【佳學(xué)基因檢測】基因檢測具有ALK 融合突變而且是高 PD-L1 表達(dá)的晚期肺腺癌患者 ALK-TKI 靶向藥物治療

晚期肺癌靶向藥物治療基因檢測

呼吸科腫瘤基因解碼表明，肺癌中≥50%的PD-L1陽性比例分?jǐn)?shù)很少與表皮生長因子受體（EGFR）和間變性淋巴瘤激酶（ALK）等癌變驅(qū)動基因重疊。肺癌致病基因鑒定基因及用藥指導(dǎo)基因解碼對一個患者的初步基因檢測顯示具有ALK融合突變，PD-L1檢測呈現(xiàn)高表達(dá)。根據(jù)基因檢測結(jié)果，三甲醫(yī)院主任醫(yī)師制定了靶向藥物治療方案。

肺癌患者情況介紹：

一名 34 歲女性新穎出現(xiàn)“反反復(fù)燒咳嗽 20 天”?；颊卟淮嬖谄渌魏螡撛诓∈?。

肺癌正確用用藥基因檢測結(jié)果：

經(jīng)過一系列影像學(xué)檢查和穿刺活檢，患者被診斷為IV期肺腺癌伴多發(fā)肝和骨轉(zhuǎn)移，基因檢測存在EML4-ALK融合，PD-L1腫瘤陽性細(xì)胞數(shù) 80%）。

肺癌正確用藥治療及干預(yù)方案

患者最初接受艾樂替尼靶向治療。出現(xiàn)病情進展后，進行了第二輪基因檢測，檢測出患者同時具有 ALK 融合和 BRAF 突變。隨后患者先后改用恩沙替尼聯(lián)合達(dá)拉非尼、勞拉替尼聯(lián)合達(dá)拉非尼治療。

靶向藥物治療結(jié)果：

艾樂替尼初始療效評價為部分有效（PR），其中無疾病進展期達(dá)到4個月。

靶向藥物治療醫(yī)生評價：

具有 ALK 融合和高 PD-L1 表達(dá)的非小細(xì)胞肺癌對大多數(shù)當(dāng)前的治療方案反應(yīng)不佳，ALK-酪氨酸激酶抑制劑治療后的存活時間明顯短于僅僅存在 ALK 融合基因突變的患者。

關(guān)鍵詞： ALK，非小細(xì)胞肺癌，PD-L1

1．肺癌基因檢測結(jié)果及治療方案介紹

近年來，肺癌的診斷和治療取得了許多進展。其中，驅(qū)動基因相關(guān)靶向治療和免疫治療的進展尤為令人鼓舞。重要的是，這些進展為轉(zhuǎn)移性肺癌患者帶來了更好的長期生存的可能性。這些遺傳驅(qū)動因素的存在預(yù)示著相應(yīng)口服酪氨酸激酶抑制劑 (TKI) 的治療效果。免疫檢查點抑制劑（ICIs）的出現(xiàn)為缺乏驅(qū)動基因突變的患者帶來了新的希望。先前的研究表明，PD-L1腫瘤陽性細(xì)胞數(shù)（TPS)≥50% 很少與表皮生長因子受體 (EGFR)、間變性淋巴瘤激酶 (ALK)、c-ros 癌基因 1 (ROS1) 和其他驅(qū)動癌基因的存在重疊，然而，我們在此報告了一名患者，其最初的基因檢測顯示 ALK 融合與高 PD-L1 表達(dá)相結(jié)合。治療的優(yōu)先選擇應(yīng)該是什么？

2.臨床資料

患者（女，34歲）因“反反復(fù)熱、咳嗽20天”于2020年4月入住佳學(xué)基因合作醫(yī)院呼吸科?；颊叩腅COG評分為1?；颊邲]有潛在的病史吸煙或酗酒史，以及癌癥家族史。

2020年4月，患者胸部CT示“雙肺多發(fā)結(jié)節(jié)，縱隔及肺門多發(fā)腫大淋巴結(jié)；附著于肝右葉，略呈低密度腫塊影”（圖 1）。???（圖4A，4A、B）和腹部CT顯示“肝臟多發(fā)腫塊”（圖1）。???（圖 4C）。骨掃描顯示“身體多個部位的骨代謝異常增強”。2020年4月19日，對“右肝腫塊和右鎖骨上腫塊”進行活檢，病理指征（右肝腫塊抽吸、右鎖骨上腫塊抽吸）為低分化腺癌。結(jié)合免疫組化結(jié)果，首先考慮的是肺腺癌轉(zhuǎn)移。最終診斷為“IV期肺腺癌伴多發(fā)肝和骨轉(zhuǎn)移”?；驒z測顯示“EML 4-ALK 融合，PD-L1 腫瘤陽性細(xì)胞數(shù)TPS 80%”（圖 2）。???（圖1和???和2）。

圖1: 2020 年 4 月的 PD-L1 表達(dá)報告。

圖 2:2020年4月基因檢測報告。

圖 3：2020年9月基因檢測報告。

圖 4:2020 年 4 月 (A-C) 和 2020 年 6 月 (D-F) 的 CT 掃描。CT = 計算機斷層掃描。

2020年5月1日，患者開始口服艾樂替尼靶向藥物進行治療，2020年6月25日復(fù)查，確定治療效果為PR（部分有效）（根據(jù)RECIST1.1）顯示肺病灶和肝轉(zhuǎn)移灶明顯減少（圖1）。???（圖 3D-F）。2020 年 8 月 27 日復(fù)查確定治療效果為疾病進展(PD, progressive disease)，根據(jù) RECIST1.1顯示肝臟病變變大（圖 1）???（圖 4A-D）。進行了第二次肝活檢，隨后的病理學(xué)顯示“（肝）低分化癌，結(jié)合免疫組織化學(xué)分析考慮肺腺癌轉(zhuǎn)移”。組織活檢進行了第二輪基因檢測，結(jié)果顯示“BRAFV600E 14.79%，EML 4-ALK fusion 14.47%”（圖 1）???（圖 5）。2020年9月20日，對患者我以為用恩沙替尼聯(lián)合達(dá)拉非尼靶向治療。治療開始后，患者出現(xiàn)明顯發(fā)熱、寒戰(zhàn)、乏力和厭食。期間患者左側(cè)出現(xiàn)大量胸腔積液，胸腔積液中脫落細(xì)胞為“非典型細(xì)胞，考慮為腺癌”。隨后，該患者接受了 1 次胸腔內(nèi)鉑輸注。

圖 5：2020 年 6 月（A 和 B）和 2020 年 8 月（C 和 D）的 CT 掃描。CT = 計算機斷層掃描。

1個月后復(fù)查顯示肺部和肝內(nèi)病變進展（圖1）。???（圖 6A-C）（根據(jù)RECIST1.1），她的抗腫瘤治療改為“培姆曲塞加卡鉑和貝伐單抗”的治療一個周期。2020年12月至2021年1月，再次改變患者的治療方案，這次改為“勞拉替尼聯(lián)合達(dá)拉非尼”靶向治療。使用 PD 聯(lián)合胸部和腹部 CT 評估療效（圖 1）。???（圖 6D-F）（根據(jù) RECIST1.1）?；颊邿o法耐受化療、靶向治療、IO 治療或任何其他積極的抗腫瘤治療。這是因為患者的一般情況較差，包括發(fā)燒、腹痛和膽紅素水平升高等癥狀。隨后，給予患者靜脈營養(yǎng)、鎮(zhèn)痛等對癥支持治療?；颊哂?2021 年 2 月 4 日去世，總生存期（OS）為 10 個月。

圖 6：2020 年 11 月 (A-C) 和 2022 年 1 月 (D-F) 的 CT 掃描。CT = 計算機斷層掃描。

晚期肺癌基因檢測結(jié)果及靶向藥物治療分析

根據(jù)對2020年全球癌癥數(shù)據(jù)的統(tǒng)計分析，估計新增癌癥病例220萬例，死亡180萬例。其中，肺癌是第二大最常見的癌癥，也是癌癥死亡的主要原因。非小細(xì)胞肺癌 (NSCLC) 占所有肺癌病例的 80% 以上，腺癌是最常見的類型。至關(guān)重要的是，大約 50% 的 非小細(xì)胞肺癌 患者在診斷時已經(jīng)轉(zhuǎn)移。這使得這些患者的治療效不好。

據(jù)佳學(xué)基因解碼基因檢測的總結(jié)，非小細(xì)胞肺癌患者的5年相對生存率僅為5.5%。盡管如此，近年來肺癌的診斷和治療都取得了許多進展。其中，驅(qū)動基因相關(guān)靶向治療和免疫治療的進展尤為令人鼓舞。重要的是，這些進展為轉(zhuǎn)移性肺癌患者帶來了更好的長期生存的可能性。

在晚期非小細(xì)胞肺癌患者中，驅(qū)動基因的突變率高達(dá)60%。常見的驅(qū)動基因包括 EGFR、ALK、ROS1、Kirsten 大鼠肉瘤病毒癌基因同源物 (KRAS) 和人表皮生長因子受體 2。這些腫瘤驅(qū)動基因的存在預(yù)示著相應(yīng)口服 TKI 的治療效果，與常規(guī)化療相比，這些 TKI 靶向藥物治療常常有更持久的結(jié)果、更少的毒性和更好的生活質(zhì)量相關(guān)。其中，TKI 治療對 ALK 突變腫瘤的益處尤為顯著。因此，它被稱為“鉆石突變”。2007年，EML4-ALK融合型在非小細(xì)胞肺癌中新穎被發(fā)現(xiàn)，并被證實為肺癌的驅(qū)動基因。ALK融合陽性非小細(xì)胞肺癌的發(fā)病率約為5%，東西方人群之間無顯著差異。 ALK-TKI，如艾樂替尼、克唑替尼和勞拉替尼，已被證明比化療更有效。

ICI的出現(xiàn)為缺乏驅(qū)動基因突變的患者帶來了新的希望。免疫檢查點分子抑制劑靶向藥物（ICI)單獨或與化療聯(lián)合使用已被證明可顯著延長肺癌患者的 OS 時間。更具體地說，經(jīng)免疫檢查點分子抑制劑靶向藥物（ICI)治療的晚期 非小細(xì)胞肺癌 患者的 5 年生存率已顯示超過 15%。盡管免疫檢查點分子抑制劑靶向藥物（ICI)的預(yù)測性生物標(biāo)志物仍然未知，基因解碼臨床研究數(shù)據(jù)統(tǒng)計表明，腫瘤和免疫細(xì)胞中的 PD-L1 表達(dá)與 非小細(xì)胞肺癌 患者的治療結(jié)果相關(guān)。

在這里介紹的案例研究中，最初的基因檢測表明存在 ALK 融合與高 PD-L1 表達(dá)相結(jié)合。更大的問題仍然存在：這是巧合還是兩者的表達(dá)之間存在關(guān)系？先前的研究表明，PD-L1腫瘤陽性細(xì)胞數(shù)（TPS)≥50% 很少與 EGFR、ALK、ROS1 和其他驅(qū)動癌基因的存在重疊。然而，馬等人表明，PD-L1蛋白在具有EML4-ALK融合基因的人肺腺癌細(xì)胞系中的表達(dá)高于沒有融合基因的相同細(xì)胞系中的表達(dá)。此外，當(dāng)在人肺腺癌細(xì)胞中誘導(dǎo) EML4-ALK 表達(dá)時，PD-L1 蛋白表達(dá)顯著增加。為此，Yoneshima等對80例EGFR/ALK陽性肺腺癌患者進行了回顧性分析。觀察到以下細(xì)分： 9 例發(fā)生 ALK 重排；PD-L1 TPS≥1%占5例，其中TPS≥50%2例，占22.2%。高等人使用免疫組織化學(xué)評估 532 例肺腺癌中 PD-L1 的表達(dá)，包括 58 例 ALK 易位腫瘤。58 名 ALK 易位患者中有 47 名 (81%) 檢測到 PD-L1。在確定PD-L1表達(dá)為中度至強的患者中，PD-L1表達(dá)的患者比例高達(dá)25.9%。這顯著高于在具有 EGFR 突變、具有 KRAS 突變但缺乏 ALK 突變或具有 EGFR 或 KRAS 突變的肺腺癌中觀察到的結(jié)果（所有P < .005）。此外，佳學(xué)腫瘤靶向藥物基因檢測發(fā)現(xiàn)，在常氧和缺氧條件下，這種 ALK 依賴性的 PD-L1 表達(dá)上調(diào)可能是由信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子 3 和缺氧誘導(dǎo)因子 1α 介導(dǎo)的。Li等人的工作和其他研究人員也提出，ALK 陽性 非小細(xì)胞肺癌 患者的 PD-L1 表達(dá)率較高。也就是說，具有這些驅(qū)動癌基因的患者中 PD-L1腫瘤陽性細(xì)胞數(shù)（TPS)≥50% 的頻率是未知的?？偟膩碚f，目前與這個問題相關(guān)的基因解碼仍然集中在小樣本上，需要進一步的研究。

TKI 和免疫檢查點分子抑制劑靶向藥物（ICI)都是晚期 非小細(xì)胞肺癌 的重要治療方法。大多數(shù)探索免疫檢查點分子抑制劑靶向藥物（ICI)的臨床研究都排除了驅(qū)動基因陽性患者。然而，當(dāng)患者臨床基因檢測結(jié)果顯示驅(qū)動基因陽性和PD-L1高表達(dá)時，應(yīng)該如何選擇治療？

Li 等人研究了 68 名 ALK 重排和 PD-L1 陽性的患者。他們的結(jié)果表明，高 PD-L1 表達(dá)患者的中位 PFS 較短。在隨后的多變量分析中，PD-L1 表達(dá)（TPS ≥ 50%）仍然是第二代 ALK-TKI 在 ALK 重排 非小細(xì)胞肺癌 中臨床療效的負(fù)面預(yù)后因素。Koh 等人^[ 17 ]分析了 81 例 ALK 突變患者的 PD-L1 表達(dá)與預(yù)后的相關(guān)性。與 PD-L1 表達(dá)陰性的患者相比，PD-L1 表達(dá)陽性的患者 PFS 和 OS 更短。此外，PD-L1強表達(dá)患者的PFS和OS明顯短于其他患者。

TKI 與免疫檢查點分子抑制劑靶向藥物（ICI)結(jié)合怎么樣？在 Checkmate370 中，一個 ALK 陽性 非小細(xì)胞肺癌 患者亞組接受了納武單抗聯(lián)合克唑替尼治療。該隊列計劃招募 20 名患者，但被提前終止。這是因為參加聯(lián)合治療的 13 名患者中，5 名（38%）出現(xiàn)嚴(yán)重肝毒性，2 名死亡。ALK-TKI聯(lián)合免疫治療的相關(guān)研究較少，但其他TKI也有類似研究，如免疫治療聯(lián)合EGFR-TKI。例如，奧希替尼聯(lián)合 durvalumab 的 Ib 期 TATTON 研究表明，間質(zhì)性肺病的發(fā)病率可能會增加。在另一項對 56 名接受 durvalumab 與吉非替尼聯(lián)合治療的患者進行的 I 期研究中，肝臟 AE 的發(fā)生率顯著高于先前報道的吉非替尼或 durvalumab 單藥治療。在阿特珠單抗加厄洛替尼的 Ib 期研究中，39% 的患者發(fā)生了 3/4 級不良事件，包括 ALT 升高 (7%)、發(fā)熱 (7%) 和皮疹 (7%)。其中，18% 的患者經(jīng)歷了導(dǎo)致治療中斷的不良事件。鑒于與 TKI 和免疫療法聯(lián)合使用相關(guān)的毒性發(fā)生率相對較高，這種方法的進一步發(fā)展仍存在爭議。鑒于此，使用 TKI 和免疫療法的組合需要進一步研究。也有病例報道選擇同時具有EGFR/ALK突變和PD-L1高表達(dá)的患者進行一線貝伐單抗聯(lián)合放化療治療肺部病變。在此治療方案下，療效達(dá)到PR，隨后進行ALK-TKI維持治療。最終，患者實現(xiàn)了持續(xù)緩解。一般來說，聯(lián)合突變患者的治療效果較差，治療方案需要進一步研究。

這里介紹的患者最初具有高 PD-L1 表達(dá)的 ALK 融合。她的初始 PFS 僅為 4 個月，這與腫瘤靶向藥物基因解碼中報道的其他 ALK 融合合并 PD-L1 陽性患者的短 PFS 一致。在艾樂替尼治療后，患者隨后在ALK融合的基礎(chǔ)上出現(xiàn)了BRAF突變并進展。不幸的是，勞拉替尼聯(lián)合達(dá)拉非尼的副作用太顯著了。結(jié)果，患者沒有接受足夠量的上述藥物，這可能影響了結(jié)果。最遺憾的是，該患者反復(fù)高燒，后期黃疸，PS評分差。因此，她無法接受免疫治療或聯(lián)合化療/靶向治療等主動抗腫瘤治療。否則，

盡管晚期肺癌的患者使用艾樂替尼的 PFS 僅 4 個月，OS 僅 10 個月，但該病例提醒臨床，當(dāng)患者檢測到 ALK 和 PD-L1 陽性時，ALK-TKI 單藥治療的療效可能差，最優(yōu)治療模式還需進一步探索。

Response to treatment with an ALK-TKI in a patient with advanced lung adenocarcinoma with concurrent ALK fusion and high PD-L1 expression: A case report

Medicine (Baltimore)； 2022 Aug 19;101(33):e30094.

 

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