【佳學(xué)基因檢測(cè)】骨科基因測(cè)試項(xiàng)目招標(biāo)中關(guān)于CHGB的問(wèn)題
基因檢測(cè)的序列名稱(chēng)：
CHGB
人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)中的基因代碼：
1114
人體基因序列數(shù)據(jù)庫(kù)中國(guó)際交流名稱(chēng)全稱(chēng)
chromogranin B
中國(guó)數(shù)據(jù)庫(kù)中基因全稱(chēng)：
嗜鉻粒蛋白B
基因檢測(cè)報(bào)告英文版基因簡(jiǎn)介
This gene encodes a tyrosine-sulfated secretory protein abundant in peptidergic endocrine cells and neurons. This protein may serve as a precursor for regulatory peptides. [provided by RefSeq, Jan 2009]
基因突變所影響的基因信息
該基因編碼富含肽能的內(nèi)分泌細(xì)胞和神經(jīng)元的酪氨酸硫酸化分泌蛋白。該蛋白質(zhì)可以用作調(diào)節(jié)肽的前體。[由RefSeq提供，2009年1月]
國(guó)際國(guó)內(nèi)該堿基基因序列的其他英語(yǔ)文字母簡(jiǎn)稱(chēng)：
SCG1
基因解碼對(duì)該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號(hào)：
該基因序列位于人類(lèi)第20號(hào)染色體上。
基因解碼對(duì)基因序列的正確定位
該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為：5891974；結(jié)束位置坐標(biāo)為：5906007。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為：5911328；結(jié)束位置坐標(biāo)為：5925361。正確的基因信息定位是基因檢測(cè)和對(duì)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行正確解讀的關(guān)鍵。
佳學(xué)基因解碼對(duì)該基因的功能分類(lèi)：國(guó)際版
正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類(lèi)基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容
基因解碼對(duì)該基因的功能分類(lèi)：中文版
正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類(lèi)基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容
結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的場(chǎng)所（國(guó)際版）：
Vesicles
結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細(xì)胞內(nèi)位置（中文版）：
囊泡
該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險(xiǎn)（國(guó)際版）：
Chronic schizophrenia; Schizophrenia
如果該基因突變后，風(fēng)險(xiǎn)可能增加的疾病類(lèi)型（中文版）：
GWAS基因檢測(cè)所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)（國(guó)際版）：
正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類(lèi)基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容
GWAS基因檢測(cè)所解碼的該基因突變會(huì)增加風(fēng)險(xiǎn)的疾病種類(lèi)（中文版）：
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以該基因做靶點(diǎn)的藥物（國(guó)際版）：
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針對(duì)該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：
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