.IJPM_1317_20.
基因解碼研究關(guān)鍵詞:
基因檢測,獲得性, 繼承, 反復(fù)性妊娠丟失, 血栓形成性
國際基因解碼證據(jù)鏈條標(biāo)簽:
Keywords: Acquired; inherited; recurrent pregnancy loss; thrombophilia.
基因檢測臨床研究與應(yīng)用結(jié)果介紹:
目的:很少有研究報道,印度種族中反復(fù)性妊娠丟失(RPL)婦女的血栓形成傾向性譜不同。流產(chǎn)與妊娠丟失與流產(chǎn)的基因解碼正確性課題組的目的是研究轉(zhuǎn)診到三級中心血液科的RPL患者中血栓形成的患病率。材料和基因檢測的中基因全面性的改善及應(yīng)用效果研究方法:這是一項對112名RPL患者進行的觀察性研究,這些患者在非血液學(xué)原因的廣泛檢查后沒有明顯的原因。進行的研究包括常規(guī)凝血圖、APLA檢查、血漿同型半胱氨酸、MTHFRC677T多態(tài)性、蛋白C、游離蛋白S、抗凝血酶III水平、活化蛋白C抵抗試驗(APC-R)、因子V Leiden和凝血酶原基因G20210A突變。生殖中心參與的基因檢測科學(xué)性及臨床應(yīng)用研究生育力、卵泡活性及精子數(shù)量與運動能力的基因解碼及如何提高基因檢測正確性的研究結(jié)果:112例患者中,70.5%的患者至少有一種血栓形成傾向,12.5%的患者有聯(lián)合血栓形成傾向。高同型半胱氨酸血癥(30.4%)和APLA(25.9%)是賊常見的血栓形成傾向,而抗凝缺陷在12.5%的人群中出現(xiàn)。蛋白C缺乏(5.35%)是賊常見的抗凝缺陷,其次是APCR(3.6%)。突變分析顯示20.5%的患者存在MTHFRC677T多態(tài)性,而1.8%的患者存在因子V萊頓雜合子。所有患者均無純合因子V Leiden或凝血酶原基因G20210A突變。高同型半胱氨酸血癥、MTHFRC677T和蛋白C缺乏與早孕損失更相關(guān),而蛋白S缺乏、因子V萊頓和APLA導(dǎo)致早孕和晚孕損失。丟失次數(shù)較多的患者對純合MTHFRC677T、因子V Leiden和APLA呈陽性。結(jié)論:調(diào)查患有RPL的印度婦女的方法應(yīng)基于印度種族特有的血栓形成癥的患病率。
(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)