【佳學(xué)基因檢測(cè)】肺癌靶向用藥基因檢測(cè)有效性分析
肺癌靶向用藥基因檢測(cè)有效性分析的目的:
根據(jù)《肺癌病理學(xué)基因檢測(cè)指南及共識(shí)》,EGFR、ALK、ROS1和BRAF基因檢測(cè)是確定晚期非小細(xì)胞肺癌(aNSCLC)患者靶向治療方案的最低要求?!斗伟┌邢蛑委熂?jí)別的基因檢測(cè)》描述了下一代測(cè)序高通量測(cè)序(NGS)和其他非NGS檢測(cè)技術(shù)在這些患者中的實(shí)際應(yīng)用和臨床特征。
肺癌靶向用藥基因檢測(cè)有效性分析的材料和方法:
患者來自《肺癌患者診療記錄的電子病歷標(biāo)準(zhǔn)》,在2018年1月1日至2019年6月30日期間新診斷為非鱗狀aNSCLC?!?a href='http://m.vigrxplusreviewsreal.com/cp/zhongliu/' target='_blank'>腫瘤靶向治療的分子診斷標(biāo)準(zhǔn)》描述了NGS(包括綜合基因組圖譜[CGP])和非NGS基因檢測(cè)在一線治療開始前的發(fā)生和模式,基因分型不成功(<4個(gè)基因檢測(cè))和潛在錯(cuò)過靶向治療選項(xiàng)的發(fā)生率(<4個(gè)基因檢測(cè)無陽(yáng)性結(jié)果)。
肺癌靶向用藥基因檢測(cè)有效性分析的結(jié)果
3050例患者中,2356例接受了任何類型的基因組檢測(cè)(NGS:1406[59.7%])?;蚍中筒怀晒Φ幕颊叻謩e為13.2%和52.2%。在接受NGS檢測(cè)的患者中,10.0%的患者可能錯(cuò)過了靶向治療選項(xiàng)(CGP:2.9%),而在未接受NGS檢測(cè)的患者中,這一比例為40.2%。而所有四種指南推薦的基因都在≥ 92%接受NGS檢測(cè)的患者(僅使用非NGS檢測(cè)),盡管EGFR和ALK的檢測(cè)比例同樣高,但BRAF和ROS1(分別為56.1%和83.7%)的檢測(cè)頻率較低。
肺癌靶向用藥基因檢測(cè)有效性分析研究結(jié)論
《肺癌正確基因用藥基因解碼850》的研究結(jié)果表明,在aNSCLC臨床實(shí)踐中,NGS檢測(cè)可能有助于避免潛在的靶向治療方案遺漏,并提高最近批準(zhǔn)的生物標(biāo)記物的檢測(cè)率。因此,研究結(jié)果支持在臨床實(shí)踐中使用指南推薦的寬面板NGS測(cè)試。
肺癌靶向用藥基因檢測(cè)有效性分析科普關(guān)鍵詞
基因表達(dá)譜;遺傳信息數(shù)據(jù)庫(kù);下一代測(cè)序;非小細(xì)胞肺癌;靶向分子治療;腫瘤生物標(biāo)志物。
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