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【佳學(xué)基因檢測】腫瘤靶向藥物新增mosunetuzumab,還沒有中文譯名

【佳學(xué)基因】腫瘤靶向藥物新增mosunetuzumab,還沒有中文譯名 靶向治療基因檢測導(dǎo)讀:進(jìn)入2022年,《可供選擇的腫瘤靶向藥物》新增一個(gè)藥物,其英文名稱為mosunetuzumab,還沒有中文譯名。佳學(xué)

佳學(xué)基因檢測】腫瘤靶向藥物新增mosunetuzumab,還沒有中文譯名

靶向治療基因檢測導(dǎo)讀:

進(jìn)入2022年,《可供選擇的腫瘤靶向藥物》新增一個(gè)藥物,其英文名稱為mosunetuzumab,還沒有中文譯名。佳學(xué)基因暫時(shí)采用莫蘇內(nèi)圖祖馬布,簡稱為為莫蘇內(nèi)圖,以便于通過致病基因鑒定基因解碼尋找靶向藥物的患者和醫(yī)生進(jìn)行交流。
 

莫蘇內(nèi)圖的初步臨床結(jié)果

mosunetuzumab聯(lián)合來那度胺對(duì)至少接受過一次前一療程治療的R/R FL患者進(jìn)行的Ib CO41942期研究的初步結(jié)果顯示,初步療效令人鼓舞,安全性可耐受。

來自Ib/II期GO40516研究的數(shù)據(jù)評(píng)估了莫舒尼妥珠單抗與Polivy®(polatuzumab-vedotin)的聯(lián)合應(yīng)用,結(jié)果顯示,在接受過重度治療的侵襲性R/R非霍奇金淋巴瘤患者中,莫舒尼妥珠單抗具有良好的療效和良好的安全性,客觀緩解率(ORR)為65.0%,CR率為48.3%。CRS發(fā)生在18%的患者中,所有事件都發(fā)生在第1周期,級(jí)別為1-2.3級(jí)

一項(xiàng)I/Ib期NP30179劑量遞增研究評(píng)估了格列非他單抗作為一種單一療法,并在R/R B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者接受Gazyva/Gazyvaro®治療后,與Gazyva®/Gazyvaro®(obinutuzumab)聯(lián)合使用,結(jié)果顯示,格列非他單抗在R/R FL和R/R套細(xì)胞淋巴瘤(MCL)中均具有良好的活性。套細(xì)胞淋巴瘤是一種罕見但侵襲性的淋巴瘤,進(jìn)展期患者預(yù)后不良。

在所有治療組(包括高危亞組)中,重度治療的R/R FL患者的初步結(jié)果顯示,高緩解率,格列非他單抗治療組的ORR為81.0%,格列非他單抗加Gazyva/Gazyvaro聯(lián)合治療組的ORR為100%。對(duì)于R/R MCL患者,在Gazyva/Gazyvaro預(yù)處理后使用格列非他單抗治療,ORR為81.0%。在這兩項(xiàng)研究中,賊常見的不良事件是CRS,大多數(shù)事件為低級(jí)別(1-2級(jí))。glofitamab聯(lián)合Polivy的Ib/II期NP39488研究結(jié)果顯示,對(duì)于難治的R/R彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤患者,其初步療效令人鼓舞,且安全性可耐受。中位隨訪時(shí)間為3.2個(gè)月(95%可信區(qū)間:1.4-3.5),觀察到ORR為73.0%,CR率為51.5%,患者在以下情況下表現(xiàn)出持久的反應(yīng):≥6個(gè)月。未觀察到3級(jí)或更高級(jí)別的CRS事件,聯(lián)合用藥的安全性與單獨(dú)用藥的安全性一致。

I期GO39775劑量遞增和擴(kuò)展研究的數(shù)據(jù)顯示,在嚴(yán)重預(yù)處理的R/R多發(fā)性骨髓瘤(MM)患者中研究cevostamab的先進(jìn)種FcRH5xCD3雙特異性抗體誘導(dǎo)ORR的臨床意義、靶向劑量依賴性增加,而不增加CRS率,160毫克劑量組的ORR為54.5%。兩次遞增給藥的結(jié)果表明,與單次遞增給藥相比,這種方法有助于緩解CRS,并可能改善安全性。

《血液腫瘤的靶向藥物治療》中研究性癌癥免疫療法mosunetuzumab和glofitamab是一種與T細(xì)胞結(jié)合的雙特異性抗體,旨在與T細(xì)胞上的CD3和腫瘤細(xì)胞上的CD20結(jié)合,使它們靠近并使T細(xì)胞消除腫瘤細(xì)胞。盡管這些雙特異性抗體具有相似的作用模式,但它們的結(jié)構(gòu)和臨床特征不同。Cevostamab是另一種與T細(xì)胞結(jié)合的雙特異性抗體,旨在針對(duì)骨髓瘤細(xì)胞上的FcRH5和T細(xì)胞上的CD3,目前正在R/R MM患者中進(jìn)行評(píng)估。
 

(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
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